4,4′‐Dihydroxy‐triphenylmethanverbindungen mit basischem Stickstoff als funktioneller Gruppe

Abstract

PhtUmaZieChinolin(2)-carbinol und Chinolin(2)-carbonsiure aus Chinolin( 2)-aldehyd 1,l g Chinolin(2)-aldehyd ergaben bei analoger Arbeitsweise: 0,33g Chinolin(2)-carbinol, das sind 60% d.Th. Aue wenig Benzol weiBe Nadeln, Smp. 65". 0,30 g Chinolin(2)-carbonsaure, das sind 50% d. Th., in weiBen Nadeln vom Smp. 156'. 2-Phenylchinolin(4)-carbinol und 2-Phenyl-cinchoninsiure &us 2-Phenylchinolin(4) -aldehydlo) Aus 0,69 g 2-Phenylchinolin(4)-aldehyd wurden in analoger Reaktion erhalten: 0,345 g 2-PhenyIchinolin(4)-carbinol, das sind 100% d. Th. Aus Methanol weiBe Kri-0,233 g 2-Phenylcinchoninsiiure, das sind 63% d. Th., vom Smp. 204". stalle vom Smp. 138". Anschrift: Prof. Dr. B. Zymalkowski, Pharmaz. Institut der Univ. Hamburg, Reinbek Bez. Hamburg. 1805. 0.-E. S c h u l t z und J. S c h n e k e n b u r g e r *) Herrn Prof. Dr. Rosenmund zum 75. Geburtstag gewidmet. l) 4. Mitteilung: 0. E . Schultz und J6rg Schnekenburger, Arch. Pharmaz. Ber. dtsch. pharmaz.