Aliphatische und aromatische Trithione entstehen in guter Ausbeute aus β‐Ketocarbonsäureestern, Tetraphosphordecasulfid und Schwefel (I→IV). Die milden Reaktionsbedingungen dieser Synthese ermöglichen die Herstellung auch solcher Trithione (XIV — XXI), die durch „pyrogene Synthesen”︁2–9) nicht zugänglich sind. — Einblick in den Chemismus der Reaktion gestattet die Bildung des Phenyltrithions aus Phenylpropiolsäureester, Schwefelwasserstoff, Schwefel und Tetraphosphordecasulfid.