921. The oxidation of phenolic ethers with peroxyacetic acid

A utilização de perácidos na deslignificação e no branqueamento de polpas celulósicas

“…O ácido peracético, em meio ácido, é considerado um agente deslignificante altamente seletivo, devido à sua capacidade de oxidar estruturas ricas em elétrons, como os anéis aromáti-cos da lignina, formando quinonas e intermediários hidroxilados ainda mais reativos do que as estruturas iniciais 50 . Nas reações de Pa com fenóis e seus éteres metílicos já foi reportada a formação de quinonas, hidroquinonas, quinóis, ácidos mucônicos e lactonas 10,[51][52][53][54][55][56][57][58][59] . Vários autores sugerem que as reações iniciais de Pa com a lignina envolvem a hidroxilação eletrofílica de posições ativadas do anel aromático (orto e para aos grupos oxigenados) 50 Hidroxilações do anel aromático podem levar à sua desmetoxilação, através de um intermediário hemicetal (Figura 6).…”

“…Como as quinonas apresentam uma coloração bastante escura, esses autores sugeriram que a carga de perácido aplicada em branqueamentos deve ser otimizada com a finalidade de obter maior ganho de alvura. Em muitos casos, apenas as p-quinonas têm sido isoladas, uma vez que as o-quinonas podem ser rapidamente oxidadas através de reações de BaeyerVilliger, formando produtos solúveis em água 52 .…”

The Oxidation of Anisole and Diphenyl Ether with Trifluoroperoxyacetic Acid

“…The base-catalyzed decomposition of a-(arylsulfonamido) carboxylic acids and acid chlorides has been reported previously by Wiley and his coworkers. [1][2][3] In the case of the free acids the decomposition products were aldehydes, disulfides, and carbon dioxide2; the acid chlorides gave aldehydes, sulfonamides, and carbon monoxide. 3 A cyclic mechanism was suggested to account for these transformations.1…”

Some Aromatic Compounds in Sap Composition of Maple Sap and Sirup

“…The location of the infrared bands for the latter fiattion agreed with those reported by Flaig and Salfeld (1959). Also, the quinone prepared from 2,6-dime,thoxyphenol by the method of Davidge et al (1958) gave an identical spectrum. Syringaldehyde was present in the greatest concentration, and the amount isolated was sufficient to coat (by evaporation from chloroform solution) a specially designed micro salt window of greater area than the "D" cell.…”