A clinical approach to systemic vasculitis

Fan, Peng; Davis, James A.; Somer, T; Kaplan, Leo; Bluestone, Rodney

doi:10.1016/0049-0172(80)90017-7

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“…An association either direct or indirect can be established with immuno pathogenic mechanisms and immune com plexes mediation is being increasingly recognised as the underlying mechanism. 16 The prevailing theory relates to primary or secondary deposition of immune complexes in blood vessel walls, and elegant animal models support these hypotheses. 17 Necrotising vasculitis was first described by Kussmaul and Classifications have also been attempted on the size of the vessel involved and this has many practical advantages.…”

Section: Vasculitis--the Clinical Spectrummentioning

confidence: 99%

Retinal arteritis, retinal vasculitis and autoimmune retinal vasculitis

Sanders

1987

Eye

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Section: Vasculitis--the Clinical Spectrummentioning

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Retinal arteritis, retinal vasculitis and autoimmune retinal vasculitis

Sanders

1987

Eye

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“…Usually it is a self limiting disease, but steroids may be used to prevent complications. LV might be a serious drug reaction, or caused by bacterial or viral infections (Fan et al 1980;Garcia-Porrua and Gonzalez-Gay, 1999;Hellmich, 2001;Jessop, 1995;Koutkia et al 2001;Lee et al 1998;Tai et al 2006). Less commonly this condition is a manifestation of systemic vasculitic syndromes Jessop, 1995;Tai et al 2006) We report on three patients admitted to our institution with acute evolving LV.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Skin Infection by Coagulase Negative Staphylococci as a Potential Triggering Factor for Cutaneous Leukocytoclastic Vasculitis

Thonhofer¹,

Trummer²,

Siegel³

et al. 2008

Clinical medicine. Arthritis and musculoskeletal disorders

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show abstract

“…El problema se es el caso de la enfermedad de Degos, que afecta complicaaún más ya que la mayoría de los autores la piel, el sistema nervioso central o el tracto gastrointestinal, o producir accidentes cerebrovasculares en el caso de la enfermedad de Takayasu, angeitis primarias del sistema nervioso central, polioarieritis nodosaque afecta un organo; o las vasculitis secundarias cuando afecta una zona localizada. También pueden ser generalizadas con manifestaciones graves que ponen en peligro la vida del paciente (1,(5)(6)(7)(8)(9).…”

unclassified

Análisis histórico de las Vasculitis, su clasificación y propuesta para su entendimiento

Gamarra¹,

Salazar

Egea³

et al. 1993

biomedica

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Las vasculitis sistémicas constituyen un grupo heterogéneo de cuadros clínicos etiológicamente inespecíficos, con o sin manifestaciones cutá-neas. Tradicionalmente han sido definidas como procesos clínico-patológicos caracterizados, por inflamación y dañodevasossanguíneos (vénulas, capilares, arteriolas de mediano y gran calibre), produciendo las manifestacionesclínicas deacuerdo con la región irrigada, asociándose a necrosis oatrombosis. Lasvasculitisnecrotizantesoangeitis necrozantestienen unadefinición simple, pero a la vez la expresión clínica es tan variable, que muchas veces existen informes de diferentes áreas geográficas que describen el mismo cuadro patológico como entidades distintas. (1) Esta proliferación de sinónimos, suele ocurrir con las vasculitis alérgicas, la poliarteritis nodosa o la enfermedad de Takayasu (la cual tiene 20 sinónimos, desde el síndrome de Raeder -Harbitz) en 1926 (2) hasta el deaorto-arteritis noespecíficaen 1973. (3,4). Esta proliferación de nombre, L7 variabilidad en las expresiones clínicas, los diferentes vasos sanguineos comprometidos, laausenciade una etiología en muchas de ellas. la carencia de exalicación sólo han tenido experiencia con determinadas entidades nosológicas, a pesar de que los centros en los que han realizado diferentes estudios son centros de referencia.Las vasculitis pueden ser una enfermedad primaria de los vasos sanguíneos como la arteritis de Takayasu, la poliarteritis nodosa, la enfermedad de Degos; o ser secundaria a una serie de enfermedades sistémicas como lupus eritematoso sistémico, vasculitis reumatoide, síndrome de Sjogren primario, enfermedad mixta del tejido conjuntivo; o secundarias a la idiosincrasia ante algunos medicamentoscomoantibioticos, yoduros, anticonceptivos. etc.; ocasionadas por infeccionestalescomo aureus, Pseudomonasaeruginosa; o por neoplasias. (1 5 9 ) .El cuadro clínico de las vasculitis depende de: el vaso comprometido, el sitio del compromiso, su área y extensión; además del diagnóstico temprano, y de un tratamiento oportuno y adecuado de la entidad misma; lasvasculitis pueden ser limitadas y expresarse levemente o en forma silenciosa, como ocurre con la arteritis de Takayasu, o iniciarse con manifestaciones sutiles en el caso de la unificadadesusmec~nismosinmunopat~génicos, arteritistemporal (síndromefebrilprolongado, aneha permitido que se realicen muchas clasificacio-miaferropriva y polimialgia reumática); o ser locanes, la mayoría de las veces de acuerdo con el lizadas con manifestaciones catastróficas como criterio y la experiencia del autor. El problema se es el caso de la enfermedad de Degos, que afecta complicaaún más ya que la mayoría de los autores la piel, el sistema nervioso central o el tracto

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A clinical approach to systemic vasculitis

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Retinal arteritis, retinal vasculitis and autoimmune retinal vasculitis

Retinal arteritis, retinal vasculitis and autoimmune retinal vasculitis

Skin Infection by Coagulase Negative Staphylococci as a Potential Triggering Factor for Cutaneous Leukocytoclastic Vasculitis

Análisis histórico de las Vasculitis, su clasificación y propuesta para su entendimiento

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