A combined piezoelectric and EQCM study of underpotential deposition of silver on gold electrodes

Seo, Masahiro; Aomi, Masaki; Yoshida, Kengo

doi:10.1016/0013-4686(94)e0018-u

Cited by 19 publications

(12 citation statements)

References 26 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Both these parameters are associated with the 3-D component of the mixed nucleation process [note in particular, the departure of a 0 from its value predicted by eqn. (3)]. This indicates the presence of certain additional details of the 3-D nucleation process that are associated with BD of Ag by the double steps.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 97%

Surface kinetics of electrodeposited silver on gold probed with potential step and optical second harmonic generation techniques

Walters

Pettit

Roy

2001

Phys. Chem. Chem. Phys.

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 97%

Surface kinetics of electrodeposited silver on gold probed with potential step and optical second harmonic generation techniques

Walters

Pettit

Roy

2001

Phys. Chem. Chem. Phys.

View full text Add to dashboard Cite

“…Scan rate of the EQCM experiments was 50 mV/s. Based on Sauerbrey equation, the frequency changes, f, of the quartz crystal were correlated with the mass changes, m (Seo et al, 1994):…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Electrochemical Mechanism of Tellurium Reduction in Alkaline Medium

Kim

Myung

2020

Front. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

A systematic electrochemical study was conducted to investigate the reduction of tellurium (Te) in alkaline solutions. The effect of various parameters, including tellurite ion concentration, applied potential, and pH was investigated by both linear sweep voltammograms (LSVs) and electrochemical quartz crystal microbalance (EQCM). EQCM was essential to understand the reduction of Te(0) to soluble Te 2− 2 (-I) or Te 2− (-II). The Tafel slopes for two Te reduction reactions [i.e., Te(IV) to Te(0) and Te(0) to Te(-I)] indicated that the electrochemical reduction of Te is strongly dependent on solution pH, whereas it is independent of the concentration of TeO 2− 3. At relatively weaker alkaline solutions (i.e., pH ≤ 12.5), the discharge of Te(OH) + 3 was determined to be the rate-limiting step during the reduction of Te(IV) to Te(0). For the reduction of Te(0) to Te(-I), the reaction follows a four-step reaction, which consisted of two discharge and two electrochemical reactions. The second discharge reaction was the rate-limiting step when pH ≤12.5 with the Tafel slope of 120 mV/decade. At a higher pH of 14.7, the Tafel slope was shifted to be 40 mV/decade, which indicated that the rate-limiting step was altered to the second electrochemical reaction. Te(0) deposits were found either on the surface of an electrode or in the solution depending on pH due to the different rate-limiting reactions, revealing that pH was a key parameter to dictate the morphology of the Te(0) deposits in alkaline media.

show abstract

“…Para a prata, é provável que os ad-átomos se adsorvam em um empacotamento aberto, ocupando somente metade dos sítios ativos disponíveis. Estes resultados obtidos estão de acordo com trabalhos mais recentes que apontam para evidências da adsorção simultânea de espécies bissulfato sobre Au, de maneira muito mais forte que Ag 39 . Em eletrodos monocristalinos de Au foi mostrado que os ânions sulfato estão presentes na superfície do Au no intervalo de potenciais da deposição em subtensão de Ag, onde o máximo de recobrimento com Ag ads é da ordem de 44 % de uma monocamada 40 .…”

Section: Influência Da Interação Substrato-adsorbato Na Drsunclassified

Estudos da eletrodeposição de metais em regime de subtensão

Santos¹,

Machado²,

Avaca³

et al. 2000

Quím. Nova

View full text Add to dashboard Cite

Recebido em 2/7/99; aceito em 24/9/99 Keywords: underpotential deposition; ad-atoms; adsorption. STUDIES OF THE UNDERPOTENTIAL DEPOSITION OF METALS. This work reviews recent studies of underpotential deposition (UPD) of several metals on Pt and Au substrates performed in the Grupo de Materiais Eletroquímicos e Métodos Eletroanalíticos (IQSC -USP, São Carlos DIVULGAÇÃO INTRODUÇÃOEm eletrocatálise, o conceito de sítio ativo na superfície eletródica é de fundamental importância. O número e a disposição geométrica dos centros de adsorção normalmente determinam o mecanismo da reação em estudo, assim como a natureza do produto formado 1 . Um exemplo da influência da natureza do sítio ativo no mecanismo da reação pode ser encontrado na reação de redução do oxigênio. Sobre superfícies que disponham de dois centros de adsorção vizinhos separados por uma determinada distância, onde a molécula de oxigênio possa se adsorver numa estrutura tipo ponte, a reação ocorre com a transferência de quatro elétrons, resultando em água como o produto formado. Isto ocorre por exemplo sobre Pt 2,3 . Por outro lado, a falta da distância ideal entre os centros de adsorção leva, normalmente a adsorção da molécula a ocorrer da forma linear, sobre apenas um sítio, e a reação resulta na formação de água oxigenada, com a transferência de apenas dois elétrons, como ocorre sobre Au 4 . Desta forma, a alteração, de maneira controlada, do número e da distância entre os centros de adsorção na superfície eletródica possibilita o planejamento de substratos catalíticos para determinadas reações de interesse.Uma das maneiras mais adequadas de se obter a modificação controlada da natureza dos sítios ativos da superfície de um eletrodo é pela deposição em subtensão de metais. A deposição em subtensão de átomos metálicos, M, em um substrato diferente, S, tem atraído um enorme interesse nas últimas dé-cadas [5][6][7][8][9] . Basicamente, o fenômeno da deposição em regime de subtensão está relacionado com a possibilidade de se depositar até uma monocamada de um dado metal, M, em potenciais mais positivos do que aquele relacionado com o equilíbrio M z+ / M (potencial de Nernst). Esta aparente violação da lei de Nernst tem como explicação o excesso de energia da ligação entre o átomo adsorvido (frequentemente chamado de ad-átomo) e o substrato (S-M ads ) em relação à energia de ligação entre um átomo depositado em uma superfície do próprio metal (M-M ads ) 10 :O deslocamento positivo do pico de deposição em subtensão, ∆E, pode ser desde alguns milivolts até algumas centenas de milivolts, dependendo da intensidade das interações entre o adátomo e o substrato.A deposição em subtensão pode ser descrita por uma equação eletroquímica do tipo 11 :onde λ é o coeficiente de transferência parcial de carga, introduzido por Lorenz e Salié 12 e υ o número estequiométrico. O primeiro parâmetro leva em consideração o fato de que a transferência de carga ocorre em uma etapa elementar não integral durante a eletrossorção. A carga parcial dos ad-átomos é normalmente muito pequ...

show abstract

A combined piezoelectric and EQCM study of underpotential deposition of silver on gold electrodes

Cited by 19 publications

References 26 publications

Surface kinetics of electrodeposited silver on gold probed with potential step and optical second harmonic generation techniques

Surface kinetics of electrodeposited silver on gold probed with potential step and optical second harmonic generation techniques

Electrochemical Mechanism of Tellurium Reduction in Alkaline Medium

Estudos da eletrodeposição de metais em regime de subtensão

Contact Info

Product

Resources

About