A competição no mercado farmacêutico brasileiro após uma década de medicamentos genéricos: uma análise de rivalidade em um mercado regulado

Nishijima, Marislei; Biasoto, Geraldo; Lagroteria, Eleni

doi:10.1590/s0104-06182014000100006

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“…O Brasil tem grande potencial de exploração do mercado farmacêutico, podendo aumentar a utilização de medicamentos genéricos 20 . Relatório da IMS Health mostra que os países em desenvolvimento têm apresentado o maior crescimento no mercado farmacêutico por conta das políticas de ampliação de acesso a medicamentos 3 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Relatório da IMS Health mostra que os países em desenvolvimento têm apresentado o maior crescimento no mercado farmacêutico por conta das políticas de ampliação de acesso a medicamentos 3 . A demanda por esses produtos, sobretudo pelo governo brasileiro, mediante seus programas e políticas de distribuição de medicamentos à população, estimulou a indústria farmacêutica nacional a focar-se no desenvolvimento, produção e comercialização de medicamentos genéri-cos e similares 20,21 . Estimativas apontam que os medicamentos genéricos serão aqueles que mais crescerão em países de mercado farmacêutico emergente até 2017, como o Brasil, entre outros 22 .…”

Section: Discussionunclassified

“…As variáveis independentes estudadas foram sexo, idade (20)(21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)(29)(30)(31)(32)(33)(34)(35)(36)(37)(38)(39)(40)(41)(42)(43)(44)(45)(46)(47)(48)(49)(50)(51)(52)(53)(54)(55)(56)(57)(58)(59), 60 anos ou mais), escolaridade (0-4, 5-8 e 9 ou mais anos completos de estudo) e classe econômica baseada no Crité-rio de Classificação Econômica Brasileira vigente em cada ano (A são os mais ricos e E os mais pobres) 11,12 .…”

Section: Métodosunclassified

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Percepção, conhecimento e uso de medicamentos genéricos no Sul do Brasil: o que mudou entre 2002 e 2012?

et al. 2016

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Resumo: Este estudo compara a percepção, conhecimento e uso de medicamentos genéricos em adultos de Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil, por meio de dois estudos transversais de base populacional realizados em 2002 e 2012. Os desfechos estudados foram: (a) prevalência de utilização de medicamentos genéricos; (b) proporção de uso de medicamentos genéricos entre os demais medicamentos; (c) percepção dos usuários sobre preço e qualidade dos medicamentos genéricos; (d) conhecimento dos usuários sobre medicamentos genéricos; e (e) estratégias de aquisição de medicamentos. A prevalência de uso de medicamentos genéricos aumentou de 3,6% (IC95%: 3,0-4,3) para 26,1% (IC95%: 24,5-27,7) no período de dez anos. A percepção sobre preço e qualidade dos medicamentos genéricos se manteve estável, a identificação das características que diferenciam os medicamentos genéricos dos demais medicamentos melhorou (p < 0,001) e o erro de classificação de medicamento diminuiu (p < 0,001). Houve um aumento significativo na estratégia de aquisição de medicamentos pela substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico. Entre 2002 e 2012, aumentou o conhecimento e uso de medicamentos genéricos, enquanto a percepção quanto ao menor preço e qualidade equivalente mantiveram-se elevadas.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Section: Métodosunclassified

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Percepção, conhecimento e uso de medicamentos genéricos no Sul do Brasil: o que mudou entre 2002 e 2012?

et al. 2016

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“…Não se estabeleceu um patamar mínimo de desconto para os preços de similares em relação aos dos medicamentos de referência -embora os itens novos tenham o preço de entrada no mercado brasileiro regulado, nos anos seguintes ao do lançamento, eles passam a ser reajustados anualmente como os demais medicamentos. 17 Além disso, os similares possuem um nome comercial, o que leva as empresas a realizar gastos com a divulgação de suas marcas, enquanto a propaganda do governo sobre os genéricos rompeu barreiras à entrada desses produtos, promovendo a redução dos custos das indústrias com a divulgação deles (Nishijima, Biasoto Júnior e Lagroteria, 2014). E, por fim, em um processo que começou em 2003 e terminou em 2015, todos os similares tiveram que apresentar a prova de intercambialidade com o medicamento de referência correspondente para a comprovação da equivalência terapêutica quando da renovação do seu registro.…”

Section: Texto Para Discussão 2 5 8unclassified

TD 2585 - Copagamento dos Usuários no Programa Farmácia Popular do Brasil: um estudo exploratório da rede conveniada

Almeida¹,

Vieira²

2020

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Este trabalho tem como objetivo central realizar um dimensionamento dos valores de copagamento dos usuários da rede conveniada (RC) do Programa Farmácia Popular do Brasil (PFPB), bem como explorar potenciais fatores associados à taxa de copagamento (TCP) no programa. O estudo está baseado em um rico conjunto de dados, relativos às vendas dos produtos pelos estabelecimentos farmacêuticos credenciados no período de março de 2006 a setembro de 2019, considerando cerca de 2 bilhões de registros administrativos. O valor de copagamento médio foi calculado a partir da diferença entre a média do preço de venda (PV) e do valor subsidiado (VS) pelo Ministério da Saúde (MS) por embalagem, estratificando-se esse valor por indicação do produto, tipo de medicamento (genérico, similar e referência) e Unidade Federativa (UF). Os resultados encontrados demonstram que a TCP média dos usuários na RC do PFPB foi de 37,6% por embalagem de produto, com tendência de alta a partir de 2016. De 2009 a 2015, constatou-se que a TCP teve propensão à redução para o grupo de produtos com copagamento em todo o período de existência do programa (grupo de copagamento), sendo essa propensão definida, sobretudo, pela TCP média dos medicamentos indicados para a dislipidemia (que respondem por dois terços das autorizações nesse grupo). No período estudado, os medicamentos similares foram sendo substituídos por genéricos. Uma análise específica para o medicamento sinvastatina, usado no tratamento da dislipidemia, mostrou uma baixa concentração de fabricantes no mercado e uma expressiva redução dos seus preços de venda, o que ajuda a entender a dinâmica da TCP. Regionalmente, estados do Norte e do Nordeste tenderam a apresentar uma menor TCP ao longo do período. Em 2019, por exemplo, a TCP para os beneficiários do Norte e do Nordeste foi, respectivamente, 9,0 pontos percentuais (p.p.) e 7,5 p.p. menor que a registrada na região Sudeste. Os resultados deste trabalho demonstram que o subsídio dado pelo MS para a dispensação de medicamentos na RC do PFPB é um fator relevante de determinação do acesso a medicamentos no programa. Reduções desse subsídio no período analisado resultaram em um aumento do copagamento e, consequentemente, da TCP, com diminuição das autorizações no programa, do número de beneficiários e das receitas das farmácias – enquanto aumentos do subsídio levaram à ampliação da demanda e do número de beneficiários. A magnitude do subsídio, entretanto, não é o único fator a determinar o copagamento e a TCP pelos usuários, pois o PV de um mesmo medicamento pode ser afetado pelos tributos em cada UF e pelo grau de concorrência entre os estabelecimentos farmacêuticos e entre os produtos no mercado. Por fim, as evidências produzidas neste estudo preenchem uma lacuna da literatura sobre o PFPB, ao dimensionar a taxa efetiva de copagamento dos usuários no programa, tornando mais evidente a influência dos preços praticados pelas farmácias e dos valores subsidiados pelo governo sobre a dinâmica de acesso da população ao elenco de produtos.

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“…First, the generics Law and second, the regulation of controlling price cap, enforced after 1999, together with the creation of the new Medicines Regulatory Board (CMED) after 2003. In addition, the regulation of “ similar ” medicines in 2007, also had effects on the market [12].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

The Brazilian private pharmaceutical market after the first ten years of the generics law

Bertoldi

Wagner

Emmerick

et al. 2019

J of Pharm Policy and Pract

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Objectives To describe changes in the private market for selected originators, branded generics (‘ similares ’), and generic products during the 10 years following passage of the Brazilian Generics Law. Methods We analyzed longitudinal data collected by IQVIA® on quarterly sales by wholesalers to retail pharmacies in Brazil from 1998 through 2010, grouped by originators, branded generics, and generic products in three therapeutic classes (antibiotics, antidiabetics, and antihypertensives). Outcomes included market share (proportion of the total private market volume), sales volume per capita, prices and number of manufacturers by group. Results In the private market share, generics became dominant in each therapeutic class but the speed of uptake varied. Originators consistently lost most market share while branded generics varied over time. By the end of the study period, generics were the most sold product type in all classes, followed by branded generics. The number of generic manufacturers increased in all classes, while branded generics increased just after the policy but then decreased slowly through the end of 2010. For approximately 50% of the antibiotics analyzed, branded generics and generics had lower prices than originators. For antidiabetics, branded generic and generic prices were quite similar during the period analyzed. Price trends for the various subclasses of antihypertensive exhibited very different patterns over time. Conclusion Sales of branded generics and originators decreased substantially in the three therapeutic classes analysed following the introduction of the generics policy in Brazil, but the time to market dominance of generics varied by class.

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A competição no mercado farmacêutico brasileiro após uma década de medicamentos genéricos: uma análise de rivalidade em um mercado regulado

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Percepção, conhecimento e uso de medicamentos genéricos no Sul do Brasil: o que mudou entre 2002 e 2012?

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TD 2585 - Copagamento dos Usuários no Programa Farmácia Popular do Brasil: um estudo exploratório da rede conveniada

The Brazilian private pharmaceutical market after the first ten years of the generics law

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