A Postauthorization Survey to Document the Therapeutic Management of Oxaliplatin as a First-Line Chemotherapy Regimen in South Africa in Patients with Metastatic Colorectal Cancer

Abstract

Oxaliplatin is a standard first-line treatment for metastatic colorectal cancer. The objectives were to document the therapeutic management of oxaliplatin in South Africa, determine the incidence and severity of sensory neuropathy, and record the 2-year survival rate. Meccelox was a prospective, noncontrolled, open label, multicentre, observational survey of adult patients with stage IV metastatic colorectal cancer treated with oxaliplatin-based chemotherapeutic regimens. The study was conducted from August 2007 to November 2011 in 29 sites in South Africa by 66 participating treating physicians. Among the 195 enrolled patients, 61% were treated with FOLFOX regimen (5-fluorouracil/folinic acid plus oxaliplatin) for an average of 12 cycles and 32% patients were treated with XELOX (capecitabine plus oxaliplatin) for an average of 6–8 cycles, with the main reason for discontinuation being completion of the preplanned prescribed regimen. In Meccelox survey, 80% of patients were treated with intent of palliation. Overall 64% of patients reported symptoms of sensory neuropathy. The 2-year survival rate was 30%. Conclusions. Patients received a specified preplanned number of chemotherapy cycles rather than being treated until disease progression or toxicity. Both the incidence of neuropathy and the 2-year survival rate were less than previous reports.

Epistemológica experiencia en la elaboración de tecnología biomolecular para estrategia de la inmunoterapia génica - Epistemological experience in the development of biomolecular technology for gene immunotherapy strategy

“…La seguridad del método en genética es garantizada por el uso de un vector episomal, a diferencia de otras técnicas de terapia génica que están basadas en vectores retrovirales que implican en teoría el riesgo de la integración del vector en el ADN, por la ausencia de vectores episomales, lo cual fue señalado por NIH en USA (Ilan, 1993), con el uso de terapia antisentido, AS y triple hélice, TH anti -IGF-I (vector episomal) (Trojan et al, 2012(Trojan et al, y 2014.…”

“…Por ejemplo, se puede demostrar por inmunocitoquímica con la ayuda de un anticuerpo anti-IGF-1 que las células gliales no transfectadas son positivas para IGF-I. Por consiguiente, se demostró que el mensajero antisentido es efectivamente eficaz para inhibir la producción de la proteína diana (Trojan et al, 1992(Trojan et al, , 1994(Trojan et al, , 2012.…”

“…Las líneas celulares de glioma humano fueron transfectadas con el vector TH pMT-AG triple hélice y con vector el AS pMT-IGF-I (Trojan et al, 1992;Shevelev et al, 1997). Los clones de células transfectadas sin expresión de IGF-I, y expresión regular de MHC-I y B7 moléculas, demostrado por análisis de citometría de flujo, fueron seleccionados después de dos meses contados a partir de la transfección (Trojan et al, 2012;Rodríguez et al, 2012).…”

“…El promedio de vida media del momento de diagnóstico al momento de fallecer oscilaba entre 19 y 24 meses. En pacientes tratados del grupo control, la vida media era de 9,5-10 meses (Trojan et al, 2012(Trojan et al, y 2014.…”

“…No hay conflicto de intereses. Autorización de Comités de Ética para la experimentación en animales y en humanos se describió previamente (Trojan et al, 2012).…”