Actitudes, dudas y conocimientos de los colectivos implicados en la atención del paciente con Alzheimer: resultados de la encuesta del proyecto kNOW Alzheimer

Álvarez, Pablo Martínez-Lage

doi:10.5672/fc.2173-9218.(2016/vol8).001.03

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“…Estos efectos negativos pueden reducirse a través de la utilización de recursos formales, capaces de disminuir la carga del cuidador principal y de retrasar la institucionalización de la PvcD (Antelo, 2020;Mittelman, Haley, Clay y Roth, 2006). No obstante, en la actualidad sigue existiendo un importante desconocimiento por parte de los cuidadores acerca de los recursos que existen para cubrir sus necesidades (Martínez-Lage, 2016;.…”

Section: Discussionunclassified

“…A pesar los efectos positivos reportados por la investigación de los últimos años, la orientación a recursos suele ser inaccesible para las familias de las PvcD, quienes perciben el acceso a este tipo de información como una necesidad no cubierta (Black et al, 2013;Johnston et al, 2011). La bibliografía existente muestra que los familiares cuidadores consideran que la información recibida sobre los recursos sociosanitarios es escasa, al igual que la información sobre los aspectos legales (Martínez-Lage et al, 2018;Martínez-Lage, 2016;Lacampre, Pérez y Piñol-Ripoll, 2019).…”

Section: Introductionunclassified

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utilización de recursos sociales en personas con demencias. Estudio descriptivo.

Nieto¹,

Rey

2023

Comunitania

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Introducción: El carácter crónico y degenerativo de la demencia hace que tanto la persona enferma como su familia necesiten una serie de servicios de atención para cubrir las necesidades que surgen durante la enfermedad. Estas necesidades no siempre están cubiertas, destacando una falta de información sobre los recursos sociales existentes. El objetivo del estudio fue comparar el uso que las personas con demencia hacen de los recursos sociales en dos momentos. Antes y después de recibir una intervención por profesionales de Trabajo Social. Metodología: Se recogieron datos socio-demográficos y clínicos de personas con demencia usuarias del Centro de Estancias Diurnas del * anonimizado * y de sus familiares, así como información sobre el uso de recursos sociales que hacen tanto al ingreso como al alta, tras participar en un programa de asesoramiento desde Trabajo Social. Resultados: Tras la intervención de Trabajo Social aumentó el número de personas usuarias con el reconocimiento de la situación de dependencia y el grado de discapacidad, así como de los que utilizaron otros recursos ofrecidos en la comunidad. Apenas se lograron cambios en las medidas de apoyo de origen judicial. Conclusiones: Es necesario promover intervenciones desde los servicios de Trabajo Social para los familiares de personas con demencia que faciliten el acceso a una información adecuada y una correcta derivación a los recursos sociales disponibles, ya que el uso de estos recursos es útil para reducir los efectos negativos de la enfermedad. Introducción: El carácter crónico y degenerativo de la demencia hace que tanto la persona enferma como su familia necesiten una serie de servicios de atención para cubrir las necesidades que surgen durante la enfermedad. Estas necesidades no siempre están cubiertas, destacando una falta de información sobre los recursos sociales existentes. El objetivo del estudio fue comparar el uso que las personas con demencia hacen de los recursos sociales en dos momentos. Antes y después de recibir una intervención por profesionales de Trabajo Social. Metodología: Se recogieron datos socio-demográficos y clínicos de personas con demencia usuarias del Centro de Estancias Diurnas del * anonimizado * y de sus familiares, así como información sobre el uso de recursos sociales que hacen tanto al ingreso como al alta, tras participar en un programa de asesoramiento desde Trabajo Social. Resultados: Tras la intervención de Trabajo Social aumentó el número de personas usuarias con el reconocimiento de la situación de dependencia y el grado de discapacidad, así como de los que utilizaron otros recursos ofrecidos en la comunidad. Apenas se lograron cambios en las medidas de apoyo de origen judicial. Conclusiones: Es necesario promover intervenciones desde los servicios de Trabajo Social para los familiares de personas con demencia que faciliten el acceso a una información adecuada y una correcta derivación a los recursos sociales disponibles, ya que el uso de estos recursos es útil para reducir los efectos negativos de la enfermedad.

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Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

utilización de recursos sociales en personas con demencias. Estudio descriptivo.

Nieto¹,

Rey

2023

Comunitania

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“…One of the goals of the mentioned Spanish national strategy is to increase the rate of patients receiving these types of therapies [ 27 ]. Healthcare professionals recognize the benefits of cognitive stimulation, including improvements in the quality of life of AD patients and caregivers [ 50 ]. However, access to these options is currently very limited, and there is significant misinformation among healthcare professionals, patients, and families [ 27 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…However, access to these options is currently very limited, and there is significant misinformation among healthcare professionals, patients, and families [ 27 ]. Some data suggest that 36% of caregivers are unaware of memory maintenance workshops or programs, and for 15%, these are not available in their area [ 50 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Cost of Patients with Alzheimer’s Disease in Spain According to Disease Severity

Gómez Maldonado,

de Mora-Figueroa,

López-Angarita

et al. 2023

PharmacoEconomics Open

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Background Alzheimer’s disease (AD) has been associated with great healthcare and non-healthcare resource consumption. The aim of this study was to estimate the burden of AD in Spain according to disease severity from a societal perspective. Methods A self-administered questionnaire was designed by the researchers and completed by the informal caregivers of patients with AD, reporting data on themselves as caregivers and on the AD patients for whom they care. The patients’ sociodemographic and clinical data, their healthcare and non-healthcare resource consumption in the previous 12 months, and the impact of the disease on labor productivity were compiled. Data collected on informal caregivers included sociodemographic data and the impact of caring for a person with AD on their quality of life and labor productivity. Costs were estimated by multiplying the number of consumed resources by their unit prices. The cost of informal care was assessed using the proxy good method, and labor productivity losses were estimated using the human capital method. Costs were estimated by disease severity and are presented per patient per year in 2021 euros (€). Results The study sample comprised 171 patients with AD aged 79.1 ± 7.4 years; 68.8% were female, time from diagnosis was 5.8 ± 4.1 years, diagnosis delay was 1.8 ± 2.3 years, and the mean Cumulative Illness Rating Scale–Geriatric (CIRS-G) total was score 8.2 ± 6.0. According to disease severity, 14% had mild cognitive impairment or mild AD, 43.9% moderate AD, and 42.1% severe AD. The average annual cost per patient was €42,336.4 in the most conservative scenario. The greatest proportion of this cost was attributed to direct non-healthcare costs (86%, €36,364.8), followed by direct healthcare costs (8.6%, €3647.1), social care costs (4.6%, €1957.1), and labor productivity losses (less than 1%, €367.4). Informal care was the highest cost item, representing 80% of direct non-healthcare costs and 69% of the total cost. The total direct non-healthcare cost and total cost were significantly higher in moderate to severe disease severities, compared to milder disease severity. Conclusions AD poses a substantial burden on informal caregivers, the national healthcare system, and society at large. Early diagnosis and treatment to prevent disease progression could reduce this economic impact. Supplementary Information The online version contains supplementary material available at 10.1007/s41669-023-00451-w.

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Actitudes, dudas y conocimientos de los colectivos implicados en la atención del paciente con Alzheimer: resultados de la encuesta del proyecto kNOW Alzheimer

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