Adaptive respiratory response of rat pancreatic acinar cells to mitochondrial membrane depolarization

Abstract

The dependence of uncoupled respiratory capacity of intact pancreatic acini on oxidative substrate supply and functional cell state has not yet been studied in detail. In this study, the respiratory responses of isolated pancreatic acini to FCCP were measured with Clark electrode and mitochondrial membrane potential was assessed with rhodamine123 fluorescence. The response of acini to FCCP was characteri zed with maximal uncoupled respiration rate, optimal FCCP concentration, respiration acceleration and deceleration. Maximal uncoupled respiration rate substantially increased upon the oxidation of glucose + glutamine (3.

Effects of thiazole derivatives on intracellular structure and functions in murine lymphoma cells

“…Measurement of mitochondrial potential. To estimate the mitochondrial potential, staining of the NK/Ly cells with the green-fluorescent dye rhodamine 123 was performed using a modified protocol as previously described [15]. Briefly, cells were incubated with rhodamine 123 (0.2 μM) for 15 min in medium A.…”

“…In order to further investigate the role of mitochondria under the effects of BF1 and PP2 we measured the membrane potential of lymphoma cell mitochondria. Membrane potential is an important indicator of mitochondrial activity, which can be detected in particular, by fluorescence microscopy using rhodamine 123 dye [15]. Carbonyl cyanide p trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) -an uncoupler of ATP synthesis -was used to confirm the mitochondrial functional activity and that depolarization of mitochondria was associated with rhodamine 123 fluorescence.…”

The Effects of Acetylcholine and Cholecystokinine on Mitochondrial Adaptive Capacity of Pancreatic Acinar Cells

“…Одним зі способів оцінки функціонального стану мітохондрій є визначення їхньої максимальної швидкості дихання за допомогою протонофора FCCP, який деполяризує мембрану мітохондрій і активує максимальну компенсаторну реакцію дихального ланцюга [7]. Для цього після реєстрації базальної швидкості мітохондріального дихання кілька разів додають FCCP -до того як швидкість не стане максимальною [8]. Фактично застосування FCCP дає змогу змоделювати певний рівень функціонального навантаження на мітохондрії.…”

“…При використанні вищих концентрації FCCP швидкість дихання зменшувалась щодо попередніх значень. На відміну від базального дихання, FCCPстимульоване дихання у контролі суттєво зростало, коли вносили до глюкозовмісного середовища інші субстрати окиснення, що узгоджується із даними попереднього дослідження [8].…”

“…Далі ми з'ясували, чи змінюється максимальна адаптаційна здатність мітохондрій внаслідок дії агоністів на ацинарні клітини підшлункової залози за окиснення двох субстратів циклу Кребса -сукцинату та α-кетоглутарату. У попередній нашій пра ці [8] Немає потреб підтримувати високий рівень окисного фосфорилювання у мітохондріях постійно, коли, зокрема, ацинар ні клітини перебувають у стані фізіо ло гічного спокою. Але з переходом їх у діяль ний стан енергопродукція повинна зрос тати паралельно витратам енергії.…”