Adaptive Response of T and B Cells in Atherosclerosis

Ketelhuth, Daniel F.J.; Hansson, Göran K.

doi:10.1161/circresaha.115.306427

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“…Ao contrário da imunidade inata, suas reações são normalmente altamente específicas e de longa duração, principalmente por meio da geração de memória. Os estudos da imunidade inata foram de grande interesse da comunidade científica neste século 33 . Embora não seja um pré-requisito para o desenvolvimento das lesões, a imunidade adaptativa tem um importante papel modulador, tanto pró-aterogênico quanto ateroprotetor 37 .…”

Section: Imunidade Adaptativaunclassified

“…Todos os linfócitos T expressam CD3 38 , e um dos co-receptores mutuamente exclusivos (CD4 ou CD8) 33,39 . Os complexos associam-se com os receptores de células T (TCR) para formar um complexo proteico, que permite a transdução de sinal intracelular após o reconhecimento de epítopos, ligados a moléculas do complexo de histocompatibilidade (MHC) ou antígeno de leucócitos humanos (HLA), de uma célula apresentadora de antígeno 33 . Os linfócitos T só reconhecem antígenos processados e apresentados desta forma por uma célula apresentadora de antígeno 39 .…”

Section: Linfócitos Tunclassified

“…Os linfócitos T só reconhecem antígenos processados e apresentados desta forma por uma célula apresentadora de antígeno 39 . Os receptores CD4+ e CD8+, auxiliares (T helper -Th) e citotóxicos, reconhecem um epítopo em associação com MHC, após a apresentação do antígeno e interação, ativando os linfócitos T. Uma vez ativados, é produzido uma ampla gama de respostas, incluindo a proliferação de células, secreção de citocinas e outros mediadores solúveis, e a expressão de moléculas de superfície 33 .…”

Section: Linfócitos Tunclassified

“…Semelhante à sua forma segregada, anticorpos também são expressos na superfície de células B, chamados de receptores de células B (BCRs) 33 .…”

Section: Linfócitos B 21 Introduçãounclassified

“…Os linfócitos B se organizam em órgãos linfoides terciários e têm sido considerados como reguladores das respostas inflamatórias das lesões 33,37 . Os linfócitos B já foram defendidos como ateroprotetores, entretanto alguns estudos têm debatido esta atuação.…”

Section: Linfócitos B 21 Introduçãounclassified

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Associação entre inflamação do tecido adiposo epicárdico e doença arterial coronariana: um estudo clinicopatológico

Farias¹

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Section: Imunidade Adaptativaunclassified

Section: Linfócitos Tunclassified

“…Semelhante à sua forma segregada, anticorpos também são expressos na superfície de células B, chamados de receptores de células B (BCRs) 33 .…”

Section: Linfócitos B 21 Introduçãounclassified

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Associação entre inflamação do tecido adiposo epicárdico e doença arterial coronariana: um estudo clinicopatológico

Farias¹

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Apolipoprotein B Particles and Cardiovascular Disease

et al. 2019

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The conventional model of atherosclerosis presumes that the mass of cholesterol within very low-density lipoprotein particles, low-density lipoprotein particles, chylomicron, and lipoprotein (a) particles in plasma is the principal determinant of the mass of cholesterol that will be deposited within the arterial wall and will drive atherogenesis. However, each of these particles contains one molecule of apolipoprotein B (apoB) and there is now substantial evidence that apoB more accurately measures the atherogenic risk owing to the apoB lipoproteins than does low-density lipoprotein cholesterol or non-high-density lipoprotein cholesterol.OBSERVATIONS Cholesterol can only enter the arterial wall within apoB particles. However, the mass of cholesterol per apoB particle is variable. Therefore, the mass of cholesterol that will be deposited within the arterial wall is determined by the number of apoB particles that are trapped within the arterial wall. The number of apoB particles that enter the arterial wall is determined primarily by the number of apoB particles within the arterial lumen. However, once within the arterial wall, smaller cholesterol-depleted apoB particles have a greater tendency to be trapped than larger cholesterol-enriched apoB particles because they bind more avidly to the glycosaminoglycans within the subintimal space of the arterial wall. Thus, a cholesterol-enriched particle would deposit more cholesterol than a cholesterol-depleted apoB particle whereas more, smaller apoB particles that enter the arterial wall will be trapped than larger apoB particles. The net result is, with the exceptions of the abnormal chylomicron remnants in type III hyperlipoproteinemia and lipoprotein (a), all apoB particles are equally atherogenic.CONCLUSIONS AND RELEVANCE Apolipoprotein B unifies, amplifies, and simplifies the information from the conventional lipid markers as to the atherogenic risk attributable to the apoB lipoproteins.

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Translational Nanotherapeutics Reprograms Immune Microenvironment in Malignant Pleural Effusion of Lung Adenocarcinoma

Song

Luo

Zheng

et al. 2021

Adv Healthcare Materials

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Malignant pleural effusion (MPE) remains a treatment bottleneck in advanced lung cancer, due to its complicated microenvironments and “cold” immunity. Therefore, the search for therapeutic drugs to transform MPE to functionally “hot” one could advance the development of effective immunotherapeutic strategy. Herein, translational selenium nanoparticles coated with immune‐modulating macromolecule lentinan (SeNPs@LNT) are designed to restore the dysfunctional immune cells in patient‐derived MPE microenvironment. Internalization of the SeNPs@LNT can effectively reduce the immunosuppressive status by enhancing the proliferation of CD4+ T cells and natural killer cells, and remodeling the tumor associated macrophages into tumoricidal M1 phenotype in MPE derived from patients presenting low Se levels in blood and pleural effusion. Th1, cytotoxic T cell, γδ T, and B cell functions are upregulated, and Th2, Th17, and Treg cells activity is downregulated. Furthermore, SeNPs@LNT can be gradually metabolized into SeCys2 to promote the production of metabolites associated with tumor growth inhibition and immune response activation in MPE microenvironment. In contrast, lung cancer markers and vitamin B6 metabolism are decreased. The translational SeNP‐based nanotherapeutic strategy restores functional “cold” MPE to “hot” MPE to activate the immune responses of various immune cells in MPE of lung cancer patients.

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Adaptive Response of T and B Cells in Atherosclerosis

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Associação entre inflamação do tecido adiposo epicárdico e doença arterial coronariana: um estudo clinicopatológico

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