Актуальність. Наявність дисбалансу нервової регуляції у дітей зумовлює тяжкий клінічний перебіг бронхолегеневої патології. Вивчення нейроімунних взаємин у дітей з синдромом вертебробазилярної артеріальної системи і гострими бронхітами дозволить встановити важливі елементи патогенезу даної комбінації. Мета дослідження: визначення нейроімунних взаємин у дітей з синдромом вертебробазилярної артеріальної системи, що сприяють формуванню частих повторних (рекурентних) гострих бронхітів. Матеріали та методи. Під спостереженням знаходилося 60 дітей віком від 7 до 12 років. Сформовано 2 групи спостереження (по 30 дітей у кожній): 1) діти з синдромом вертебробазилярної артеріальної системи, які хворіють на гострий бронхіт; 2) діти без синдрому вертебробазилярної артеріальної системи, які хворіють на гострий бронхіт. Результати. У дітей 1-ї групи порівняно з дітьми 2-ї групи частіше реєструється зниження фагоцитарного числа (на 56,7 %; р < 0,05), фагоцитарного індексу (на 53,3 %; р < 0,05), індексу завершеності фагоцитозу (на 66,7 %; р < 0,05), стимульованого НСТ-тесту (на 40 %; р < 0,05). При дослідженні адаптивного імунітету виявлено збільшення кількості дітей 1-ї групи з підвищеним вмістом в крові CD3+ (на 40 %; р < 0,05), CD4+ (на 33,4 %; р < 0,05), CD8+ (на 46,7 %; р < 0,05), CD25+ (на 83,3 %; р < 0,05), збільшенням в сироватці крові концентрації IgG (на 33,3 %; р < 0,05) і IgМ (на 54,3 %; р < 0,05) на тлі зниження IgА (на 40 %; р < 0,05). У дітей 1-ї групи частіше реєструвався підвищений вміст в сироватці крові фактора некрозу пухлини a (на 70 %; р < 0,05) і зниження інтерлейкіну 10 (на 40 %; р < 0,05) одночасно зі збільшенням концентрації субстанції Р (на 40 %; р < 0,05) і зниженням вазоактивного інтестинального пептиду (на 30 %; р < 0,05). Висновки. У дітей з синдромом вертебробазилярної артеріальної системи, які хворіють на гострі бронхіти, має місце переважання в сироватці крові прозапальних цитокінів і нейропептидів з недостатністю протизапальних.