Amelogénesis imperfecta en pacientes pediátricos: serie de casos

Abstract

La amelogénesis imperfecta (AI) es una condición genética que afecta la estructura del esmalte dentario y puede llevar a problemas de sensibilidad, estética y función, así como alteraciones psicológicas en autoestima y autoimagen. Su regulación genética hace que se profundice su estudio para entender mejor su patogénesis. Esta investigación tuvo como objetivo describir las características clínicas bucales de pacientes pediátricos con amelogénesis imperfecta. Se realizó una serie de casos, con una muestra no aleatoria intencional de seis niños en edades comprendidas entre ocho a 13 años que acudieron a la consulta privada en busca de solución por malestar en apariencia estética. El tipo de amelogénesis imperfecta más encontrado fue la tipo hipoplásico. La AI tiene como característica clínica que es una afección del esmalte tipo cuantitativo o cualitativa con cambios de color y textura, afectando en su mayoría a todos los dientes y cumpliendo un patrón genético

Amelogenesis imperfecta. Case report

“…The presence of AI is a negative health burden for life if not timely diagnosed and treated, with accentuated sensitivity often leading to the avoidance of foods that cause pain and a consequent change in adequate eating habits as well as altered dental aesthetics, which can cause psychological distress 5 , 6 . The purpose of this case report was to describe a pediatric case with AI and evaluate possible clinical approaches.…”