Aminoalkohole, XIX. Synthese von α‐Amino‐γ‐hydroxysäuren über Isoxazolin‐carbonsäuren‐(3)

Abstract

Durch Cycloaddition von Oxalsaure-athylester-nitriloxyd an verschiedene Olefine werden Isoxazolin-carbons~ure-(3)-ester erhalten, die durch Verseifung und reduktive Ringspaltung in a-Amino-y-hydroxysiuren ubergefuhrt Hterden.a-Amino-y-hydroxysiiuren kommen in freier Form wie auch als Bestandteil von Peptiden in der Natur vor 2). In den letzten Jahren wurde in zunehmendem M a k uber die Auffindung neuer Vertreter in biologischem Material berichtet, so daD Untersuchungen uber Synthesen und chemische Eigenarten dieser Substanzklasse von Interesse erscheinen.