Amyloidosis in Rheumatoid Arthritis

Arapakis, G.; Tribe, C. R.

doi:10.1136/ard.22.4.256

Cited by 69 publications

(17 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In the present pilot series two positive cases out of 47 corresponds to an incidence of 4-3 per cent. which is similar to other findings of secondary amyloidosis in patients with rheumatoid arthritis (Arapakis and Tribe, 1963;Bywaters, Ansell, and Smith, 1968;Fearnley and Lackner, 1955).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 91%

Simple method of diagnostic screening for amyloidosis.

Stenkvist¹,

Westermark²,

Wibell³

1974

Annals of the Rheumatic Diseases

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionsupporting

confidence: 91%

Simple method of diagnostic screening for amyloidosis.

Stenkvist¹,

Westermark²,

Wibell³

1974

Annals of the Rheumatic Diseases

View full text Add to dashboard Cite

“…В М еждународной статистической классиф икации болезней и проблем, связанны х со здоровьем (десятый пересмотр), в IV классе "Болезни эндокринной систе мы ,расстройства питания и наруш ения обмена веществ" имеется соответствующ ий раздел,касаю щ ийся амилоидо за Е 85 [4], в котором представлены его наследственные формы, а так же: вторичный системный амилоидоз -Е85.3, включая амилоидоз, связанны й с гемодиализом; ограниченный локализованны й амилоидоз -Е85.4; дру гие формы амилоидоза -Е85.8; амилоидоз неуточненный -Е85.9 АА-амилоидоз, согласно цитируемым литературным ис точникам [9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19] считается во многих странах распростра ненным и серьезным осложнением РА и других хроничес ких воспалительных заболеваний суставов. В России пока нет статистических данных о распространенности АА-ами-лоидоза.…”

Section: результаты и обсуждениеunclassified

“…9 АА-амилоидоз, согласно цитируемым литературным ис точникам [9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19] считается во многих странах распростра ненным и серьезным осложнением РА и других хроничес ких воспалительных заболеваний суставов. В России пока нет статистических данных о распространенности АА-ами-лоидоза.…”

Section: результаты и обсуждениеunclassified

See 1 more Smart Citation

AA-amyloidosis prevalence in rheumatic diseases (according to data of SI Institute of Rheumatology RAMS)

Muravyov¹,

Alexeeva²

2004

rsp

View full text Add to dashboard Cite

ГУ Институт ревматологии РАМН, МоскваРезюме Цель. Выяснить распространенность АА-амилоидоза у больных ревматическими заболевания-ми(РЗ), находившихся на лечении в клинике Института ревматологии РАМН. Материал и методы. Проведен ретроспективный анализ частоты выявления гистологически под твержденного АА-амилоидоза за одинадцатилетний период времени (с 1991 по 2001 гг), в тече ние которого были взяты биоптаты различных органов и тканей у 3048 больных РЗ. Результаты. Показано, что АА-амилоидоз встречался в среднем у 19% обследованных больных; обсуждается проблема статистики и классификации АА-амилоидоза. Выводы. Ранняя прижизненная диагностика АА-амилоидоза позволит улучшить прогноз боль-ныхРЗ; проблема АА-амилоидоза при этих заболеваниях актуальна и ждет своего решения. К л ю ч е в ы е с л о в а . АА-амилоидоз, ревматические заболевания,морфологическое исследование би-оптатовПри хронических воспалительных заболеваниях, неза висимо от их этиологии, ряд цитокинов (ИЛ-1, ИЛ-6, Ф Н О а) запускают в печени синтез острофазового белка -SAA, являющегося предшественником нерастворимого ф и бриллярного амилоидного белка А, отложения которого приводят к развитию АА-амилоидоза, называвшегося ранее вторичным, реактивным или приобретенным. С 1990 г со гласно рекомендациям Технологической комиссии Между народного общества по изучению амилоидоза амилоидные белки обозначаются прописной латинской буквой А, за ко торой без пробела следует сокращенное название предше ственника фибриллярного белка [3].Основными причинами возникновения АА-амилоидоза являются: хронические воспалительные заболевания суста вов (преимущественно ревматоидный артрит -РА), остео миелит, бронхоэктатическая болезнь, малярия, туберкулез, лепра. Отложение фибриллярного белка происходит пре имущественно в межклеточном веществе, что приводит к атрофии и склерозу паренхимы с последующим развитием недостаточности пораженных органов [9].По мнению отечественных ученых в 60-е годы прошло го века наиболее частой формой почечного поражения при РА ("инфектартрите") являлся амилоидоз почек, развивав шийся в большинстве случаев через 3-5 лет от начала забо левания. При тяжелом течении РА этот период сокращался до года, в то же время при медленном, подостром течении болезни амилоидоз почек наблюдался через 10 и более лет [1]. Спустя три десятилетия амилоидоз при РА по-прежне му считается серьезным осложнением и одной из частых причин летального исхода [8].В настоящее время у некоторых исследователей сложи лось мнение, что частота АА-амилоидоза при воспалитель ных заболеваниях суставов снизилась. Так, если в 1989 г причиной смерти 6% больных РА в Ф инляндии был амило идоз, то спустя десять лет ни один из больных "ранним" РА, наблюдавшихся в течение 8-14 лет, не умер от амило идоза [5,6, 7]. За этот же период в ревматологических ста ционарах число ежегодных биопсий с положительной окра ской на амилоид уменьшилось с 60 до 10 [14].В ранних систематических исследованиях по прижиз- В связи с этим мы решили выяснить распространен ность АА-амилоидоза у больных РА и другими воспали те...

show abstract

“…chronic infections, rheumatoid arthritis, and myelomatosis. In studies on the prevalence of amyloidosis in rheumatic diseases (Missen and Taylor, 1956;Arapakis and Tribe, 1963), the rarer seronegative arthropathies, e.g. Reiter's syndrome and psoriatic arthropathy, are not discussed.…”

mentioning

confidence: 99%