Análise do potencial mutagênico dos esteroides anabólicos androgênicos (EAA) e da l-carnitina mediante o teste do micronúcleo em eritrócitos policromáticos

Abstract

RESuMoIntrodução: Os esteroides anabólicos androgênicos são usados por pessoas que desejam aumentar sua massa muscular para obter um melhor desempenho nos esportes ou melhorar a aparência física. Os EAA são derivados sintéticos da testosterona, capazes de promover a hipertrofia das fibras musculares, aumentando a síntese proteica intracelular. A L-carnitina é um suplemento alimentar empregado para aumentar a produção energética por meio da oxidação de ácidos graxos. Embora haja trabalhos mostrando as propriedades fisioló-gicas dessas drogas, há poucos estudos sobre o potencial mutagênico das mesmas. Objetivos: Este trabalho avaliou a clastogenicidade e genotoxicidade do decanoato de nandrolona, decanoato de testosterona e da L-carnitina, em diferentes tratamentos, através do teste do micronúcleo em eritrócitos policromáticos de ratos Wistar. Métodos: Os animais foram submetidos a diferentes concentrações e associações de EAA. O controle positivo recebeu ciclofosfamida 50 mg/kg através de injeção intraperitoneal e o controle negativo, 1 ml de soro fisiológico por gavagem. Os ratos foram sacrificados após 36 horas da última aplicação, tendo seus fêmures removidos e a medula óssea extraída. O material foi homogeneizado e centrifugado. O botão de células foi pipetado e transferido para as lâminas, que foram coradas com Giemsa. Foram contados 1.000 eritrócitos policromáticos por animal, observando a frequência de micronúcleos. Resultados: Foi realizado o teste de Kruskal-Wallis, com nível de significância de 5%, que demostrou que o decanoato de nandrolonatrês doses de 0,2 mg/kg e 0,6 mg/kg, oito doses de 7,5 mg/kg, L-carnitina -sete doses de 0,4 ml/250g e 1,5 ml/250g, decanoato de testosterona -28 doses de 0,075 mg/kg, decanoato de nandrolona -oito doses de 7,5 mg/kg associado a L-carnitina 1 ml e decanoato de nandrolona -oito doses de 7,5 mg/kg associado à decanoato de testosterona -oito doses de 7,5 mg/kg apresentaram potencial mutagênico. Conclusão: Os tratamentos revelaram-se clastogênicos, não sendo indicado como recurso ergogênico. Palavras

Bos taurus papillomavirus activity in peripheral blood mononuclear cells: demonstrating a productive infection

“…The presence of BPV sequences in peripheral blood has already been described in the literature (Stocco dos Santos et al, 1998;Roperto et al, 2008;Diniz et al, 2009;Melo et al, 2011;Araldi et al, 2013b). The peripheral blood does not represent the first site of virus contact, according to the infection pathway commonly described (Florin et al, 2012).…”

“…The slides were stained with 20 μL propidium iodide (4 μg/mL) and visualized under an Axio Scope A1 fluorescent microscope (Carl Zeiss). Nucleoids were classified from 0 (without lesions) to 2 (major damage), according to Araldi et al (2013b), and the number of nucleoids observed per class was multiplied by the class value, resulting in a comet score. The statistical analysis was done by the Mann-Whitney test, with a significance level of 5%.…”

Genetics and metabolic deregulation following cancer initiation: A world to explore

“…For this reason, mutagen identification has been explored [13][14][15][16], since to avoid the long term exposure to these mutagens can be considered a protective method against cancer. Currently, it is known that several drugs [16][17][18], organic [19][20][21][22] and inorganic chemical compounds [23,24] and biological agents, including viruses [12,[25][26][27][28][29][30][31][32][33] are able to induce DNA damage.…”

Avaliação Microbiológica E Aceitabilidade De Bolo De Laranja Adicionado De Farinha De Carcaça De Tilápia Do Nilo

“…A primeira descrição do teste de micronúcleo surgiu com Schmid (1975Schmid ( ) em 1975 teste obteve êxito em relação as técnicas de monitoramento de aberrações cromossômicas, já que consiste numa técnica simples requerendo menos treinamento e perícia (ARALDI et al, 2013;). Para Fenech (2000, os micronúcleos possuem DNA Feulgenpositivo, não havendo nenhuma conexão com o núcleo principal, sendo que sua frequência pode aparecer elevada em células expostas a agentes carcinogênicos (ARALDI et al, 2013).…”