Anatomy of the olfactory bulb in Greenland shark Somniosus microcephalus (Bloch & Schneider, 1801)

Abstract

Summary Gross morphology and histology of the olfactory rosette of Greenland shark Somniosus microcephalus (Bloch & Schneider, 1801), suggest a well‐developed olfactory capability for this top predator and scavenger native to Arctic waters. In the present paper, observations on the olfactory rosette are reported together with the gross morphology and histology of the olfactory bulb whereby the histological analyses revealed some peculiar traits. The olfactory bulb is macroscopically divided into two sub‐bulbs and a central undivided part that contain the layers typical of olfactory bulb histology. The two visible sub‐bulbs are actually bundles of fila olfactoria. In addition, the olfactory lateral ventricle is peculiarly branched, which may increase the ependymal surface or, alternatively, decrease the distance between the tissues of the olfactory bulb and the ventricle itself. The ependymal surface is known to be a proliferative zone in the olfactory bulb of fishes. In Greenland shark, the olfactory epithelium showed frequent mitosis and apoptosis highlighting the importance of this site in cell renewal. This issue should be pursued further to gain a deeper understanding of the sensory biology of Greenland shark and of elasmobranchs in general.

>b<Anatomia do Bulbo olfatório em >i<Sphyrna lewini>/i< juvenil (GRIFFITH & SMITH, 1834):>/b< (tubarão-martelo) (Elasmobranchii: Carchahinidae)

“…Este tipo de neurônio receptor parece ser comum entre os peixes elasmobrânquios, pois foram previamente descrito em outros estudos (ZEISKE et al, 1987;HUETER et al, 2004;SCHUESSEL, 2008;FERRANDO et al, 2017) e diferem dos tipos de neurônios presentes em epitélio olfatório de peixes ósseos que podem ou não apresentar cílios apicais ou microvilosidades (HUETER, et al, 2004;DØVING, 2007;BONE & MOORE, 2008), sugerindo uma correlação com tamanho dos animais, já que no geral, peixes elasmobrânquios são maiores que peixes ósseos, por tanto, apresentam maior área de superfície epitelial demandando tipos celulares específicos. Os resultados obtidos pela microscopia de luz apontam que os bulbos olfatórios em juvenis de S. lewini não apresentam subdivisões em nível macroscópico e histológico, confrontam a hipótese sugerida por Ferrando et al, (2017) onde os bulbos olfatórios em S. lewini seriam divididos em vários "subbulbos" devido à similaridade com a espécie S. tiburo descrita por Dryer & Graziadei, (1993).…”

“…As análises histológicas do bulbo olfatório em juvenis de S. lewini foram comparadas com àquelas descritas na literatura como por exemplo em Chimaera monstrosa (Chimaeridae), Sphyrna tiburo (spyrnidae), Rhizoprionodon terranovae (Carcharhinidae), Scyliorhinus canícula (Scyliorhinidae), Somniosus microcephalus (Dalatiidae) (THEISEN & BREUCKE 1986;RESINK, et al, 1987;DRYER & GRAZIADEI, 1993;FERRANDO et al, 2010;FERRANDO et al, 2017), sugerindo que o mecanismo do processamento da informação odorífera em S. lewini, assim como em outros vertebrados, funcionam de forma homóloga (RESINK et al 1987;HUETER, et al, 2004).…”

“…A anatomia do bulbo olfatório, bem como as influências desse órgão frente ao comportamento das espécies em seu ambiente comum, vem sendo significativamente discutida nos últimos anos (ZEISKE et al,1987;SCHUESSEL, 2008;HUETER et al, 2004;BONE e MOORE, 2008;FERRANDO et al, 2010;FERRANDO et al, 2017).…”

“…Segundo Kotas et al, (2008), em função do elevado valor das barbatanas desta espécie no mercado asiático devido a prática do "finning", a pesca de emalhe- A morfologia e a ultraestrutura do sistema olfatório elasmobrânquios te sido bem descritas: (SCHLUESSEL et al, 2008;TESTER, 1963;THEISEN & BREUCKER 1986;FERRANDO et al, 2017;FERRANDO et al, 2017).…”

“…A morfologia da cabeça dos tubarões-martelo (Carcharhiniformes, Sphyrnidae) comprimida dorso-ventralmente e expandida lateralmente, resultou em grandes cápsulas nasais que contêm órgãos nasais alongados (Compagno 1984(Compagno , 1988 (HUETER et al, 2004;SCHUESSEL, 2008;FERRANDO et al, 2010FERRANDO et al, , 2017 Os estudos de Hamdani et al, (2000de Hamdani et al, ( , 2001de Hamdani et al, ( e 2002 com carpa cruciana (Carassius carassius), indicam que o trato olfatório lateral é responsável pela mediação do comportamento de alimentação e a porção medial do trato olfatório medial encadeia reações de alarme realizada por neurônios com dendritos longos.…”