Angiomatoid Fibrous Histiocytoma

Grossman, Leonard D.; White, Raleigh R.; Arber, Daniel A.

doi:10.1097/00000637-199606000-00016

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“…Anatomically, the tumor occurs primarily in the extremities (most commonly in the upper extremities) and torso and less frequently in the head and neck region [11,19,24]. AFH predominantly affects individuals younger than 30 years, with a median age of 13 years [19].…”

Section: Discussion and Treatmentmentioning

confidence: 99%

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Orthopaedic Case of the Month: A 14-Year-Old Boy With a Medial Thigh Soft Tissue Mass

Ibrahim

Mascarenhas

Tovar

et al. 2013

Clinical Orthopaedics &Amp; Related Research

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Section: Discussion and Treatmentmentioning

confidence: 99%

“…Wide resection is the recommended definitive treatment for AFH [11,24]. In patients with an unresectable or recurrent tumor, adjuvant radiotherapy or chemotherapy may be indicated [15].…”

Section: Discussion and Treatmentmentioning

confidence: 99%

Orthopaedic Case of the Month: A 14-Year-Old Boy With a Medial Thigh Soft Tissue Mass

Ibrahim

Mascarenhas

Tovar

et al. 2013

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“…Death due to the disease is extremely rare in patients with angiomatoid fibrous histiocytoma (Grossman et al, 1996). Local recurrences have been reported in 12% of cases in one large study, and it is common in cases with infiltrating margins, involvement of the skeletal muscle and the head and neck region.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Angiomatoid Fibrous Histiocytoma in the Forearm: A Case Report

Alshareef¹,

Alhasan²,

Felemban³

et al. 2016

CCO

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“…Enquanto a terapêutica para a lesão primária, independente do grau histológico do tumor, é a excisão cirúrgica ampla da lesão (7) , há relatos de tratamento quimioterápico adjuvante para lesões irressecá-veis ou metastáticas, especialmente em pacientes adultos, com sucesso terapêutico (2) .…”

Section: Figura 3 -Imunoexpressão De Cd68 Na Lesão Metastática Em Linunclassified

Fibroistiocitoma angiomatóide com metástase ao diagnóstico: relato de caso e revisão da literatura

Heinke¹,

Franco²,

Alves³

et al. 2004

J. Bras. Patol. Med. Lab.

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IntroduçãoDevido à presença de pseudocápsula, infiltrado inflamatório linfoplasmocitário, freqüentes focos de hemorragia e proliferação de células fusiformes a redondas, o tumor tem sido incluído entre as lesões fibroistiocíticas (6) . O evento metástase é descrito na literatura mundial como raro, tendo freqüência estimada de 1% e, quando presente, constitui fator de pior prognóstico. Sua localização preferencial é em extremidades e tronco, havendo relatos de acometimento em regiões menos usuais, como mediastino (1) . A relação mulher/homem é O fibroistiocitoma maligno variante angiomatóide (FHA) é entidade rara, constituindo desafio diagnóstico para muitos patologistas. Foi descrito por Enzinger, em 1979, em uma série de 41 casos, sendo considerado variante de sarcoma fibroistiocítico, com freqüência confundido clinicamente com hematoma, fato que retarda o diagnóstico precoce da lesão. Seu curso clínico, em geral, indolente, e a predileção pela faixa etária inferior à segunda década, diferenciam-no do fibroistiocitoma maligno convencional (4) .

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Angiomatoid Fibrous Histiocytoma

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Orthopaedic Case of the Month: A 14-Year-Old Boy With a Medial Thigh Soft Tissue Mass

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