Anosmie: leren leven zonder reuk

Abstract

Er zijn naar schatting tussen de 250.000 en 300.000 Nederlanders die lijden aan een lichte of zelfs ernstige vorm van reuk-en smaakstoornissen. Toch is er relatief weinig bekend over anosmie. Onderzoek naar reuk-en smaakstoornissen begint op zowel wetenschappelijk als medisch gebied langzaam op gang te komen. In 2000 is de Anosmievereniging opgericht om mensen met een reukof smaakstoornis in de gelegenheid te stellen met elkaar in contact te komen en om de leden te informeren over de laatste ontwikkelingen. Wie met anosmie te maken krijgt, wordt vaak overvallen door de gevolgen van het verliezen van de reukzin. Vlak na de diagnose hebben patiënten in veel gevallen geen idee hoe groot de impact op hun dagelijks leven in de praktijk is. Bijvoorbeeld op het gebied van persoonlijke hygiëne, smaakbeleving, voedselveiligheid of juist in sociaal en emotioneel opzicht. Goed gegoktKirsten Jaarsma is voorzitter van de Anosmievereniging. Zij verloor haar reukzin drieënhalf jaar geleden door hoofdletstel. 'Het gebeurde op de avond dat Nederland van Portugal verloor tijdens het EK-voetbal, 18 juni 2012. Ik ben achterover van de trap gevallen, maar daar kan ik mij niets meer van herinneren. Door de val liep ik een schedelbasisfractuur op en was een borstwervel gebroken. Zeven weken na mijn val bezocht ik een KNO-arts. Ik vertelde dat ik niets meer rook; volgens de KNO-arts was dit het gevolg van een harde klap tegen het hoofd. Ik was een zintuig waarschijnlijk voorgoed kwijt en begreep niet wat de gevolgen waren. Ik had geen idee hoe ik nu verder moest en had behoefte aan informatie en duidelijkheid over mijn situatie. Omdat ik meer informatie wilde dan de KNO-arts en huisarts me S. de Bruin ( ) Oosterhout, Nederland