Antiviral and Interferon-Inducing Activity of a New Glutarimide Antibiotic, 9-Methylstreptimidone

Saito, Noriyuki; Suzuki, Fujio; Sasaki, Katsuhiko; Ishida, Nakao

doi:10.1128/aac.10.1.14

Cited by 24 publications

(12 citation statements)

References 31 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…An equally strong correlation between the degree of protection and the amount of IFN in lung tissues was also obtained in our inducer studies as reported elsewhere (Suzuki et al 1975;Saito et al 1976). Among two tested inducers, dextran phosphate (DP -40) produced a larger amount of IFN in the lung than in the serum after i,p.…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 90%

“…9-Methylstreptimidone, low-molecular IFN inducer, produced large amounts of IFN both in the lung and serum after i.p. injection, and also exhibited a marked anti-influenza effect (Saito et al 1976). However, as Nemes et al (1969) reported, i.p, injection of poly I:C which produced little IFN in the lung in spite of producing large amounts of circulating IFN in the blood resulted in no protective effect against influenza virus infection in mice, and the same result was obtained by us (data not shown).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Antiviral effect of interferon on influenza virus infection in mice.

Saito¹,

Suzuki²,

Ishida³

1983

Tohoku J. Exp. Med.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

The antiviral effect of highly purified mouse interferon (IFN) was studied on influenza virus infection in mice, by changing the routes of administration. By repeated intravenous (iv.) administrations of IFN, no antiviral effect was observed. However, IFN was effective when the infected mice received either intraperitoneal (i.p.) or intranasal (in.) administrations. While all of the untreated mice died within 10 days after infection, 20% of the i.p. treated mice and 67% of the i.n. treated mice survived more than 30 days. To explain these different effects after administration by different routes, the distribution of given IFN in mouse organs was examined. Fifteen min after i.v. injection, only a low-titered IFN was detected in the serum, lung, spleen and liver of the mice and soon disappeared. However, a relatively high-titered IFN was detected 30 min after i.p, administration in the lung and serum. After i.n. administration, high-titered IFN was detected in the lung within 15 min after administration and continued for 90 min. Thus the findings demonstrated that the maintenance of a detectable amount of IFN in mice organs is dependent on the route of administration, and the higher the titer of IFN in the lung, the higher the protective effect of IFN against influenza virus infection, mouse interferon; anti-influenza effect; distribution Distribution and metabolism of IFN in animals were well reviewed by Ho and Armstrong (1975). The clearance of IFN given to animals and man was also documented by Cantell et al. (1974), Cantell andPyhala (1976) and other workers (Gresser et al. 1967;Nuwer et al. 1972;Pyhala and Cantell 1974;Edy et al. 1976). Their results may be summarized as follows : (i) In the blood, IFN has an extremely rapid half-life (about 20 min), hence it is difficult to maintain elevated serum concentrations. (ii) IFN in the blood slowly decreases after repeated i.v. injections of IFN. (iii) IFN activity has been detected in the blood for more than 5 hr after i.p. administration. However, the relationship between the effect of IFN on viral infections and the distribution of IFN in the organs of these animals has never been fully investigated.Only Finter (1967) described the fact that, although intramuscular (i.m.) or i.v. injections of IFN were not effective against aerosolized influenza virus infection in mice, levels of IFN sufficient to protect against Semilki forest virus infection were obtained from the blood after those injections. On the other hand, nose-dropped IFN was found to be effective against

show abstract

Section: Discussionsupporting

confidence: 90%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Antiviral effect of interferon on influenza virus infection in mice.

Saito¹,

Suzuki²,

Ishida³

1983

Tohoku J. Exp. Med.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ряд сообщений описывают действие экзогенного IFN против гриппозной инфек-ции [29,32]. Кроме того, во многих сообщени-ях описано противовирусное действие индук-торов IFN, таких как 9-метилстрептимидон и декстранфосфат, на гриппозную инфекцию у мышей [28,31,32,33,35,36]. Было доказано, что эти индукторы IFN проявляют свое про-тективное действие против гриппозной ин-фекции через индукцию IFN [4,33,34,36].…”

Section: иммуномодулирующая активностьunclassified

Anti-Viral Activity of Glycirrhetinic and Glycirrhizic Acids

Zarubaev

Anikin

Смирнов³

2016

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Грипп представляет собой высококонтагиозное заболевание человека. На фоне использования этио-тропных противовирусных препаратов формируются лекарственно-устойчивые штаммы вируса, следствием чего является снижение эффективности этиотропной химиотерапии. В обзоре рассмотрена биологическая активность глицерретовой (ГЛК) и глицирризиновой (ГК) кислот в свете использования в качестве тера-певтического средства при вирусных инфекциях. Так, эти соединения проявляют активность против ши-рокого спектра вирусов, включая герпес-, корона-, альфа-и флавивирусы, вирус иммунодефицита человека, вирус вакцины, полиовирус I типа, вирус везикулярного стоматита и вирус гриппа А. Приведенные данные свидетельствуют, что противовируcное действие этих соединений обусловлено несколькими типами актив-ности -прямым противовирусным действием, воздействием на клеточные про-и противовирусные пути и иммуномодулирующей активностью, в частности активацией системы неспецифического иммунитета. ГК интерферирует с ранними этапами вирусного репродуктивного цикла, такими как связывание вируса с его рецептором, поглощение вируса путем эндоцитоза или раздевание вируса в цитоплазме. Это обусловлено эф-фектом снижения текучести мембран в присутствии ГК. Таким образом, один из механизмов противовирус-ной активности ГК заключается в том, что молекула ГК повышает ригидность мембран клетки и вириона, встраиваясь в них. В результате повышается энергетический порог, требуемый при образовании зон отрица-тельной кривизны при слиянии, а также затрудняется латеральная миграция вирус-рецепторных комплексов. Кроме того, глицирризин препятствует взаимодействию нуклеопротеина вируса гриппа с клеточным белком HMGB1, которое является необходимым для полноценного жизненного цикла вируса. Глицирризин также угнетает индукцию окислительного стресса при гриппозной инфекции, проявляя антиоксидантные свой-ства, что приводит к снижению вирусиндуцированную продукцию цитокинов/хемокинов, не влияя на ре-пликацию самого вируса. Широкий спектр биологической активности и воздействие на разные звенья пато-генеза вирусных заболеваний обусловливают эффективность ГК и ГЛК в качестве компонентов комплексной противовирусной терапии. Комбинация в одном препарате различных противовирусных механизмов делает ГК и ГЛК уникальными средствами, способными оказывать противовирусное действие при многих типах вирусных патологий, что подчеркивает их перспективность как компонента комплексной противовирусной терапии. Дальнейшие исследования в области оптимизации их применения могут привести к разработке но-вых противовирусных препаратов и эффективных схем их совместного применения.

show abstract

“…It inhibits the growth of poliovirus, vesicular stomatitis virus, and Newcastle disease virus in vitro and is effective in prolonging the life of mice infected with 4,5,5,5,7,7,8,8,8,8,9,9,9, influenza virus (20). Although 9-MS stimulates interferon production in mouse lung cells and serum (14,20), the mechanism of the protective action of 9-MS on influenza-infected mice has not been completely characterized. Whereas the protective effect of 9-MS against influenza virus infection in vivo is obtained with a nontoxic dose, it inhibits growth of influenza virus in vitro only when present at almost cytotoxic concentrations.…”

mentioning

confidence: 99%

Effect of an Interferon Inducer, 9-Methylstreptimidone, on Candida albicans Infection in Mice

Umenai

Suzuki

Ishida

1978

Antimicrob Agents Chemother

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

The protective effect of an interferon inducer with a low molecular weight, 9-methylstreptimidone (9-MS), against Candida albicans infection in mice was investigated. The antibiotic was effective only when given prophylactically. When administered in such a manner, the growth of C. albicans in the kidneys and brain was inhibited at the initial stage of infection. The growth of C. albicans was not inhibited by the antibiotic in vitro, and no antifungal effect was obtained in a preparation containing induced interferon. These results suggest that the antifungal action of 9-methylstreptimidone in mice might be manifested not by direct antifungal activity but rather by a host-mediated activity that excludes interferon-inducing capability.

show abstract

Antiviral and Interferon-Inducing Activity of a New Glutarimide Antibiotic, 9-Methylstreptimidone

Cited by 24 publications

References 31 publications

Antiviral effect of interferon on influenza virus infection in mice.

Antiviral effect of interferon on influenza virus infection in mice.

Anti-Viral Activity of Glycirrhetinic and Glycirrhizic Acids

Effect of an Interferon Inducer, 9-Methylstreptimidone, on Candida albicans Infection in Mice

Contact Info

Product

Resources

About