Applied Aspects of Slco1b1 Pharmacogenetic Testing for Predicting of Statin-Induced Myopathy and Personalization of Statins Therapy

Sychev, D.A.; Шуев, Г. Н.; Prokofiev, A. B.

doi:10.20996/1819-6446-2013-9-6-698-700

Cited by 4 publications

(7 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Распределение генотипов по SLCO1B1*5 в рос сийской популяции следующее: ТТ -61 %, ТС -32,5 %, СС -6,5 % [13,14]. Аналогичная частота встречаемости генотипов была получена ярослав скими учеными у 389 пациентов, генотипиро ванных по SLCO1B1*5: генотип ТТ был выявлен у 67,5 %, ТС -у 28,9 % и СС -у 3,6 % [15].…”

Section: нежелательные реакции при применении статиновunclassified

“…Одна ко доказательная база о влиянии ГТ на развитие СИМ недостаточна, поскольку исследования, Таблица 2. Алгоритм выбора максимальной безопасной дозы статинов по результатам фармакогенетического тестирования по SLCO1B1 [13] Стронгин Л.Г. с соавт.…”

Section: нежелательные реакции при применении статиновunclassified

“…Из данных таблицы 5 следует, что относитель ный риск повышения уровня печеночных транс аминаз является дозозависимым. [13].…”

Section: нежелательные реакции при применении статиновunclassified

“…* At the present time, the Food and Drug Administration (FDA) does not support the use of simvastatin at a dose of 80 mg/day [13].…”

Section: нежелательные реакции при применении статиновmentioning

confidence: 99%

See 3 more Smart Citations

Analysis of Safety Issues of Using Statins in Patients with Diabetes and Hypothyroidism

Архипов¹,

Городецкая

Демидова³

et al. 2019

Bezopasnost' i risk farmakoterapii

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Широкое использование статинов в клинической практике предполагает необходимость системного подхода к оценке риска и безопасности их применения. Цель работы: анализ информации о нежелательных реакциях и особенностях их возникновения при применении статинов у пациентов с гиперхолестеринемией в сочетании с сахарным диабетом и гипотиреозом. Проведено сравнение препаратов из группы статинов (симвастатин, аторвастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин) по частоте возникновения наиболее значимых нежелательных реакций-статин-индуцированной миопатии, поражения печени, вторичной гипергликемии. Рассмотрены особенности возникновения нежелательных реакций при применении статинов у пациентов с гипотиреозом и сахарным диабетом. Показано, что у пациентов с компенсированным гипотиреозом при наличии аллельных вариантов СС и ТС гена SLCO1B1*5 (c.521T>C) применение статинов сопровождается повышением риска развития статин-индуцированных миопатий. Подбор доз статинов, особенно у пациентов с гипотиреозом и сахарным диабетом, целесообразно проводить по результатам фармакогенетического тестирования по аллельному варианту гена SLCO1B1*5 (c.521T>C). Для коррекции лечения у данной категории пациентов необходимо учитывать в первую очередь результаты динамического клинико-лабораторного контроля уровня печеночных трансаминаз, а также уровней глюкозы, гликированного гемоглобина, тиреотропного гормона. Рассмотрены полиморфизмы генов, носительство которых связано с резистентностью к терапии статинами у пациентов с сахарным диабетом. Таким образом, применение статинов для первичной профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с гиперхолестеринемией в сочетании с сахарным диабетом и/или гипотиреозом требует комплексной оценки соотношения риск/польза. Ключевые слова: статины; нежелательные реакции; безопасность применения; статин-индуцированная миопатия; гипергликемия; сахарный диабет; гипотиреоз

show abstract

Section: нежелательные реакции при применении статиновunclassified

“…* At the present time, the Food and Drug Administration (FDA) does not support the use of simvastatin at a dose of 80 mg/day [13].…”

Section: нежелательные реакции при применении статиновmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Analysis of Safety Issues of Using Statins in Patients with Diabetes and Hypothyroidism

Архипов¹,

Городецкая

Демидова³

et al. 2019

Bezopasnost' i risk farmakoterapii

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Таким образом, у пациентов с генотипом ТС миопатия раз-вивалась в 4,5 раза чаще, а у пациентов с генотипом СС -в 16,9 раза чаще, чем при генотипе ТТ [4]. Частоту же встречаемости генотипов можно пред-ставить следующим образом: генотип ТТ -55-88%, генотип ТС -11-36%, генотип СС -0-6% [13,14].…”

Section: обоснованиеunclassified

Side effects of statins in patient with compensated hypothyroidism and SLCO1B1 *5 (c.521T>C) polymorphism

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

Цель исследования -оценить влияние компенсированного гипотиреоза и полиморфизма гена SLCO1B1*5 (c.521T>C) на клинико-лабораторные признаки поражения мышц на фоне терапии статинами. Методы. Оценка симптомов и маркеров мышечного поражения, генотипирование по аллельному варианту SLCO1B1*5 (c.521T>C) проведены у 33 пациентов с первичным гипотиреозом, получающих статины, у 31 пациента без гипотиреоза, получающих статины, и у 33 пациентов с первичным гипотиреозом, не получающих статины. Результаты. В группе пациентов с компенсированным гипотиреозом на фоне приема статинов мышечные боли регистри-ровались чаще по сравнению с другими группами (45,5, 16,1 и 30,3% соответственно, р = 0,048). Только в этой группе боли ассоциировались с повышением креатининфосфокиназы (171,0 ± 108,12 и 110,0 ± 43,81 Е/д при наличии и отсут-ствии болей, р = 0,049), лактатдегидрогеназы (369,5 ± 66,22 и 305,6 ± 41,98 Е/д, р = 0,007), титра миоглобина (90,7 ± 109,89 и 41,1 ± 28,56, р = 0,005), повышением частоты встречаемости аллельных вариантов ТС и СС гена SLCO1B1*5 (c.521T>C) -68,4 и 28,6%, р = 0,0027. Заключение. Пациенты с компенсированным гипотиреозом имеют повышенный риск статин-индуцированной миопа-тии, который возрастает при наличии аллельных вариантов ТС и СС гена SLCO1B1*5 (c.521T>C), что требует тщательно-го мониторинга клинико-биохимических признаков мышечного поражения в случае их выявления. Клю че вые сло ва: компенсированный гипотиреоз, статины, миопатия, полиморфизм гена SLCO1B1*5 (c.521T>C).Aim: to assess the influence of compensated hypothyroidism and SLCO1B1*5 (c.521T>C) gene polymorphism on the clinical and laboratory signs of the muscle damage during statin therapy. Methods. Assessment of symptoms and markers of the muscle damage and SLCO1B1*5 (c.521T>C) genotyping were performed in 33 patients with primary hypothyroidism taking statins, in 31 patients taking statins without hypothyroidism and in 33 patients with primary hypothyroidism without statins taking. Results. Muscle pain was observed more often in the group of the patients with compensated hypothyroidism on the background of statins taking compared with other groups (45,5, 16,1 and 30,3%, respectively, p = 0.048). Only in this group the pain was associated with increased levels of creatine-kinase (171.0 ± 108.12 and 110.0 ± 43.81U/L, in the presence and absence of the pain, p = 0.049), LDH (369.5 ± 66.22 and 305.6 ± 41.98 U/L, р = 0.007), myoglobin titer (90.7 ± 109.89 and 41.1 ± 28.56, р = 0.005), and more frequent occurrence of TC and CC genotypes of SLCO1B1*5 (c.521T>C) (68.4 и 28.6%, р = 0.0027). Conclusions. The patients with compensated hypothyroidism have a higher risk of statin-induced myopathy increasing if the TC heterozygotes or CC homozygotes of SLCO1B1*5 (c.521T>C) gene are present, which requires thorough monitoring of clinical and biochemical muscle damage signs in case of its detection.

show abstract

Association between SLCO1B1 −521T>C and −388A>G polymorphisms and risk of statin-induced adverse drug reactions: A meta-analysis

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

An increasing number of studies have investigated the association between SLCO1B1 −521T>C and −388A>G polymorphisms and the risk of statin-induced adverse drug reactions (ADRs), but the results have been inconsistent. This meta-analysis was performed to gain more insight into the relationship. PubMed, Embase, Cochrane Library and Web of Science were searched for relevant articles published before March 5th, 2015. The quality of included studies was evaluated by the Newcastle-Ottawa Quality scale. Pooled effect estimates (odds ratios [ORs] or hazard ratios [HRs) and corresponding 95 % confidence intervals (CIs) were calculated to assess the association in overall and subgroup analyses for various genetic models. Begg’s rank correlation test and Egger’s linear regression test were used to examine the publication bias. A total of nine cohort and four case–control studies involving 11, 246 statin users, of whom 2, 355 developing ADRs were included in the analysis. Combined analysis revealed a significant association between the SLCO1B1−521T>C polymorphism and increased risk for ADRs caused by various statins, but the synthesis heterogeneity was generally large (dominant model: pooled effect estimate = 1.85, 95 % CI 1.20–2.85, P = 0.005; I2 = 80.70 %, Pheterogeneity < 0.001). Subgroup analysis by statin type showed that the ADRs risk was significantly elevated among simvastatin users (dominant model: pooled effect estimate = 3.43, 95 % CI 1.80–6.52, P = 0.001; I2 = 59.60 %, Pheterogeneity = 0.060), but not among atorvastatin users. No significant relationship was found between the −388A>G polymorphism and ADRs caused by various statins (dominant model: pooled effect estimate = 0.94, 95 % CI 0.79–1.13, P = 0.526; I2 = 40.10 %, Pheterogeneity = 0.196). The meta-analysis suggests that SLCO1B1 −521T>C polymorphism may be a risk factor for statin-induced ADRs, especially in simvastatin therapy. Conversely, there may be no significant association for −388A>G polymorphism.

show abstract

Applied Aspects of Slco1b1 Pharmacogenetic Testing for Predicting of Statin-Induced Myopathy and Personalization of Statins Therapy

Cited by 4 publications

References 6 publications

Analysis of Safety Issues of Using Statins in Patients with Diabetes and Hypothyroidism

Analysis of Safety Issues of Using Statins in Patients with Diabetes and Hypothyroidism

Side effects of statins in patient with compensated hypothyroidism and SLCO1B1 *5 (c.521T>C) polymorphism

Association between SLCO1B1 −521T>C and −388A>G polymorphisms and risk of statin-induced adverse drug reactions: A meta-analysis

Contact Info

Product

Resources

About