Arsenic speciation in serum of uraemic patients based on liquid chromatography with hydride generation atomic absorption spectrometry and on-line UV photo-oxidation digestion

Zhang, X.; Cornelis, Rita; Kimpe, Jürgen De; Mees, L.

doi:10.1016/0003-2670(95)00449-1

Cited by 72 publications

(39 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…2 For the determination of arsenic compounds an efficient separation step followed by an adequate detection step is necessary. These conditions are met by liquid chromatography coupled to detection systems such as hydride generation-atomic absorption spectrometry (HG-AAS), 10,11 hydride generation-inductively coupled plasma-mass spectrometry (HG-ICP-MS), 12,13 inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry (ICP-AES), 14 and inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). 15,16 The hydride generation technique provides excellent detection limits for arsenic compounds that are reducible to volatile hydrides, but cannot detect arsenobetaine, arsenocholine and the tetramethylarsonium cation without prior chemical conversion.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination of arsenic compounds in marine mammals with high-performance liquid chromatography and an inductively coupled plasma mass spectrometer as element-specific detector

Goessler

Rudorfer

Mackey

et al. 1998

Appl. Organometal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

Total arsenic concentrations and the concentrations of individual arsenic compounds were determined in liver samples of pinnipeds [nine ringed seals (Phoca hispida), one bearded seal (Erginathus barbatus)] and cetaceans [two pilot whales (Globicephalus melas), one beluga whale (Deliphinapterus leucus)]. Total arsenic concentrations ranged from 0.167 to 2.40 mg As kg−1 wet mass. The arsenic compounds extracted from the liver samples with a methanol/water mixture (9:1, v/v) were identified and quantified by anion‐ and cation‐exchange chromatography. An ICP–MS equipped with a hydraulic high‐pressure nebulizer served as the arsenic‐specific detector. Arsenobetaine (0.052–1.67 mg As kg−1 wet mass) was the predominant arsenic compound in all the liver samples. Arsenocholine was present in all livers (0.005–0.044 mg As kg−1 wet mass). The tetramethylarsonium cation was detected in all pinnipeds (<0.009 to 0.043 mg As kg−1) but not in any of the cetaceans. The concentration of dimethylarsinic acid ranged from < 0.001 to 0.109 mg As kg−1 wet mass. Most of the concentrations for methylarsonic acid (<0.001 to 0.025 mg As kg−1 wet mass) were below the detection limit. Arsenous acid and arsenic acid concentrations were below the detection limit of the method (0.001 mg As kg−1). An unknown arsenic compound was present in all liver samples at concentrations from 0.002–0.027 mg As kg−1. © 1998 John Wiley & Sons, Ltd.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Determination of arsenic compounds in marine mammals with high-performance liquid chromatography and an inductively coupled plasma mass spectrometer as element-specific detector

Goessler

Rudorfer

Mackey

et al. 1998

Appl. Organometal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Podem ser utilizados vários procedimentos para eliminação da matéria orgânica, entre eles a decomposição em meio alcalino com persulfato de potássio em bomba de Teflon 21 e digestão por via seca seguida de lixiviação com áci-dos, estes feitos em batelada 23 . Vários procedimentos utilizam injeção em fluxo contínuo (FI): decomposição em forno microondas com persulfato de potássio e hidróxido de sódio 17,18,[24][25][26][27][28] , decomposição ácida em fornos de microondas 29,30 , decomposição com mistura de ácidos a temperaturas elevadas 6,13,15,3 , digestão com dicromato de potássio e misturas de ácidos, seguida por ataque com peróxido de hidrogênio 19 , fotooxidação com persulfato de potássio em meio alcalino 7,27,[32][33][34][35] , e termooxidação com persulfato de potássio em meio alcalino 36 . A determinação seletiva de arsênio, tem despertado grande interesse em muitos laboratórios analíticos, e uma variedade de procedimentos têm sido publicada para a determinação de arsênio inorgânico, orgânico e total em águas, sedimentos e materiais biológicos 1 .…”

Section: Métodos Analíticos Utilizados Para Especiação De Arsêniounclassified

“…A separação das espécies de arsênio é dependente do pH. Em pH neutro, arseniato (pk a1 = 2,3), MMA (pk a1 = 3,6) e DMA (pk a1 = 6,2) estão presentes como ânions; arsenocolina [(CH 3 ) 3 33,56,57 , podem ser utilizadas para a separação dessas espécies iônicas de arsênio. HPLC de fase reversa 14,18,57,58,59 , também pode ser usada com contra-íons apropriados.…”

Section: Métodos Analíticos Utilizados Para Especiação De Arsêniounclassified

“…A reação de fotooxidação utilizando persulfato em meio alcalino foi usada em um sistema FI, após a 34,61 . Neste sistema FI 7,32,33 , após a coluna de HPLC, foram montados três estágios distintos: fotooxidação com persulfato alcalino, acidificação/reação com NaBH 4 , separação e transporte da fase gasosa até o detetor. Desta forma cada espé-cie é separada e então, após a fotooxidação, convertida completamente a arsênio inorgânico.…”

Section: Métodos Analíticos Utilizados Para Especiação De Arsêniounclassified

See 1 more Smart Citation

Especiação de Arsênio - uma revisão

et al. 2000

View full text Add to dashboard Cite

Recebido em 3/8/98; aceito em 16/4/99 ARSENIC SPECIATION -A REVIEW. This paper provides a review on separation methods and analytical techniques for the determination of several species of organic and inorganic arsenic in different matrices. Arsenic is an element whose speciation is of particular interest due to the great variation of toxicity levels exhibited for its different chemical forms. Arsenic (III) and As (V) are the most toxic species while organic compounds such as arsenobetaine (AsB), produced by methylation of inorganics species (carcinogenics) are relatively less toxic, hence the great importance of arsenic speciation in the determination of the degree of contamination of an environmental or biological system. Keywords: arsenic compounds; speciation; toxicity. REVISÃO INTRODUÇÃOEspeciação é a determinação da concentração das diferentes formas químicas de um elemento numa matriz, sendo que estas espécies, juntas, constituem a concentração total do elemento na amostra. Antigamente, a determinação da concentração total de um dado elemento parecia ser suficiente para todas as considerações clínicas e ambientais. Hoje já não é mais assim. Embora o conhecimento da concentração total de um elemento ainda seja muito útil, é essencial, em muitos esquemas analíti-cos, a determinação das espécies químicas nas quais o elemento está distribuído 1 . Atualmente, sabe-se que a determinação da concentração total de um elemento é uma informação limitada, especialmente sobre o seu comportamento no meio ambiente e nos danos que pode causar à saúde. As propriedades físicas, quí-micas e biológicas são dependentes da forma química em que o elemento está presente 2 . Por exemplo, a medida da concentração total de arsênio, não indica os verdadeiros níveis de cada espécie individualmente. Para estimar o risco envolvido, precisam ser levados em consideração a variação na toxicidade, o transporte e a biodisponibilidade, que são dependentes das formas químicas na qual o arsênio está presente. Por isto a necessidade de utilizar-se métodos analíticos que ajudem a diferenciar essas formas 3 . A coleta, o tratamento e a preservação das amostras para determinação qualitativa e quantitativa, visando à especiação de um elemento, requerem planejamento e uma consideração cuidadosa. A natureza desta tarefa é muito diferente daqueles procedimentos para determinação total do elemento. Neste caso, o procedimento a ser adotado, é o de manter o equilíbrio estabelecido entre as formas químicas do elemento nas amostras, desde a coleta até a análise. Entretanto, é essencial ter-se em mente que dados sobre a concentração total são necessários para muitas investigações 1 . As amostras devem ser analisadas o mais rapidamente possível, logo após a coleta, sem uso de soluções preservativas, como, por exemplo, a acidificação do meio, que modifica o equilíbrio das espécies presentes 4 . A determinação seletiva de arsênio, tem despertado o maior interesse em muitos laboratórios analíticos, e vários métodos vêm sendo desenvolvidos para a determinação de...

show abstract

“…, Falter e Schöler 40 e Zhang et al 41 apresentaram métodos em fluxo para estudar e quantificar a especiação de compostos orgânicos de As (em urina 37 ou soro humano 41 ), Sn (em urina 38 ou águas naturais 39 ), Hg 40 (amostras sintéticas) através de sistemas integrados de separação em colunas HPLC, destruição em digestor UV, geração de hidretos (As e Sn) ou geração de vapor frio (Hg) e detecção por AAS.…”

unclassified

O uso de radiação ultravioleta para o pré-tratamento de amostras em análise inorgânica

Cavicchioli¹,

Gutz²

2003

Quím. Nova

View full text Add to dashboard Cite

. Prof. Lineu Prestes, 748, 05508-900 São Paulo -SP Recebido em 28/11/02; aceito em 15/4/03 USE OF UV RADIATION FOR SAMPLE PRETREATMENT IN INORGANIC ANALYSIS. The basic principles of UV irradiation as sample pre-treatment step and its potential for inorganic analysis are illustrated and discussed through significant examples from the literature. Not only does this overview cover the classical applications of this technique in the decomposition of organic matter in electroanalysis, but it also presents recent trends, including the increasing interest in employing UV irradiation in flow analytical systems, successful attempts to enhance its effectiveness and the coupling with chromatographic and spectroscopic methodologies. Furthermore, a number of relevant cases of UV-driven derivatization reactions involving photo-sensitive inorganic species are presented, showing some convenient options to perform fast and reliable determination of inorganic and organic analytes.Keywords: UV radiation; sample pretreatment; inorganic analysis. INTRODUÇÃOCom a expressão pré-tratamento de amostra se indica o conjunto dos procedimentos necessários para converter física e quimicamente uma amostra em uma forma que permita efetuar, dentre as limitações impostas pela natureza e a morfologia da mesma, a determinação do(s) analito(s) e realizar sua quantificação o quanto mais precisa e exata [1][2][3][4] . Considerando o vasto panorama da química analítica, em particular a multiplicidade de tipos de amostras e toda a ampla gama de técnicas de detecção, sem contar os inúmeros possíveis analitos, a etapa de pré-tratamento da amostra pode incluir os mais diversos processos, freqüentemente vários deles em seqüências que, amiúde, dão origem a procedimentos integrais bastante demorados e complexos. A título de exemplo, veja-se o recente trabalho de Hanway et al.5 sobre um procedimento para a quantificação de adutos benzenocisteína presentes nas cadeias protéicas da hemoglobina (a globina), apontados como marcadores biológicos da exposição da população a hidrocarbonetos aromáticos. O tempo para realizar a detecção por GC-MS constitui cerca de 0,2% da duração total do ensaio, que inclui as etapas de diálise, precipitação e purificação da proteína, hidrólise, purificação por extração em fase sólida, duas separações por HPLC e finalmente a derivatização para o derivado sililado, pré-via à injeção no cromatógrafo para gases. Trata-se de exemplo extremo, mas bastante emblemático, da variedade de possíveis processos envolvidos e da relevância do preparo da amostra para alcançar objetivos analíticos às vezes árduos.De fato, porém, para simplificar a questão, não é impróprio afirmar que as operações de preparo da amostra se restringem, na quase totalidade, a poucas classes de operações: solubilização, transferên-cia de meio, pré-concentração/diluição, purificação, derivatização. A solubilização de matrizes sólidas é freqüente em amostras como alimentos, sedimentos, tecidos biológicos, solos, rochas, etc.. A transferência de analitos de um meio para out...

show abstract

Arsenic speciation in serum of uraemic patients based on liquid chromatography with hydride generation atomic absorption spectrometry and on-line UV photo-oxidation digestion

Cited by 72 publications

References 11 publications

Determination of arsenic compounds in marine mammals with high-performance liquid chromatography and an inductively coupled plasma mass spectrometer as element-specific detector

Determination of arsenic compounds in marine mammals with high-performance liquid chromatography and an inductively coupled plasma mass spectrometer as element-specific detector

Especiação de Arsênio - uma revisão

O uso de radiação ultravioleta para o pré-tratamento de amostras em análise inorgânica

Contact Info

Product

Resources

About