Assessing novel, plant-based cryopreservation extenders for freezing stallion semen

Aspland, Avrill M.; Satake, Nana; Cawdell-Smith, A. J.; Collins, C. W.

doi:10.1016/j.jevs.2013.10.032

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“…Este concepto es fundamental, debido a que la inseminación artificial con semen criopreservado cumple un importante papel en el uso de caballos de fenotipo superior en los programas de mejoramiento genético (Ribeiro et al, 2015). No obstante, la menor fertilidad del semen equino congelado-descongelado se debe a una serie de factores, pudiéndose citar a la toxicidad del plasma seminal, la lesión criogénica a través del estrés osmótico, la criocapacitación, las transiciones de fase de membrana, la peroxidación lipídica y la crioprotección inferior a la óptima (Aspland et al, 2014).…”

Section: Introductionunclassified

Criotolerancia de Semen Equino Congelado con Aditivos en el Diluyente

Duque

Rojano

Betancur

2017

Rev. investig. vet. Perú

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RESUMENLos diluyentes se han constituido como una alternativa para compensar las deficiencias antioxidantes del semen equino durante su congelación. Muchas investigaciones han estado dirigidas a evaluar el efecto de diversos aditivos con propiedades antioxidantes sobre la criotolerancia de los espermatozoides equinos; sin embargo, en limitadas ocasiones se ha relacionado dicha propiedad con la capacidad antioxidante total (CAT) del diluyente. Esta investigación tuvo como objetivo evaluar el efecto de dos aditivos sobre la CAT del diluyente de congelación y la criotolerancia del semen equino. El semen de cinco caballos criollos colombianos se congeló con un diluyente en tres tratamientos: T0: control, T1: quercetina 100 µM, T2: fosfatos y carbonatos (Na 2 HPO 4 0.32 mg/ml + KH 2 PO 4 0.67 mg/ml + K 2 CO 3 0.39 mg/ml). Se evaluó la CAT del diluyente mediante la prueba ABTS. En el semen descongelado se evaluó la movilidad y la cinética, la morfología anormal (MA) y la integridad estructural (IEM) y funcional (HOS) de la membrana plasmática de los espermatozoides. Los resultados se analizaron mediante modelos mixtos. Se hallaron valores de CAT (µmol trolox/l) para T0, T1 y T2 de 10890 ± 210, 14260 ± 410 y 14670 ± 410, respectivamente. El T2 presentó valores superiores para la mayoría de parámetros de movilidad e integridad de membrana (p<0.05). Se concluye que la adición de fosfatos y carbonatos incrementa la CAT del diluyente de congelación y mejora la criotolerancia del semen equino.Palabras clave: diluyente, criopreservación, carbonatos, fosfatos, quercetina ABSTRACT Extenders have been established as an alternative to compensate the antioxidant deficiencies of stallion semen during freezing. Several research works have aimed to evaluate the effect of various additives with antioxidant properties on the equine sperm

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Section: Introductionunclassified

Criotolerancia de Semen Equino Congelado con Aditivos en el Diluyente

Duque

Rojano

Betancur

2017

Rev. investig. vet. Perú

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Recent Developments in Stallion Semen Preservation

Gibb

Aitken

2016

Journal of Equine Veterinary Science

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Sperm Freezing

Ibrahim

2022

Advances in Assisted Reproduction Technologies

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Sperm freezing is one of the reproductive technologies responsible for increasing domestic animals' fertility and preserving wild animal fertility over the last 100 years. This chapter will shed light on the current understanding of the effect of cryopreservation on sperm cells, advances in cryopreservation in terms of cryoprotectants and freezing protocols for bovines, caprines, ovines, equines, and camelids. Moreover, this chapter will shed light on other technologies needed to be adopted for different animal species.

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Assessing novel, plant-based cryopreservation extenders for freezing stallion semen

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Criotolerancia de Semen Equino Congelado con Aditivos en el Diluyente

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