2019
DOI: 10.11606/issn.1679-9836.v98i3p234-237
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Associação entre eliptocitose e esferocitose hereditária em um idoso

Abstract: A anemia é muito prevalente em idosos; todavia, a eliptocitose hereditária, uma anemia hereditária caracterizada pela presença de eritrócitos em forma elíptica no sangue periférico; raramente causa anemia sintomática em pacientes idosos. A eliptocitose esferocítica é uma anemia hereditária com caráter autossômico dominante. A associação entre essas duas eritroenzimopatias hereditárias é rara e seu curso varia com alterações da forma eritrocitária, observando-se a presença simultânea de eliptocitose e esferocit… Show more

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“…Outrossim, a população idosa apresenta níveis elevados de diagnóstico para esferocitose hereditária, o que torna essa anemia um fator de risco, levando em consideração que, nessa faixa etária, a debilidades é tida mais como mau prognóstico, visto que a hospitalização, morbidade e mortalidade influenciam (BIRCHAL et al, 2019). Além disso, Donato et al (2015b.…”
Section: Discussionunclassified
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“…Outrossim, a população idosa apresenta níveis elevados de diagnóstico para esferocitose hereditária, o que torna essa anemia um fator de risco, levando em consideração que, nessa faixa etária, a debilidades é tida mais como mau prognóstico, visto que a hospitalização, morbidade e mortalidade influenciam (BIRCHAL et al, 2019). Além disso, Donato et al (2015b.…”
Section: Discussionunclassified
“…Por assumir diversas formas clínicas, o desenvolvimento da anemia esferocítica pode apresentar-se da forma assintomática até a hemólise grave, além disso, a esferocitose hereditária pode ser agravada por doenças que causam esplenomegalia, como a mononucleose infecciosa (BIRCHAL et al, 2019). Em contrapartida o seu diagnóstico é baseado principalmente na história e no relato clínico do paciente, além da observação de ocorrências como: a fragilidade osmótica das membranas dos esferócitos e a expressão microcítica, no qual essas células irão aparecer no esfregaço de sangue dos pacientes acometidos pela esferocitose hereditária (SANTOS et al, 2022).…”
Section: Introductionunclassified