Association Between Polymorphism of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) C677T and Risk of Myocardial Infarction: A Meta-analysis for 8,140 Cases and 10,522 Controls

Xuan, Chao; Bai, Xiaoyan; Gao, Ge; Yang, Qin; He, Guo‐Wei

doi:10.1016/j.arcmed.2011.11.009

Cited by 72 publications

(57 citation statements)

References 57 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Numerous studies have investigated this association among different populations and have noted similar findings (38)(39)(40)(41)(42)(43). Other studies suggest a significant association of C677T MTHFR with MI risk (30,37,44,45).…”

Section: ------------------------------------------------------------mentioning

confidence: 58%

Association of C677T MTHFR and G20210A FII prothrombin polymorphisms with susceptibility to myocardial infarction

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Abstract. Myocardial infarction (MI) is a common complex pathology, localized in the main leading causes of mortality worldwide. It is the result of the interaction of genetic and environmental factors. The aim of the present study was to investigate the potential association of C677T 5,10-methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) (rs1801133) and G20210A factor II prothrombin (FII) (rs1799963) polymorphisms with the susceptibility of MI. Following extraction by the standard salting-out procedure, DNA samples of 100 MI patients and 182 apparently healthy controls were genotyped by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism using Hinf I and HindIII restriction enzymes, respectively. The results show a significant association of the G20210T FII polymorphism with the MI risk. The frequencies of the heterozygote genotype GA, homozygous mutated AA and the G20210A allele was higher among patients compared to controls (GA: 59 vs. 5.5%, P<0.001; AA: 10 vs. 0%, P=0.003; and 20210A: 39.5 vs. 2.7%, P<0.003), suggesting that this polymorphism may be a potential genetic marker for MI. No significant association was observed between the C677T MTHFR and MI occurrence, and there was more heterozygote CT in the patient group compared to the controls. As a multifactorial disease, the development of MI may be the result of numerous factors that influence synergistically its occurrence.Thus, further studies are merited to try to better assess these associations (gene-gene and gene-environment interactions).

show abstract

Section: ------------------------------------------------------------mentioning

confidence: 58%

Association of C677T MTHFR and G20210A FII prothrombin polymorphisms with susceptibility to myocardial infarction

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The association of MTHFR polymorphisms with the increased risk of OFC supports the protective effect of maternal use of multivitamins containing folic acid with respect to the occurrence of orofacial clefts (Bailey et al, 2005). Several meta-analysis studies illustrate the utility of the technique in identifying genes of small effects like MTHFR with phenotypes like-NTD (Zhang et al, 2013); down syndrome (Zintzaras, 2007;; cardiovascular disease (Xuan et al, 2011), stroke (Yadav et al, 2013); migraine (Shurks et al, 2010), Alzheimer's (Zhang et al, 2010), bipolar disorder (Rai, 2011), and depression (Zintzaras, 2006;. Author identified one meta-analysis (Verkleij-Hagoort et al, 2007) published in 2007 concerning similar topic during the literature search.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Meta-analysis of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) A1298C polymorphism and risk of orofacial cleft

Rai¹

2014

J. Med. Genet. Genomics

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Inni autorzy również potwierdzili związek mutacji genu MTHFR C677T z wyższym ryzykiem Rycina 3. Badanie elektrokardiograficzne wykonane po rekanalizacji gałęzi przedniej zstępującej (LAD, left anterior descending) i ustabilizowaniu stanu klinicznego chorej wystąpienia MI u młodych chorych [5,6]. Tym niemniej powyższe obserwacje wymagają potwierdzenia w dalszych badaniach.…”

Section: Omówienieunclassified

Zawał serca z uniesieniem odcinka ST u młodej kobiety z trombofilią złożoną

et al. 2017

View full text Add to dashboard Cite

StreszczenieChorą w wieku 31 lat przyjęto do kliniki z powodu silnego bólu w klatce piersiowej. Na podstawie obrazu klinicznego i wyników badań dodatkowych rozpoznano zawał serca z uniesieniem odcinka ST. W trybie pilnym wykonano koronarografię, a następnie rekanalizację zamkniętej gałęzi przedniej zstępującej z implantacją stentu uwalniającego zotarolimus, uzyskując poprawę kliniczną. Wśród czynników ryzyka miażdżycy stwierdzono nadciśnienie tętnicze i hipercholesterolemię. Ze względu na młody wiek chorej zlecono badania w kierunku trombofilii, w których potwierdzono hiperhomocysteinemię, mutację genu MTHFR, niedobór białka S i zwiększone stężenie czynnika VIII. W związku z podwyższonym ryzykiem nawrotu powikłań zakrzepowo-zatorowych do podwójnej terapii przeciwpłytkowej dołączono riwaroksaban. Poniższy przypadek skłania ku wnikliwemu poszukiwaniu dodatkowych czynników ryzyka u młodych chorych z zawałem serca w celu wdrożenia optymalnej prewencji wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych.Słowa kluczowe: zawał serca, trombofilia złożona, hiperhomocysteinemia, mutacja genu MTHFR, niedobór białka S, leczenie przeciwkrzepliwe Folia Cardiologica 2017; 12, 1: 96-102 WstępOstre zespoły wieńcowe (ACS, acute coronary syndromes) u chorych poniżej 45. roku życia występują stosunkowo rzadko, stanowiąc 6-10% wszystkich zawałów serca (MI, myocardial infarctions), i dotyczą głównie mężczyzn. Najczęstszą przyczyną ACS w młodym wieku jest miażdżyca tętnic wieńcowych. Niemniej jednak istnieje wiele innych schorzeń i czynników ryzyka, które mogą sprzyjać jego wystąpieniu, na przykład zaburzenia hemostazy, zator do tętnic wieńcowych, anomalie tętnic wieńcowych, zapalenia tętnic, toczeń rumieniowaty układowy, antykoncepcja doustna i inne [1]. Poniżej przedstawiono przypadek kliniczny 31-letniej chorej przyjętej do kliniki kardiologii z klinicznego oddziału ratunkowego (KOR) z rozpoznaniem zawału serca z uniesieniem odcinka ST (STEMI, ST-elevation myocardial infraction) ściany przednio-bocznej. Opis przypadkuBadanie podmiotowe i przedmiotowe W dniu przyjęcia do kliniki chora zgłosiła typowy, silny, spoczynkowy ból zamostkowy, promieniujący do kończyny górnej lewej. Dzień wcześniej wystąpiły po raz pierwszy w ży-ciu tej pacjentki wysiłkowe bóle zamostkowe o niewielkim nasileniu. W wywiadzie stwierdzono nadciśnienie tętnicze

show abstract

Association Between Polymorphism of Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) C677T and Risk of Myocardial Infarction: A Meta-analysis for 8,140 Cases and 10,522 Controls

Cited by 72 publications

References 57 publications

Association of C677T MTHFR and G20210A FII prothrombin polymorphisms with susceptibility to myocardial infarction

Association of C677T MTHFR and G20210A FII prothrombin polymorphisms with susceptibility to myocardial infarction

Meta-analysis of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) A1298C polymorphism and risk of orofacial cleft

Zawał serca z uniesieniem odcinka ST u młodej kobiety z trombofilią złożoną

Contact Info

Product

Resources

About