2017
DOI: 10.1016/j.gene.2017.05.010
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Association of irisin and FNDC5 rs16835198 G > T gene polymorphism with type 2 diabetes mellitus and diabetic nephropathy. An Egyptian pilot study

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“…O genótipo que apresentou maior frequência no gene FNDC5 foi o GT (45,8%) seguido do genótipo GG (41,5%) e o alelo mais frequente foi o alelo G (64,42%). Resultados similares são apresentados no estudo de Khidr et al (2017) realizado no Egito, que verificou uma prevalência genotípica de 42% para GT, 36% para GG e 22% para TT, e ainda uma frequência maior do alelo G (57%). Quanto ao RBP4, observou-se frequência de 3,6% do genótipo de risco TT e 16,73% do alelo T (Tabela 2).…”
Section: Resultsunclassified
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“…O genótipo que apresentou maior frequência no gene FNDC5 foi o GT (45,8%) seguido do genótipo GG (41,5%) e o alelo mais frequente foi o alelo G (64,42%). Resultados similares são apresentados no estudo de Khidr et al (2017) realizado no Egito, que verificou uma prevalência genotípica de 42% para GT, 36% para GG e 22% para TT, e ainda uma frequência maior do alelo G (57%). Quanto ao RBP4, observou-se frequência de 3,6% do genótipo de risco TT e 16,73% do alelo T (Tabela 2).…”
Section: Resultsunclassified
“…Trata-se de um produto da clivagem proteolítica de FNDC5 cuja expressão é induzida pelo co-ativador PGC1-a, e esta expressão é induzida pelo exercício físico que estimula a liberação da Irisina para a circulação (MORENO et al, 2015). A Irisina é secretada durante a contração muscular esquelética e media alguns benefícios para a saúde por meio do "escurecimento" do tecido adiposo branco (KURDIOVA et al, 2014). Embora se saiba que a principal fonte de Irisina é no músculo, já se detectou sua presença no tecido adiposo subcutâneo e visceral (NOVELLE et al, 2013).…”
Section: Fundamentação Teóricaunclassified
“…Activation of Notch1 receptor leads to the release of the active Notch1 intracellular domain (ICN1). On Notch1 signaling both ICN1 and snail translocate to the nucleus and share in repression of nephrin expression and podocyte apoptosis [23,24]. Increased activity of polyol pathway by increased glucose absorption raises intracellular glucose availability with resulting increased fructose synthesis.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…O Revista Jovens Pesquisadores ISSN 2237 048X, DOI: 10.17058/rpj.v9i1.13339 polimorfismo rs16835198 no FNDC5, formado pela troca de alelos G/T, está localizado no cromossomo 1, na região 38.p12 (NCBI, 2019). Khidir et al (2017) observaram uma relação entre o alelo G para esse SNP e um aumento de resistência à insulina e dislipidemia, enquanto o genótipo TT foi associado com uma diminuição do risco de desenvolver diabetes melitus do tipo 2 No cromossomo 2, região 2p25.3, está localizado o gene TMEM18, o qual apresenta o polimorfismo rs6548238, com troca de alelos T/C (NCBI, 2019). Um estudo conduzido por Rask-Andersen (2012), que utilizou como amostra 2.352 crianças gregas, constatou uma relação entre essa variante com circunferência da cintura e peso corporal.…”
Section: Fundamentação Teóricaunclassified
“…Níveis séricos das proteínas adiponectina e irisina, que são codificadas pelos genes ADIPOQ e FNDC5, respectivamente, têm sido associados a um menor risco de desenvolver doenças cardiovasculares (KHYROU et al, 2017), aumento da sensibilidade a insulina (YADAV et al, 2012) e escurecimento do tecido adiposo (BOSTROM et al, 2012). Enquanto isso, a presença de SNPs em genes específicos, como o rs182052 no ADIPOQ, rs16835198 no FNDC5 e rs6548238 TMEM18 têm sido associados com alterações metabólicas específicas, dentre elas, diabetes do tipo 2 e dislipidemia (KHIDIR et al, 2017;LI et al, 2015: PILLAY et al, 2015.…”
Section: Introductionunclassified