Audiovestibular manifestations of the antiphospholipid syndrome

Vyse, Tim J.; Luxon, Linda M.; Walport, Mark

doi:10.1017/s0022215100125848

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“…The final diagnoses were Behçet's disease (three cases), vasculitis (one case) and primary antiphospolipid syndrome (one case, previously reported by Vyse et al [43]). …”

Section: Autoimmune Groupmentioning

confidence: 70%

“…Auditory and vestibular disorders in autoimmune disease have been observed previously [15,22,26,38,39], and isolated bilateral auditory and vestibular failure has been reported as a presenting feature of Cogan's syndrome [27], polyarteritis nodosa [32] and the antiphospholid syndrome [43]. Moreover, sudden and sequential bilateral hearing loss has been reported in systemic lupus erythematosus, but vestibular function was not assessed [9].…”

Section: Autoimmune Diseasementioning

confidence: 99%

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Bilateral loss of vestibular function: clinical findings in 53 patients

Rinne

Bronstein

Rudge

et al. 1998

Journal of Neurology

156

120

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The clinical presentations and aetiologies of a series of 53 cases of bilateral vestibular failure (BVF) seen by the authors over a decade were evaluated by retrospective review of the medical records. Thirty-nine per cent of patients had associated neurological disease; 13% had a progressive cerebellar syndrome with disabling gait ataxia, abnormal eye movements and cerebellar atrophy on neuro-imaging. BVF was usually unsuspected. Nine per cent had cranial or peripheral neuropathies and in this group there was no abnormality of brain stem/cerebellar oculomotor function, but hearing loss was common. Eleven per cent revealed BVF and hearing loss secondary to meningitis, and 6% had other neurological disorders. Idiopathic BVF was found in 21% of cases, characterised by paroxysmal vertigo and/or oscillopsia, but no abnormal clinical signs. Gentamicin ototoxicity accounted for a further 17%, while autoimmune disease was present in 9% of patients. Otological or neoplastic disease was diagnosed in the remaining 13% of patients. It was concluded that neurological, audiological and ocular motor assessments allow the probable cause of BVF to be defined in approximately 80% of cases. A group of BVF related to autoimmune pathologies is reported for the first time, indicating the need for immunological screening. Idiopathic BVF may present with only minor visual or vestibular symptoms, while in patients with cerebellar degeneration, BVF may be unsuspected and, thus, underdiagnosed.

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“…The final diagnoses were Behçet's disease (three cases), vasculitis (one case) and primary antiphospolipid syndrome (one case, previously reported by Vyse et al [43]). …”

Section: Autoimmune Groupmentioning

confidence: 70%

Section: Autoimmune Diseasementioning

confidence: 99%

Bilateral loss of vestibular function: clinical findings in 53 patients

Rinne

Bronstein

Rudge

et al. 1998

Journal of Neurology

156

120

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“…A perda auditiva neurossensorial subclínica tem sido descrita em mais de 22% dos pacientes com LES por alguns investigadores. Deficiência audiovestibular aguda também tem sido descrita na síndrome do anticorpo antifosfolípide primária (2)(3)(4)(5) . Existe uma evidência bibliográfica que sugere a forte associação entre perda auditiva neurossensorial e insuficiência aórtica aguda, uma rara manifestação do LES (4) .…”

Section: Distúrbios Da Audição-audiovestibularunclassified

“…Não há correlação entre o estado da doença ou a presença do fator antinúcleo (FAN) com o aparecimento da perda auditiva neurossensorial. A administração de antiinflamatórios não-hormonais e antimaláricos, prática clínica comum em pacientes com LES, tem sido associada à perda auditiva neurossensorial (2)(3)(4)(5) . A perda auditiva neurossensorial de média e alta freqüências tem sido descrita em pacientes com esclerose sistêmica (ES).…”

Section: Distúrbios Da Audição-audiovestibularunclassified

Manifestações otorrinolaringológicas nas doenças reumáticas auto-imunes

Pereira¹,

Amaral²,

Szajubok³

et al. 2006

Rev. Bras. Reumatol.

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RESUMOAs manifestações otorrinolaringológicas nas doenças reumáticas representam um desafio diagnóstico para o reumatologista, o otorrinolaringologista e o médico generalista. Comumente, sintomas otorrinolaringológicos representam um sinal inicial de uma doença assintomática ou uma desordem auto-imune não diagnosticada, que freqüentemente exige um imediato e agressivo tratamento imunossupressor. Distúrbios auditivos podem ser vistos em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES), granulomatose de Wegener (GW), policondrite recidivante (PR), poliarterite nodosa, síndrome de Cogan, síndrome de Sjögren e menos freqüentemente na síndrome de Churg-Strauss e doença de Behçet. O nariz e seios paranasais são variavelmente afetados durante o curso da GW, síndrome de Churg-Strauss, PR e sarcoidose. Ulcerações mucosas recorrentes são comuns no LES e doença de Behçet. Xerostomia é uma manifestação comum da síndrome de Sjögren primária e secundária; aumento da glândula salivar pode ser visto nesses pacientes, assim como nos pacientes com sarcoidose. A articulação cricoaritenóide pode ser envolvida durante o curso da artrite reumatóide, espondilite anquilosante e gota; alterações osteoartríticas também têm sido descritas. Disfunção do nervo trigeminal pode ocorrer em pacientes com síndrome de Sjögren, esclerose sistêmica, LES e doença mista do tecido conjuntivo. Paralisia facial periférica tem sido descrita como complicação do curso da síndrome de Sjögren e sarcoidose.Palavras-chave: distúrbios auto-imunes, perda auditiva, sinusite, rouquidão, úlceras orais.

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“…Abortos de repetição são freqüentes, associados a trombocitopenia O anticoagulante e/ou anticorpo anticardiolipina positivos em níveis moderados ou altos são encontrados 10,12,13 . O acometimento audiovestibular talvez ocorra por lesões vasculares na artéria auditiva interna, podendo levar a sintomas cocleares e vestibulares isolados ou associados.…”

Section: Introductionunclassified

Perda auditiva sensorioneural no lúpus eritematoso sistêmico: relato de três casos

Cecatto

Garcia²,

Costa³

et al. 2004

Rev. Bras. Otorrinolaringol.

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Introdução: O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença sistêmica do tecido conectivo, de etiologia desconhecida, provavelmente multifatorial. Acomete principalmente o sexo feminino podendo afetar múltiplos órgãos, dentre eles o sistema auditivo. A orelha interna pode ser lesada por diversos mecanismos auto-imunes, sendo a manifestação mais freqüente a disacusia sensorioneural flutuante, geralmente bilateral, rapidamente progressiva e com boa responsividade a imunossupressores. Objetivo: O objetivo deste trabalho é relatar três casos de disacusia de etiologia auto-imune, enfocando formas de acometimento e manifestações clíni-cas, bem como correlacionando o efeito ototóxico da cloroquina droga empregada no controle do LES com a perda auditiva. Conclusão: As perdas auditivas sensorioneurais súbitas, rapidamente progressivas ou flutuantes, podem ocorrer em pacientes com doença auto-imune e devem ser sempre lembradas nos casos de disacusia sem causa aparente.

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Audiovestibular manifestations of the antiphospholipid syndrome

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Bilateral loss of vestibular function: clinical findings in 53 patients

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Manifestações otorrinolaringológicas nas doenças reumáticas auto-imunes

Perda auditiva sensorioneural no lúpus eritematoso sistêmico: relato de três casos

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