Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XVI. Zur Chemie der 3.3‐disubstituierten Azetidine, II

Es wird iiber die Herstellung von 3-Phenyl-azetidin durch LiAIH4-Reduktion des 3-Phenyl-azetidinons-(2) berichtet. Das Verfahren zur Darstellung lebterer Verbindung wurde entscheidend verbessert. 3-Phenyl-azetidin wurde zahlreichen Umwandlungen (Acylierung, direkter und reduzierender Alkylierung, Herstellung von quartaren Ammoniumsalzen, Ureiden usw.) unterworfen und sein typisches Verhalten als sekundares Amin bestatigt. In keinem Fall war eine Ringsprengung oder Ringweitenanderung zu beobachten. uber die physikalischchemischen Eigenschaften der erhaltenen Azetidine wird referiert.Vor kurzern haben wir iiber die Herstellung rnehrerer 3.3-disubstituierter Azetidine und iiber ihre chemischen Eigenschaften berichtet 2.3).Uber diese Verbindungen, die aus den von uns erstmalig hergestellten Azetidinonen-(2)4-8) und aus Azetidin-dionen-(2.4) 9) durch LiAIH4-Reduktion leicht dargestellt werden k6nnen, fihren wir zur Zeit weitere chemischez. 10) und pharmakologische Untersuchungen 11) durch. Im Rahmen der Forschung iiber viergliedrige Heterocyclen schien uns von besonderem Interesse, 3-Phenyl-azetidin herzustellen, urn seine chemischen und physikalischen Eigenschaften naher zu untersuchen. 3-Phenyl-azetidinon-(2) erhielten wir nach zwei verschiedenen Verfahren 12)

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Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XVI. Zur Chemie der 3.3‐disubstituierten Azetidine, II

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Azetidines

Azetidines

Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XVII. Farbreaktionen und colorimetrische Bestimmung der Azetidinone‐(2)

Auf das Zentralnervensystem wirkende Substanzen, XVIII. Über 3‐Phenyl‐azetidin

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