Avaliação farmacológica sinérgica do composto monofosfoester 2-AEH2F associado com fármacos envolvidos no metabolismo tumoral no modelo de carcinomatose de mama de Ehrlich

Abstract

Introdução 1.1. Neoplasia 1.2. Microambiente tumoral 1.3. Tumor Ascítico de Ehrlich 1.4. Fosfolipídios antineoplásicos (AFTs) 1.5. 2-aminoetil dihidrogênio fosfato (2-AEH2F) 1.6. Terapia metabólica Objetivos 2.1. Objetivo Geral 2.2. Objetivos Específicos Materiais e Métodos 3.1. Animais 3.2. Cultura Celular 3.3. Determinação da atividade citotóxica pelo método MTT 3.4. Análise das fases do ciclo celular e DNA fragmentado por citometria de Fluxo 3.5. Análise do perfil de combinação de medicamentos 3.6. Avaliação da expressão de marcadores celulares por Citometria de Fluxo 3.7. Análise do potencial elétrico mitocondrial 3.8. Análises Estatísticas Resultados 4.1. Determinação da atividade citotóxica 4.2. Perfil de distribuição das células do Tumor de Ehrlich e Fibroblastos L929 nas fases do ciclo celular 4.3. Análise do perfil farmacológico sinérgico 4.4. Análise do potencial elétrico da membrana mitocondrial (∆𝞧m) por citometria de fluxo 4.5. Expressão dos marcadores envolvidos nos mecanismos de inflamação e morte celular para as células do tumor ascítico de Ehrlich Discussão Conclusão REFERÊNCIAS

A pergunta da banca: qual sua motivação para estudar o zwitterion fosfamina?

“…Juntamente com seus alunos que orientou, produziu conhecimento sobre a fosfamina: desde o aspecto bioético sobre o fenômeno 21 até a segurança 22,23 passando inúmeros estudos pré-clínicos sobre o efeito antitumoral da fosfamina em diversas linhagens de tumores. [24][25][26][27][28][29][30][31][32][33] Os inúmeros alunos orientados por Durvanei na carreira stricto sensu, lhe tornou referência nacional e internacional no assunto, a plataforma COSMIC (the Catalog of Somatic Mutations in Cancer) 34 cita um dos trabalhos do Durvanei como referência do gene ETNK1. 35 Foi uma honra poder ter Durvanei como orientador.…”