Basic Gas Chromatography

McNair, Harold M.; Miller, James M.

doi:10.1002/9780470480106

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“…The ionization mode used was the electronic impact at 70 eV. The 5-α-cholestane (Sigma) was used as internal standard, being calculated the relative retention (RR) of each constituent of the analyzed mixture (McNair & Bonelli, 1969). The constituents of the sample were identified through the analysis of their mass spectra and for comparison of their RR with RR standards of steroids (Supelco).…”

Section: Isolation and Identification Of Constituents From The Organimentioning

confidence: 99%

Contribution for the phytochemical studies of Ageratum fastigiatum

Gonçalves¹,

Almeida²,

Oliveira³

et al. 2011

Rev. bras. farmacogn.

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Organic extracts from leaves plus branches plus inflorescences of Ageratum fastigiatum (Gardner) R. M. King & H. Rob., Asteraceae, were fractionated through classic chromatography. The steroids stigmasterol, chondrillasterol and campesterol were isolated from hexane extract. The triterpenes lupeol, taraxasterol, α-amyrin, β-amyrin, pseudotaraxasterol, lupeol acetate and α-amyrin acetate were isolated from ethyl acetate extract. Steroids and triterpenes were identified by GC-MS. The coumarin ayapin was isolated from ethanol extract and identified by NMR. Essential oils of the fresh leaves and fresh inflorescences were obtained by hydrodistillation and analyzed for GC-MS. The main components in both essential oils were α-pinene, limonene and germacrene D.

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Section: Isolation and Identification Of Constituents From The Organimentioning

confidence: 99%

Contribution for the phytochemical studies of Ageratum fastigiatum

Gonçalves¹,

Almeida²,

Oliveira³

et al. 2011

Rev. bras. farmacogn.

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“…However, GC has few weaknesses such as the sample must be volatile, heat-stable and need experience and training (McNair & Miller 2011). The limitations of GC can be overcome by derivatising the samples to increase their volatility and thermal stability.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Chemical Constituents of Malaysian Apis mellifera Propolis

Ismail¹,

Sulaiman²,

Kannan³

et al. 2018

JSM

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“…O padrão interno deve, ainda, ser altamente puro, não reagir com nenhum dos componentes da amostra e ser quimicamente similar ao analito de interesse. 6 Além da escassa disponibilidade de propostas de experimentos utilizando cromatografia gasosa em Química Orgânica na literatura, é mais raro ainda encontrar experimentos com uma abordagem quantitativa que ressaltem a função da padronização interna nesta técnica instrumental. 7 Este trabalho propõe a realização de um experimento para ser ministrado nas disciplinas de laboratório de Química Orgânica ou Analítica com o objetivo de oferecer aos seus participantes aprendizado sobre cromatografia gasosa e ainda sobre como conduzir comparações entre a qualidade dos resultados obtidos com os diferentes métodos quantitativos.…”

Section: Introductionunclassified

“…É especialmente indicada para técnicas com pouca reprodutibilidade, como no caso das injeções manuais. 6 Na padronização interna uma quantidade de uma substância medida cuidadosamente, que atua como padrão interno, é introduzida em cada padrão e na amostra, e a razão entre as áreas do pico do analito e do padrão interno funcionam como parâmetro analítico. 3,5 Na escolha de um composto como padrão interno deve-se observar que o pico referente ao padrão esteja bem resolvido dos demais picos dos componentes da amostra e elua próximo ao sinal do analito.…”

Section: Introductionunclassified

Comparação entre métodos de quantificação em cromatografia gasosa: um experimento para cursos de química

et al. 2009

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Recebido em 23/4/08; aceito em 3/2/09; publicado na web em 7/5/09 COMPARISON OF QUANTIFICATION METHODS IN GAS CHROMATOGRAPHY: AN EXPERIMENT FOR CHEMISTRY COURSES. This article describes an experiment designed to teach quantitative determination in gas chromatography (GC) in Organic and Analytical Chemistry practical classes. The experiment consisted of extracting and analyzing eugenol from clove seeds to perform a quantitative approach aimed at comparing results obtained by external and internal calibration procedures. Therefore, this experiment proved to be very effective tool to enhance students awareness on the need to understand different types of calibration in GC and on how to avoid common experimental errors, and to find the best ways to eliminate their interference during the quantitative analysis phase.Keywords: GC; quantitative analysis; teaching. INTRODUÇÃOA cromatografia gasosa é um tópico apresentado nos cursos de Química, tanto nas disciplinas de Química Analítica como de Química Orgânica. No primeiro caso, a cromatografia gasosa é mostrada na maioria das vezes como uma ferramenta analítica quantitativa, uma vez que o cromatógrafo está ligado a um detector capaz de responder a um determinado composto de maneira proporcional a sua concentração. 1,2 No caso da Química Orgânica, um enfoque maior é dado ao aspecto qualitativo e de separação de misturas, embora a sua utilização em termos quantitativos também ocorra. A cromatografia gasosa é normalmente utilizada como ferramenta analítica nos laboratórios de Química Orgânica durante o curso de graduação. 3 Os livros de Química Orgânica, entretanto, raramente trazem teorias sobre o assunto, apenas ressaltando um dos detectores utilizados que é o espectrômetro de massas. 4 A difusão e o desenvolvimento da cromatografia gasosa se deram por seu potencial para realizar análises quantitativas com velocidade e rapidez na determinação de compostos orgânicos presentes em concentrações relativamente baixas em diferentes tipos de amostras. As matrizes complexas normalmente sofrem diferentes processos de extração e o composto de interesse pode ser então quantificado através desta técnica, que passa assim a ter grande importância na pesquisa científica básica e nas suas aplicações na indústria.O método direto para análises cromatográficas quantitativas envolve a preparação de uma série de soluções-padrão de composições próximas à concentração do analito na amostra, com o objetivo de realizar uma calibração externa. Os cromatogramas dos padrões são então obtidos, e as alturas ou as áreas dos picos terminam lançados em um gráfico em função da concentração. Idealmente a curva obtida deve ser uma reta que passa pela origem e a concentração da amostra é obtida a partir da equação desta reta. 5 Porém, algumas vezes se obtêm curvas com coeficientes lineares positivos ou negativos, cabendo ao analista a realização de um tratamento criterioso dos dados da curva. As fontes mais importantes de erros analíticos através do uso deste método são as incertezas no volume da amostra e...

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Basic Gas Chromatography

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Contribution for the phytochemical studies of Ageratum fastigiatum

Contribution for the phytochemical studies of Ageratum fastigiatum

Chemical Constituents of Malaysian Apis mellifera Propolis

Comparação entre métodos de quantificação em cromatografia gasosa: um experimento para cursos de química

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