Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime on the external surface of zeolite crystals

Structure and acidity of Mo/H-MCM-22 catalysts studied by NMR spectroscopy

“…The structure of MCM-22 zeolite consists of two independent two-dimensional pore systems; namely, the sinusoidal channels with 10-MR openings and the larger 12-MR supercages (0.71 nm  0.71 nm  1.81 nm) interconnected www.elsevier.com/locate/cattod Catalysis Today 97 (2004) [25][26][27][28][29][30][31][32][33][34] by the 10-MR windows [6]. Owing to its extraordinarily large extracrystalline surface area compared to its zeolite counterparts, MCM-22 is more favorable in catalyzing reactions that predominantly occur on the external surface of the catalyst.…”

Effect of Micropore Size on Catalyst Deactivation in Vapor Phase Beckmann Rearrangement over Zeolites

“…The product CL did not penetrate into the pores of the MFI zeolites. When the rearrangement was carried out over a proton exchanged ferrierite with pore size smaller than that of the MFI zeolite, the deactivation constant is similar to that of the MFI zeolite 25) . On the other hand, when the rearrangement was carried out over a mesoporous material, such as MCM-41, the catalyst deactivation was greater than that of MFI zeolite, but lower than that of HY zeolite 26) .…”

Aplicación de la resonancia magnética nuclear (RMN) al estudio de procesos catalíticos sostenibles: transposición de Beckmann y acilación de sustratos aromáticos

“…81,88,122,125,127,129 Además, se indica que la selectividad hacia la lactama aumenta con la superficie externa del cristal (ver Figura 1.8), lo que sugiere que la superficie externa de la zeolita juega un papel fundamental en la reacción de transposición. 81,88,125,129 Asimismo, se sugiere que parte de la oxima podría penetrar Mientras que los catalizadores con tamaño de poro menor que el tamaño molecular de la oxima (H-ferrierita) mostraron los valores más altos de selectividad, aquellos que poseían un tamaño de poro mayor daban lugar a selectividades más bajas, por lo que los autores concluyeron que la formación selectiva de la lactama tenía lugar en la superficie externa del catalizador.…”

“…81,88,125,129 Asimismo, se sugiere que parte de la oxima podría penetrar Mientras que los catalizadores con tamaño de poro menor que el tamaño molecular de la oxima (H-ferrierita) mostraron los valores más altos de selectividad, aquellos que poseían un tamaño de poro mayor daban lugar a selectividades más bajas, por lo que los autores concluyeron que la formación selectiva de la lactama tenía lugar en la superficie externa del catalizador. 122,127,129,149 Así pues, los resultados obtenidos indican que los catalizadores de tamaño de poro medio (H-mordenita) favorecen la formación de productos no deseados, probablemente por la limitación de la difusión Estudios realizados utilizando zeolitas beta sugieren que la formación de la -caprolactama tiene lugar en el interior de los poros de esta zeolita. 118 No obstante, debido a que la desorción de la lactama está limitada, se producen reacciones poliméricas en el interior de los poros, favoreciendo una rápida desactivación del catalizador.…”

“…87,96,114,117,143 Posteriormente se demostró que éstos favorecían la formación de productos no deseados en reacciones secundarias, 144 por lo que disminuía la selectividad hacia la lactama. Más recientemente, se ha sugerido que los centros de acidez muy débil o neutra son los más adecuados para la reacción, obteniéndose altos niveles de conversión y selectividad junto con una larga vida media del catalizador.…”