Beitrag zum Problem der Sichtbarmachung von chlorierten insektiziden am Dünnschichtchromatogramm

Katz, Dorothy Dittmer

doi:10.1016/s0021-9673(01)82785-0

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Alkaloids Both Macek1

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1973

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“…Column chromatography has only been applied to malathion (440), DDT (635), and sulfoxide (755). TLC methods are now available for various pesticides (459,1015) containing phosphorus (118,176,202,235,951,1048,1067,1276,1301,1736,1969,1983,2092,2259) and chlorine (4, 69,274,950,963,1068,1192,1353,1433,2020,2064), for carbamates (290,484,528,1161), rotenone (437), and dinoseb (5). PC has been used for the same pesticides (459), including those containing phosphorus (351,352,450,867,1577,1641,2259,2305) and chlorine (87,274,564,650,…”

Section: Alkaloids Both Macekmentioning

confidence: 99%

Chromatography

Heftmanń¹

1966

Anal. Chem.

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Chromatography

Heftmanń¹

1966

Anal. Chem.

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Analysis of organic halogen compounds

Zabicky

Ehrlich-Rogozinski

1973

PATAI'S Chemistry of Functional Groups

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¹⁴C‐ und ³H‐Markierung von 1‐ Phenyl‐4‐amino‐5‐chlor‐6‐pyridazon im Phenyl‐ bzw. Pyridazonring

Bürger

1968

J. Labelled Cpd. Radiopharm.

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Die 14C‐ und 3H‐Markierung von 1‐Phenyl‐4‐amino‐5‐chlor‐6‐pyridazon im Phenylring wurde durch Umsetzung von Mucochlorsäure mit 14C‐bzw. 3H‐markiertem Phenylhydrazin‐hydrochlorid und Erhitzen des markierten Zwischenproduktes 1‐Phenyl‐4,5‐dichlor‐6‐pyridazon mit konzentriertem Ammoniak erzielt. Die Synthese mit 14C‐markierter Mucochlorsäure als Ausgangs‐material ergab Markierung im Pyridazonring. 14C‐ und 3H‐markiertes Phenylhydrazin‐hydrochlorid wurde aus markiertem Anilin‐hydrochlorid synthetisiert und 14C‐markierte Mucochlorsäure wurde aus Acetylen‐14C oder Formaldehyd‐14C mit 14C‐markiertem 2‐Butin‐1,4‐diol als Zwischenprodukt hergestellt.

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