Die Hydroaluminierung von Hexadien-(1.5) fuhrt normalerweise nicht zu dem erwarteten dimetallierten Hexanderivat, sondern zum Cyclopentylmethyl-dialkyl-aluminium. Titantetrabutylat katalysiert die Reaktion und lenkt sie in Richtung des dimetallierten Produktes. Bei Durchfiihrung der Reaktion ohne Katalysator, jedoch in Gegenwart von Elektronendonatoren wie k h e r n oder tertiaren Aminen wird ebenfalls ausschliefilich das zweifach hydroaluminierte Reaktionsprodukt gebildet. Die Reaktionsgeschwindigkcit wird dabci allerdings drastisch vermindert. Titantetrabutylat katalysiert nun die Reaktion auch bei Anwesenheit der Komplexbildner aufierordentlich wirksam. Durch einigc tertiare Amine oder auch durch Tetrahydrothiophen wird die katalytische Aktivitat der Titan(1V)-Vcrbindung sogar noch verstarkt.