A Clinical Guide to Epileptic Syndromes and Their Treatment 2010
DOI: 10.1007/978-1-84628-644-5_12
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Benign childhood focal seizures and related epileptic syndromes

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1
1
1

Citation Types

3
55
2
36

Year Published

2012
2012
2021
2021

Publication Types

Select...
7

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 24 publications
(96 citation statements)
references
References 134 publications
3
55
2
36
Order By: Relevance
“…They are usually brief, lasting for 1-2 minutes often occurring during sleep or just before awakening, but may become secondarily generalized. 5 Remission is usually within 2-4 years of onset and often by adolescence. The overall total number of seizures is also small, with the majority of patients having less than 10 seizures; 10% to 20% have only a single seizure.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…They are usually brief, lasting for 1-2 minutes often occurring during sleep or just before awakening, but may become secondarily generalized. 5 Remission is usually within 2-4 years of onset and often by adolescence. The overall total number of seizures is also small, with the majority of patients having less than 10 seizures; 10% to 20% have only a single seizure.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…Чтобы подчеркнуть ва-риабельность проявлений доброкачественных фокальных эпилептических синдромов в детстве, С. Panayiotopoulos и его коллеги использовали термин «доброкачественный синдром детского возраста, пред-располагающий к приступам» [29,30]. Затем в 1996 г. N. Fejerman et al предложили новое название данного синдрома -доброкачественная детская затылочная эпилепсия с ранним дебютом (тип Панайотопулоса) в противоположность детской затылочной эпилепсии с дебютом в более старшем возрасте (тип Гасто) [4,5,[11][12][13][14].…”
Section: том хunclassified
“…Семейная отягощенность при данной эпилепсии отмечается в 30,3 % случаев [5]. Выявление нескольких детей с синдромом Па-найотопулоса, у которых одно временно или в более позднем возрасте развивались роландические при-ступы и / или регистрировались центротемпоральные спайки, говорит в пользу генетической связи этих двух синдромов, возможно проявляющихся как обратимое функциональное нарушение процес-са созревания коры головного мозга [3,5,7,8,30,32]. Основные механизмы и патофизиология син-дрома Панайотопулоса неизвестны.…”
Section: этиология и патогенезunclassified
See 2 more Smart Citations