Benign Epilepsy of Childhood With Centrotemporal Spikes

Abstract

Summary: Benign epilepsy of childhood with centrotemporal spikes (BECT) is the most common partial epilepsy syndrome in the pediatric age group, with an onset between age 3 and 13 years. The typical presentation is a partial seizure with paresthesias and tonic or clonic activity of the lower face associated with drooling and dysarthria. Seizures commonly occur at night and may become secondarily generalized. They are usually infrequent and may not require antiepileptic drugs but, if treated, they tend to be easily controlled. Children with BECT are neurologically and cognitively normal. The EEG shows characteristic high‐voltage sharp waves in the centrotemporal regions, which are activated with drowsiness and sleep. In this typical form, BECT is easily recognized. However, atypical cases are common and the definition of BECT can become blurred. Although further investigations are not required in cases with typical clinical and EEG findings and normal neurologic examinations, neuroimaging studies may be required in atypical cases to rule out other pathology. The long‐term medical and psychosocial prognosis of BECT is excellent, with essentially all children entering long‐term remission by mid‐adolescence.

Sequential motor task (Luria's Fist-Edge-Palm Test) in children with benign focal epilepsy of childhood with centrotemporal spikes

“…Benign focal epilepsy with centrotemporal discharge (BECTS) or rolandic epilepsy is the focal epilepsy most often seen in childhood 1,2 and is not related to structural brain lesion 3 , although focal characteristics are well established. The main feature of this epileptic syndrome is the occurrence of seizures involving the orofacial region and, less frequently, the upper limb 4,5 .…”

Troubles cognitifs et comportementaux chez l’enfant ayant une épilepsie bénigne à pointes centro-temporales

“…Sa prévalence varie entre 8 et 23% des différentes formes d'épilepsie de l'enfant (Lindgren, Kihlgren, Melin, Croona, Lundberg & Eeg-Olofsson, 2004). Il s'agit d'un syndrome idiopathique dont une prédisposition génétique est proposée (Lerman et Kivity, 1975 ;Wirrell, 1998).…”

Eplepsia benigna da infância com pontas centrotemporais: foco central alto ou baixo

“…Quanto às características clínicas das crises, o predomínio de manifestações orofaríngeas e/ou motoras da face (90% dos casos) observado neste estudo está de acordo com o descrito por vários autores 2,[8][9][10][11] . O envolvimento de um membro superior isolado ou de modo associado a manifestações orofaríngeas e/ou motoras da face foi encontrado em 20% desta casuística, achado esse similar ao de Loiseau & Beaussart 9 e Legarda et al 3 .…”

“…A maioria dos indivíduos que apresentavam localização da máxima negatividade das pontas nas regiões centrais altas (C3, C4) exibia também atividade epileptiforme focal diferente da centrotemporal, em contraposição à baixa incidência deste achado nos indiví-duos que apresentavam a localização da máxima negatividade das pontas nas regiões centrais baixas (C5, C6) ou temporais médias. É descrita na literatura a presença de atividade epileptiforme focal não centrotemporal, localizada principalmente nas regiões occipitais e parietais, associada à atividade epileptiforme centrotemporal em pacientes com EBICT 3,10,11,[15][16][17][18][19][20] . No presente estudo, atividade epileptiforme focal independente da centrotemporal -localizada nas regiões occipitais e/ou parietais -foi observada em 20% dos casos, percentual idêntico ao assinalado por Dalla Bernardina & Beghini 16 .…”

“…A presença de dipolo tangencial foi detectada em porcentagem elevada dos pacientes desta pesquisa (75%), o que não difere da literatura 11,[22][23][24][25] . A maioria dos trabalhos aponta que a presença do dipolo tangencial estaria relacionada à região geradora da atividade epileptiforme da EBICT 22,23,[25][26][27] e seria um dos fatores indicativos de benignidade 22,28 .…”