Bestimmung von Arsen im sub-ppb-Bereich durch Differential-Pulse-Cathodic-Stripping-Voltammetrie

Henze, Günter; Joshi, A. P.; Neeb, Rolf

doi:10.1007/bf00469972

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“…While As(III) can be accumulated on the mercury electrode surface, in the presence of Cu(II), As(V) is not electroactive (Henze et al 1980). Generally, the chemical reduction of As(V) to As(III) in solution, followed by the determination of this reduced species, is used for As(V) voltammetric determinations.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 98%

A simple voltammetric procedure for speciation and evaluation of As removal from water

et al. 2007

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Here, we show a fast and sensitive method for the determination of inorganic arsenic in natural waters using differential pulse cathodic stripping voltammetry. All the arsenite determinations were done in 2.0 mol L -1 HCl + 3.15 · 10 -4 mol L -1 Cu(II) supporting electrolyte. 1 · 10 -3 mol L -1 sodium thiosulphate was used as As(V) reducing agent. The detection limit was 0.5 lg L -1 for both species. The method has been applied to water samples collected in an arsenic-contaminated region of Brazil, in particular, to verify the efficiency of the solar oxidation and removal of arsenic process applied to these waters.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 98%

A simple voltammetric procedure for speciation and evaluation of As removal from water

et al. 2007

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“…In this procedure, arsenic(III) is preconcentrated on a mercury drop as an intermetallic compound with copper and redissolved by cathodic stripping on the basis of a further reduction to minus three valency state. This method is capable of detecting 0.2 ng/ml arsenic and is applicable to water analysis (Henze et al 1980) Accordingly, selenium(IV) and selenium(VI) can be simultaneouslydetermined by DPCSV (Henze 1979(Henze , 1981. Moreover, polarography and/or voltammetry have been used to distinguish between iron(II/III), chromium(III/VI), tin(II/IV), uranium(IV/VI), manganese(II/IV) and thallium(I/III).…”

Section: Speciation Studiesmentioning

confidence: 98%

Application of Polarographic and Voltammetric Techniques in Environmental Analysis

Henze

1990

Metal Speciation in the Environment

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“…A CSV convencional para arsênio empregando o eletrodo de mercúrio de gota pendente (HMDE) baseia-se na deposição de As(III) como As 0 no eletrodo, seguido da redução de As 0 para As 3-durante a varredura catódica do potencial. Entretanto, a baixa solubilidade do arsênio no mercúrio limita sua determinação por este método 62 . Como alternativa, a deposição de arsênio no eletrodo de mercúrio pode ser realizada na presença de íons Cu(II), com a formação de um composto intermetálico de maior solubilidaTabela 2.…”

Section: Determinação De Arsênio Utilizando Csvunclassified

“…Em eletrodos de grafite pirolítico, a deposição de Cu(II) pode ser também empregada para a modificação da superfície do eletrodo como etapa preliminar à deposição de As(III) 81 . Técnicas voltamétricas de redissolução anódica para arsênio utilizando o eletrodo de mercúrio são impraticáveis do ponto de vista analítico, devido à interferência causada pela onda de oxidação do mercúrio durante a varredura anódica do potencial 62 . As técnicas voltamétricas mais empregadas na determinação de As(III) durante a etapa de redissolução na ASV são, da mesma forma que na CSV, a voltametria de pulso diferencial (DPASV) e a voltametria de onda quadrada (SWASV).…”

Section: Determinação De Arsênio Por Asvunclassified

Especiação analítica de compostos de arsênio empregando métodos voltamétricos e polarográficos: uma revisão comparativa de suas principais vantagens e aplicações

Carvalho¹,

Nascimento²,

Bohrer³

et al. 2004

Quím. Nova

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Recebido em 6/1/03; aceito em 5/8/03 SPECIATION ANALYSIS OF ARSENIC COMPOUNDS BY VOLTAMMETRIC AND POLAROGRAPHIC METHODS: A COMPARATIVE REVIEW OF THEIR MAIN ADVANTAGES AND APPLICATIONS. This paper provides a review on voltammetric and polarographic methods for the speciation analysis of inorganic and organic arsenic compounds in different matrices. A discussion on the main advantages of electroanalytical methods in comparison with other analytical methods employed for arsenic speciation is presented. The mechanistic aspects of the most relevant techniques employing cathodic and anodic stripping voltammetry as well as polarographic methods published in the last twenty five years are summarized and discussed. The bibliographic references cited in this work were selected from the Web of Science (published by the ISI) and the main journals of analytical chemistry.Keywords: arsenic speciation; voltammetry; polarography. INTRODUÇÃOA especiação analítica consiste na identificação e quantificação de diferentes espécies que, juntas, correspondem à concentração total de um determinado elemento. Devido ao fato de a toxicidade de um elemento depender, dentre outras coisas, do seu estado de oxidação e da forma como está ligado, a especiação proporciona uma maior e mais ampla obtenção de informações quando comparada à sua simples análise como um todo.A especiação de compostos de arsênio tem se tornado objeto de estudo de vários pesquisadores nos últimos anos, com uma atenção cada vez maior sendo dada aos riscos apresentados pela contaminação de arsênio em ambientes aquáticos naturais [1][2][3][4][5] . . Águas subterrâneas contêm arsênio nas formas arsenito e arsenato, ao passo que em águas marinhas, lagoas e lagos, as espécies arsenito e arsenato ocorrem conjuntamente com as espé-cies orgânicas MMA e DMA 9 . Com relação à toxicidade das espéci-es de arsênio, sabe-se que os compostos inorgânicos são 100 vezes mais tóxicos do que as formas metiladas MMA e DMA. O arsênio trivalente (arsenito) é 60 vezes mais tóxico do que a forma oxidada pentavalente (arsenato), sendo que ambas as formas têm comprovadamente efeitos carcinogênicos 10,11 . A liberação de compostos de arsênio no meio ambiente está associada com uma variedade de processos industriais ligados, por exemplo, à produção de vidros, plásticos, produtos químicos e farmacêuticos, materiais semicondutores e eletrônicos, mineração e, também, com o uso de pesticidas e herbicidas à base de arsênio 11,12 . Uma vez liberados no meio ambiente, compostos de arsênio atingem fontes de água potável como mananciais, rios e lençóis freáticos, podendo chegar também aos sistemas municipais de tratamento de água. , dependendo da composição geoquímica e da atividade antropogênica associada a determinada região 13,14 . Devido ao fato de a biodisponibilidade e os efeitos toxicológicos do arsênio dependerem significativamente de sua forma química, o conhecimento da sua especiação torna-se muito importante em diversas áreas. Entretanto, métodos analíticos adequados que possibilitem a determinaçã...

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Bestimmung von Arsen im sub-ppb-Bereich durch Differential-Pulse-Cathodic-Stripping-Voltammetrie

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