BFM-Studie 1975/81 zur Behandlung der Non-Hodgkin-Lymphome hoher Malignität bei Kindern und Jugendlichen*

Müller-Weihrich, St.; Henze, Günter; Jobke, A.; Kornhuber, B.; Langermann, H.-J.; U, Lasson; Ludwig, R.; Ritter, J.; Schellong, G; Stollmann, B.; Treuner, J.; Riehm, H.

doi:10.1055/s-2008-1033809

Cited by 32 publications

(21 citation statements)

References 10 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…SFDl BECW OER KTX-BFUSION [2] das Schwerge wicht der Therapie muß in den ersten Monaten liegen, [3] lokalisierte Erkrankungen benötigen weniger Chemotherapie als disseminierte Stadien, [4] bei disseminiertem B-NHL ist die Radiotherapie von geringem therapeutischem Wert, [5] resezierbare abdominale Lymphome mögen weniger Chemo therapie erfordern als disseminierte, [6] bei disseminierten abdominalen B-NHL ist ein Versuch der chirurgischen TumorResektion nach zytostatischer Vorbehandlung angezeigt, [7] die ZNS-Prophylaxe muß bei den fortgeschrittenen Stadien verbessert werden. Die hier dargestellten Ergebnisse belegen eine Verdoppelung der I leilungschancen beim disseminiertem B-NHL des Kindes gegenüber der Studie BFM-NHL 75/81 und die Möglichkeit einer kurativen Therapie sogar bei der bisher prognostisch infausten B-ALL.…”

Section: Definitionen Und Methodenunclassified

“…Verbesserte immunolo gische Charakterisierung und dazu korrespondierende neue histologische Klassifizierungssysteme [1][2][3] deckten jedoch die Heterogenität dieser Erkrankungen auf. Immunologisch oder histologisch definierte ALL-und NHL-Unterformen weisen charakteristische klinische und prognostische Unterschiede auf [4][5][6][7][8]. Solche prognostischen Unterschiede treten klarer zutage mit einer Steigerung des prognostischen Niveaus der gesamten Krankheitsgruppe, wie sie seit 1970 nicht nur in der BFM-Studiengruppe erreicht wurde [6,9,10].…”

Section: Introductionunclassified

“…Immunologisch oder histologisch definierte ALL-und NHL-Unterformen weisen charakteristische klinische und prognostische Unterschiede auf [4][5][6][7][8]. Solche prognostischen Unterschiede treten klarer zutage mit einer Steigerung des prognostischen Niveaus der gesamten Krankheitsgruppe, wie sie seit 1970 nicht nur in der BFM-Studiengruppe erreicht wurde [6,9,10]. Die Erkennung der kindlichen B-Neoplasien als eigenständige Krankheitsbil der, die Entwicklung einer für B-Neoplasien spezifischeren Therapie und deren erste Ergebnisse werden in diesem Bei trag dargestellt.…”

Section: Introductionunclassified

See 2 more Smart Citations

Kindliche B-Zell-Lymphome und -Leukämien

et al. 1984

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

In der multizentrischen BFM-Studiengruppe wurden 1975–81 55 Kinder und seit 1981 weitere 55 Kinder mit NHL vom B-Typ sowie 22 Kinder mit B-ALL behandelt. In der Studie 1975/81 erwies sich ein therapeutisches Konzept, das bei den Non-B-NHL und -ALL sehr erfolgreich ist, bei den disseminierten B-NHL als viel weniger effek-tiv. Bei dieser Patientengruppe betrug die Wahrscheinlichkeit des krankheitsfreien Überlebens nach 7 Jahren nur 34%. Durch ein bei B-Neoplasien spezifischer wirksames Fherapiekonzept konnte seit 1981 die Wahrscheinlichkeit des krankheitsfreien Überlebens bei den B-NHL der lokalisierten Stadien auf gegenwärtig 100%, bei disseminierten B-NHL auf 63 % und sogar bei der B-ALL auf 49 % gesteigert werden.

show abstract

Section: Definitionen Und Methodenunclassified

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Kindliche B-Zell-Lymphome und -Leukämien

et al. 1984

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In den ersten Therapiestudien der BFMGruppe (Berlin, Frankfurt, Münster) wurden Kinder und Jugendliche mit NHL genauso behandelt wie Kinder und Jugendliche mit ALL [19], nämlich mit einer intensiven Induktionspolychemotherapie, gefolgt von einer intensiven Reinduktionspolychemotherapie und einer insgesamt 24-monatigen oralen Dauertherapie [10]. Es stellte sich bald heraus, dass diese Therapiestrategie sehr gute Behandlungsergebnisse für lymphoblastische NHL ergab: Sie lagen im selben Bereich wie die Therapieergebnisse bei ALL.…”

Section: Historischer Hintergrundunclassified

Bluttest zur Früherkennung des Lungenkarzinoms

Ritter

2011

Best Practice Onkologie

View full text Add to dashboard Cite

“…Lebensjahr wird in Statistiken aus den USA und der Bundesrepublik Deutschland mit 0,6-1 Erkrankung/100000 Individuen der Gesamtbevölkerung angegeben und liegt somit in der Größen ordnung der Neuroblastome und Wilmstumoren [1,9]. Es besteht eine deutliche Knabenwendigkeit von 2-3:1 -etwas stärker ausgeprägt beim B-NHL [3,4]. Der Altersgipfel liegt bei ca.…”

Section: Childhood Non Hodgkin Lymphoma -Therapy -Prognosisunclassified

Behandlungsstrategien der malignen Non-Hodgkin-Lymphome im Kindesalter

1986

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Die stadienabhängige Intensität und Dauer der Behandlung sowie die Anwendung unterschiedlicher Therapiekonzepte für Non-B- und B-Lymphome haben die Prognose der malignen Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) im Kindesalter entscheidend verbessert. Nach den Ergebnissen zweier konsekutiver BFM-Therapiestudien (BFM-NHL 75/81, n= 116; BFM 81/83, n = 95) ist eine Heilungschance von 70% wahrscheinlich akzeptabler Therapietoxizität ( < 2% Todesfälle in Stu-die BFM-NHL 81/83). Während dieses Ergebnis bei den Non-B-NHL bereits in der Studie 75/81 mit einer von der ALL-Therapie abgeleiteten Behandlungsform erreicht werden konnte, war für die B-NHL diese Verbesserung erst in Studie 81/83 möglich durch Einführung eines blockartigen Behandlungskonzeptes unter Einbeziehung anderer Medikamentenkombinationen sowie Verkürzung der Behandlungsdauer auf 8 (Stadium I und II) bzw. 20 (Stadium III und IV) Wochen. Im Gegensatz zu den Non-B-NHL ist der Prognoseunterschied bei den B-NHL zwischen den lokalisierten (I und II) und disseminierten (III und IV) Stadien groß. Die Heilungschance der lokalisierten Stadien der B-NHL in beiden BFM-Studien ist exzellent (Wahrscheinlichkeit eines ereignisfreien Überlebens 86 bzw. 100%). Bei den disseminierten B-NHL ist das Ergebnis noch nicht befriedigend (61 % in Studie 81/83 vs. 38% in Studie 75/81). Bei den Non-B-NHL verläuft die Rezidivkaskade wie bei der kindlichen ALL. Ein Rückfall jenseits des 5. Jahres nach Diagnosestellung ist bisher nicht bekannt geworden. Bei B-NHL rezidivierten die Patienten ausschließlich im 1. Jahr nach Diagnosestellung. Dies unterstreicht die Richtigkeit der reduzierten Behandlungsdauer.

show abstract

BFM-Studie 1975/81 zur Behandlung der Non-Hodgkin-Lymphome hoher Malignität bei Kindern und Jugendlichen*

Cited by 32 publications

References 10 publications

Kindliche B-Zell-Lymphome und -Leukämien

Kindliche B-Zell-Lymphome und -Leukämien

Bluttest zur Früherkennung des Lungenkarzinoms

Behandlungsstrategien der malignen Non-Hodgkin-Lymphome im Kindesalter

Contact Info

Product

Resources

About