Blepharochalasis: A Rare Condition Misdiagnosed as Recurrent Angioedema

Wang, Gang; Li, Chunying; Gao, Tianwen

doi:10.1001/archdermatol.2009.19

Cited by 4 publications

(8 citation statements)

References 3 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…While blepharochalasis patients often present outside of an acute episode,1 2 6–8 our patient presented during an acute attack of the active/early stage, preceded by a trigger of upper respiratory infection (figure 1). Characteristic lid laxity and thin, wrinkled skin develops after several episodes (figure 2).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

“…The role of biopsy in diagnosis is unclear but may be most helpful when patients present outside an acute episode. Histopathological examinations have revealed increased vascularity of the eyelid,6 10 11 lymphocytic perivascular infiltrates,2 3 10 moderate dilatation of lymphatic vessels,10 IgA deposition at the margin of elastic fibres,2 3 10 decreased or complete absence of elastic fibres2 3 6–8 12 13 and degradation of collagen fibres 3. Blepharochalasis may thus be a form of localised idiopathic angioedema,6 10 13 a localised form of lymphoedema,10 or caused by an imbalance of overwhelming elastase or matrix metalloproteinase activity 1 3…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Acute episode of eyelid oedema

2012

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 98%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Acute episode of eyelid oedema

2012

View full text Add to dashboard Cite

“…Hastalığın etyolojisi tam olarak bilinmemektedir. Genellikle sporadik olarak görülse de otozomal dominant olarak kalıtılan form da bildirilmiştir [5][6][7] . Her iki cinsiyette eşit sıklıkta görülmektedir 8 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Papiller ve üst retiküler dermiste hafif-orta derecede melanin pigmenti saptanabilir. Tarsal konjuktivada kronik inflamasyon mevcuttur 1,4,6 .Olgumuzda histopatolojik değerlendirilme yapılamamış olsa da tipik öykü ile ergenlik döneminde başlangıç, bilateral ve üst göz kapaklarında yerleşim özellikleri literatürle uyumlu bulundu ve hastaya sporadik olarak gelişen blefaroşalazis tanısı konuldu. Hastalığın etyopatogenezi henüz tam olarak bilinmemektedir.…”

Section: Discussionunclassified

Blefaroşalazis

...

2012

Turkderm

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetBlefaroşalazis, göz kapağı derisinde tekrarlayıcı ve ağrısız ödem atakları sonucu göz kapağı yapısında atrofiye, gevşemeye ve pitozise neden olan bir hastalıktır. Genellikle çocukluk ve ergenlik döneminde ortaya çıkmaktadır. Bu makalede, 3 yıldır üst göz kapaklarında tekrarlayıcı ağrısız şişlik atakları ile son 1 yıldır sağ üst göz kapağında daha belirgin olan gevşeklik, kırışıklık yakınmaları olan 16 yaşındaki bir kız hasta bildirilmiştir. Bu olgu hastalığın nadir görülen bir durum olması ve özellikle erken evrelerinde kolaylıkla rekürren anjiyoödem olarak değerlendirilebilmesi nedeniyle sunulmuştur. (Türk derm 2012; 46: 217-9) Anah tar Ke li me ler: Blefaroşalazis, göz kapağı ödemi, rekkürren anjiyoödem, pitozis Sum maryBlepharochalasis is a disorder characterized by recurrent episodes of painless edema of the eyelid skin, which leads to atrophy and relaxation of the eyelid structures and ptosis. The condition typically manifests itself in childhood or adolescence. The author reported a 16-year-old girl who has been suffered from recurrent painless swelling episodes on the upper eyelids for three years and laxity and wrinkling predominantly on the right upper eyelid for one year. This case was presented for the disorder is a rarely encountered disease and may easily misdiagnosed as recurrent angioedema, especially in its early stage. (Turk derm 2012; 46: 217-9) Key Words: Blepharochalasis, eyelid edema, recurrent angioedema, ptosis Türk derm-De ri Has ta lık la rı ve Fren gi Ar şi vi Der gi si, Ga le nos Ya yı ne vi ta ra f›n dan ba s›l m›fl t›r. Turk derm-Arc hi ves of the Tur kish Der ma to logy and Ve ne ro logy, pub lis hed by Ga le nos Pub lis hing. Özlem BilgiçMalatya Devlet Hastanesi, Deri ve Zührevi Hastalıklar Kliniği, Malatya, Türkiye Gi riflBlefaroşalazis, göz kapağı derisini tutan, tipik olarak çocukluk veya ergenlik döneminde başlayan, nadir görülen dejeneratif bir hastalıktır. Başlangıçta göz kapaklarında tekrarlayıcı, ağrısız ve eritemli olmayan ödem atakları görülmekte ve bunun sonucu olarak göz kapağı derisinde incelme ve kırışıklık, göz kapağı yapısında ise atrofi, gevşeklik ve pitozis gelişmektedir. Hastalığın ilk evresindeki tekrarlayan ödem atakları kolaylıkla rekürren anjiyoödemi taklit edebilmektedir. Bu makalede blefaroşalazisli bir olgu sunulmuş ve literatür bilgileri bağlamında tartışılmıştır. OlguOn altı yaşında kız hasta, sağda daha belirgin olmak üzere her iki üst göz kapağında şişlik şikayetiyle başvurdu. Yaklaşık üç yıldır, haftada bir sıklıkta tekrarlayan, kaşıntısız, ağrısız üst göz kapaklarında şişme öyküsü olan hastanın son bir yıldır göz kapağı şişliği daha kalıcı olmaya ve göz kapağı derisinde gevşeklik ve sarkma görülmeye başlamış. Göz kapağındaki şişlik sabahları daha yoğun olup, gün içinde gittikçe kendiliğinden azalıyormuş. Başvurduğu göz hastalıkları polikliniğinde hastaya konjuktivit tanısıyla damla ve krem tedavisi verilmiş. Nefroloji ve Olgu SunumuCase Report

show abstract

“…Artmış kollagen ve glikozaminoglikan in ltrasyonu ile karakterize çok nadir görülen sklerödem (Buschke hastalığı) tablosunda kalıcı periorbital ödem izlenebilir 56 . Blefaroşalazis ise göz kapaklarının tekrarlayıcı ataklar halinde kaşıntılı olmayan şişmesi ile karakterize olup daha sonrasında görme alanı bozukluğu ile sonuçlanabilir 62 . Limfoproliferatif ve otoimmun hastalıklar: Çocuklarda AE ve bunu takiben gelişen hiperemik papular döküntünün Fas bağımlı limfosit apopitozu ile ilişkili olan otoimmun limfoproliferatif sendromun bir belirtisi olabileceği bildirilmiştir 63 .…”

Section: Ayırıcı Tanıunclassified

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Güneş¹,

Akarsu²

2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetAnjiyoödem (AE) deri ve/veya mukozaların ani başlangıçlı geçici lokalize ödemi olarak tanımlanır. Bu şişme tablosu subkutan ve submukozal dokulardaki postkapiller venüllerin geçirgenliğini arttıran çeşitli vazoaktif mediyatörlerin aracılığıyla oluşan interstisyal ödem sonucunda meydana gelir. Deriye lokalize olduğunda asimetrik, gode bırakmayan, yer çekimiyle yer değiştirmeyen ve bazen ağrılı olabilen şişme ile karakterizedir. Bununla birlikte laringeal ödem ve barsak tutulumu gibi mukozal ataklar şiddetli rahatsızlığa ve hayati tehlike oluşturan semptomlara yol açabilir. Çeşitli AE formları arasında C1 inhibitör geninin disfonksiyonu veya eksikliği ile ilişkili AE (klasik herediter AE tipleri ve edinsel AE), allerjik AE, ilaçlarla ilişkili AE (steroid dışı antiinflamatif ilaçlara bağlı AE, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörlerine bağlı AE), idiyopatik AE ve yakın zamanda tanımlanan tip 3 herediter AE bulunmaktadır. Bu değişik AE formlarında örtüşen semptomlar olabilmekle birlikte bazı özgün klinik ve öykü özellikleri yanında eşlik eden ürtikaryanın varlığı ayırıcı tanıda yardımcı olabilir. AE benzeri tabloları dışlamak, tetikleyici faktörleri saptamak ve uzaklaştırmak, atakları erken farketmek ve gerekli olduğunda agresif solunum yolu açıklığını sağlamak başarılı tedavinin temelini oluşturur. Bu makalede AE'nın sık ve nadir görülen formları yanında klinik semptomları, ayırıcı tanıları ve tedavi yaklaşımları derlenmiştir. (Türk derm 2013; 47: 7-18) Anah tar Ke li me ler: Anjiyoödem, tanı, ayırıcı tanı, tedavi Sum maryAngioedema (AE) is defined as sudden, localized and transient swelling of the skin and/or mucous membranes. This swelling condition is a result of interstitial edema from vasoactive mediators increasing the permeability of postcapillary venules of the subcutaneous and submucosal tissues. When localized to the skin, it presents as asymmetric, nonpitting, nondependent, and occasionally painful edema. However, mucosal attacks, such as laryngeal edema and bowel involvement can produce severe discomfort and life-threatening symptoms. There are several forms including those involving dysfunction or depletion of the C1-inhibitor gene (classical hereditary AE types and acquired AE), allergic AE, drug-induced AE (nonsteroidal anti-inflammatory drug-induced AE, angiotensin converting enzyme inhibitor-induced AE), idiopathic and a recently described form, HAE type 3. These various forms of AE have overlapping symptoms, but some unique clinical and historical features as well as presence of accompanying urticaria can aid in the differential diagnosis. The key to successful management is to rule out conditions that masquerade as AE, detection and avoidance of triggers, early recognition of attacks, and aggressive airway management when warranted. In this article, common and rare forms as well as clinical symptoms, differential diagnosis, and treatment approaches for AE are reviewed. (Turkderm 2013; 47: 7-18

show abstract

Blepharochalasis: A Rare Condition Misdiagnosed as Recurrent Angioedema

Cited by 4 publications

References 3 publications

Acute episode of eyelid oedema

Acute episode of eyelid oedema

Blefaroşalazis

Angioedema: Diagnosis and treatment approaches

Contact Info

Product

Resources

About