Bone-forming tumors of the upper extremity and Ewing's Sarcoma

Sforzo, Christopher R; Scarborough, Mark T.; Wright, Thomas W.

doi:10.1016/j.hcl.2004.03.014

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“…Su tamaño es habitualmente mayor de 2 cm de diámetro 13,14 . Por otro lado, la diferencia más importante es que el osteoblastoma puede ser localmente agresivo, mientras que el osteoma osteoide carece de potencial de crecimiento 6,13 . De hecho, frente al osteoblastoma clásico, caracterizado por la organización trabecular del osteoide neoformado y la baja celularidad, se describen osteoblastomas atípicos o agresivos que presentan alta celularidad, osteoide azul abundante, mitosis y osteoblastos epiteloides 15 .…”

Section: Discussionunclassified

“…El comportamiento de estas formas agresivas puede conllevar destrucción local, recurrencia precoz e incluso malignización de la lesión 9,11,[15][16][17] . El osteoblastoma es por tanto un tumor que no tiene signos clínicos ni radiológicos específicos y que incluye en su diagnóstico diferencial previo a la biopsia, lesiones diversas como el tumor de células gigantes, el quiste óseo aneurismático, el encondroma, el condrosarcoma e incluso el osteosarcoma 6,13 . El tratamiento del osteoblastoma debe ser quirúrgico mediante curetaje intralesional o resección en bloque 14 .…”

Section: Discussionunclassified

“…El osteoblastoma afecta raramente a la extremidad superior 6 y su localización en la mano es especialmente inusual 7,8 . En la revisión de la literatura solo hemos encontrado cinco casos publicados de osteoblastoma del hueso ganchoso [9][10][11][12][13] .…”

Section: Conflicto De Interesesunclassified

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Hamatum osteoblastom

Padrós

Lara

Marturet

et al. 2016

An Sist Sanit Navar

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REsuMEnEl osteoblastoma es un tumor óseo primario poco frecuente. Su presentación en la extremidad superior y más específicamente en los huesos carpianos es inusual. Se presenta un caso de osteoblastoma localizado en el hueso ganchoso y ser revisa el tratamiento realizado en esta infrecuente localización.Paciente varón joven con dolor y tumefacción en el dorso de la mano de un año de evolución, refractario al tratamiento médico. Las pruebas complementarias mostraron una tumoración lítica en el hueso ganchoso con características no agresivas. Fue tratado mediante curetaje y relleno con injerto autólogo de cresta ilíaca. El estudio de anatomía patológica diagnosticó que se trataba de un osteoblastoma.El resultado fue satisfactorio, con desaparición total del dolor e imagen radiológica de restitución completa del defecto óseo, sin signos de recidiva a los 4 años.El tratamiento debe ser el curetaje más injerto autólogo. En cambio, en los casos con datos agresivos se puede plantear la resección del hueso afectado.Palabras clave. Osteoblastoma. Hueso ganchoso. Carpo. Curetaje. abstRactOsteoblastoma is an infrequent primary osseous tumour. Its presentation in the upper extremities and more specifically in the carpal bones is unusual. We present a case of osteoblastoma localized in the hamate bone and review the treatment realized in this infrequent localization.A young male patient with pain and swelling in the back of his hand of one year's evolution, resistant to medical treatment. Complementary tests showed lytic tumefaction in the hamate bone with non-aggressive characteristics. It was treated by curettage and filling the iliac crest with autologous graft. The pathological anatomical study diagnosed that it was a case of osteoblastoma.The result was satisfactory, with total disappearance of the pain and a radiological image of complete restitution of the osseous defect, with no signs of recurrence after 4 years.The treatment should be curettage plus autologous graft. Conversely, resection of the affected bone can be considered in cases with aggressive data. Hospitalario. Pamplona. Navarra. Keywords Declaración de autoría:Francisco Javier Repáraz, Iñigo Eraso y Antonio Garbayo han participado en la concepción del estudio, su diseño, adquisición de datos, análisis de los mismos y redacción del trabajo; Alberto Tejero y Alejandro Castaño han trabajado en la revisión bibliográfica, aportaron ideas sobre los primeros borradores y estuvieron de acuerdo con el resultado final; Ángel Panizo ha realizado el estudio anatomopatológico del caso; Francisco Javier Repáraz Padrós es el responsable del artículo. correspondencia:Francisco Javier Repáraz Padrós Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología Clínica Ubarmin. Complejo Hosp. de Navarra Carretera de Aoiz s/n. 31486 Elcano (Egüés). Navarra E-mail: repamapr@hotmail.com Financiación:Trabajo no financiado. conflicto de intereses:Los autores no mantienen ningún tipo de relación económica o de otra naturaleza que puedan haber influido en la realización del proyecto y en la pr...

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Hamatum osteoblastom

Padrós

Lara

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et al. 2016

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“…Radiographic findings include a bone lytic lesion with possible matrix calcifications, and marked cortical expansion and destruction with periosteal reaction accompanied by tumor extension into the soft tissues [19]. Osteosarcomas affect patients at a median age of 50 years, and most are secondary to radiation, Paget's disease, or multicentric metastatic disease [29,30]. Most lesions have a classic radiographic appearance of radial ossification (sunburst pattern); however, the range can vary and radiographic signs of osteosarcoma can be missed in 9% of patients at initial presentation [30].…”

Section: Discussionmentioning

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“…The differential diagnosis of solid variant of aneurysmal bone cyst of the hamate from other osteolytic lesions of the bones of the hand should include giant cell reparative granuloma [3,4], unicameral [3,5] and aneurysmal bone cyst [6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17], intraosseous ganglion [3,[18][19][20], giant cell tumor of bone [3,7,19,[21][22][23][24][25][26], brown tumor [3], primary malignant bone tumors such as chondrosarcomas [19,[27][28][29], osteosarcomas [29,30] and Ewing's sarcomas [19,23,[29][30][31], and metastatic bone disease [19,23,29,[32][33][34]. In this article, we present a patient with solid variant of aneurismal bone cyst of the hamate and discuss the differe...…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%