Bor‐Stickstoff‐Verbindungen, LXVIII [1]. Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an 1,3,2‐Diazaboracycloalkanen und Phenylboranderivaten

Abstract

Die 1H‐chemische Verschiebungsdifferenz Δδ = δ (NCH2) – δ (NCH3) von 1,3‐Dimethyl‐1,3,2‐diazaboracyloalkanen ist ebenso von der Ringgröße abhängig wie die entsprechende Differenz der 13C‐chemischen Verschiebungen. Zwischen δ11B und δ13C des borgebundenen Phenylkohlenstoffatoms von Phenylboranderivaten besteht keine direkte Beziehung, doch zeigt sich ein stereochemischer Effekt auf die Absolutwerte von δ13C. Mit Hilfe 13C‐kernmagnetischer Messungen lassen sich Konformationsisomere von Bis(methylamino)phenylboran und N‐Trimethyl‐B‐triphenyl‐borazin bei tiefen Temperaturen nachweisen und auch der pseudoaromatische Charakter von 1,3,2‐Diazaborolinen bestätigen.

Spectroscopic Studies on Pyrazaboles

“…Since the major structural differences for lg and lh versus li are the boron substituents, the observed splitting of the resonance signals is likely to be due to steric factors resulting in conformational isomers. It is worth noting that similar observations have been made for the 13 C NMR spectra of bis(methylamino)-phenylborane and N-trimethyl-B-triphenylborazine [9]. The chemical shift values of the carbon atoms of the ethyl groups bonded to boron do not appear to exhibit a characteristic trend.…”