Brain-reactive β-amyloid antibodies in primary cns angiitis with cerebral amyloid angiopathy

Hermann, Dirk M.; Keyvani, Kathy; Nes, J. van; Weimar, Christian; Wiltfang, Jens; Nitsch, Roger M.; Szodorai, Anita

doi:10.1212/wnl.0b013e318227b250

Cited by 40 publications

(25 citation statements)

References 7 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Since reduced Aβ burden has been shown to correlate with enhanced immune activation, and ABRA patients have been shown to mount an immune response to Aβ, we assessed immune activation in ABRA patients and CAA controls [13,14,17,18]. We counted CD68-positive macrophages and HLA-DR-positive microglia in brain parenchyma distant from sites of vascular inflammation and determined percentages of brain parenchyma showing positivity for the above-mentioned markers.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…ABRA is thought to be caused by an inflammatory response to Aβ deposited in vessel walls [5,17,18,28]. The objective of this study was to investigate whether the inflammatory response to Aβ has any effect on the status of immune activation in the brain parenchyma at sites distant from vessels.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Subsequent studies have shown that inflammation is specific to vessels with significant Aβ deposition [8,16]. Furthermore, autoantibodies to Aβ can be observed in cerebrospinal fluid and are produced by expanded B cells derived from an ABRA patient [17,18]. Finally, ABRA seems to occur spontaneously in a murine model with excessive production of vascular Aβ [19].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Immune Activation in Amyloid-β-Related Angiitis Correlates with Decreased Parenchymal Amyloid-β Plaque Load

Bogner¹,

Bernreuther²,

Matschke³

et al. 2013

Neurodegener Dis

View full text Add to dashboard Cite

Background: Primary angiitis of the central nervous system (PACNS) is a rare but serious condition. A fraction of patients suffering from PACNS concurrently exhibit pronounced cerebral amyloid angiopathy (CAA) which is characterized by deposits of amyloid-β (Aβ) in and around the walls of small and medium-sized arteries of the brain. PACNS with CAA has been identified as a distinct disease entity, termed Aβ-related angiitis (ABRA). Evidence points to an immune reaction to vessel wall Aβ as the trigger of vasculitis. Objective: To investigate whether the inflammatory response to Aβ has (1) any effect on the status of immune activation in the brain parenchyma and (2) leads to clearance of Aβ from brain parenchyma. Methods: We studied immune activation and Aβ load by quantitative immunohistochemical analysis in brain parenchyma adjacent to affected vessels in 11 ABRA patients and 10 matched CAA controls. Results: ABRA patients showed significantly increased immune activation and decreased Aβ loads in the brain parenchyma adjacent to affected vessels. Conclusion: Our results are in line with the hypothesis of ABRA being the result of an excessive immune response to Aβ and show that this can lead to enhanced clearance of Aβ from the brain parenchyma by immune-mediated mechanisms.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Immune Activation in Amyloid-β-Related Angiitis Correlates with Decreased Parenchymal Amyloid-β Plaque Load

Bogner¹,

Bernreuther²,

Matschke³

et al. 2013

Neurodegener Dis

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…This hypothesis is supported by the observation that a subset of patients with Alzheimer's disease undergoing experimental therapy with an antibody directed toward Aβ developed a syndrome closely resembling spontaneous CAA-related inflammation [125]. Further, recent reports indicate that patients with CCA-related inflammation have antibodies directed toward Aβ, suggesting that an aberrant immunological response is responsible for the inflammation [126,127].…”

Section: Cerebral Amyloid Angiopathy-related Inflammationmentioning

confidence: 87%

Immune Mediated Diseases and Immune Modulation in the Neurocritical Care Unit

Geldern¹,

McPharlin

Becker

2012

Neurotherapeutics

View full text Add to dashboard Cite

This chapter will review the spectrum of immunemediated diseases that affect the nervous system and may result in an admission to the neurological intensive care unit. Immunomodulatory strategies to treat acute exacerbations of neurological diseases caused by aberrant immune responses are discussed, but strategies for long-term immunosuppression are not presented. The recommendations for therapeutic intervention are based on a synthesis of the literature, and include recommendations by the Cochrane Collaborative, the American Academy of Neurology, and other key organizations. References from recent publications are provided for the disorders and therapies in which randomized clinical trials and large evidenced-based reviews do not exist. The chapter concludes with a brief review of the mechanisms of action, dosing, and side effects of commonly used immunosuppressive strategies in the neurocritical care unit.

show abstract

“…glikokortykosteroidy i cyklofosfamid. Rokowanie w przypadku PACNS jest niepomyślne, gdyż większość pacjentów umiera w ciągu roku od rozpoznania [9,10].…”

Section: Pierwotne Zapalenie Naczyń Ośrodkowego Układu Nerwowegounclassified

Pierwotne i wtórne zapalenia naczyń układu nerwowego

Wańkowicz

Nowacki

Brzosko

2018

Pomeranian J Life Sci

View full text Add to dashboard Cite

Central and peripheral nervous system vascular disorders are a heterogeneous group of diseases, divided into primary and secondary inflammations. In primary vasculitis, the lesions are limited to the nervous system, without inflammatory changes in the vessels of other organs. In secondary vasculitis the nervous system vasculitis accompanies systemic diseases. Nervous system vasculitis is associated with a variety of neurological symptoms and their combinations, which makes diagnosis difficult. The aim of this publication is to review the current neurological symptomatology and the diagnostic and therapeutic possibilities in the treatment of vasculitis. Keywords: primary vasculitis; secondary vasculitis; nervous system. ABSTRAKTZapalenia naczyń ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego stanowią heterogenną grupę chorób. Dzieli się je na zapalenia pierwotne i wtórne. W pierwotnych zapaleniach naczyń zmiany ograniczają się do układu nerwowego, bez zmian zapalnych w naczyniach innych narządów. Jako wtórne natomiast określa się zapalenia naczyń, w których zajęcie układu nerwowego towarzyszy chorobom ogólnoustrojowym. W przebiegu zapalenia naczyń układu nerwowego występuje różnorod-ność objawów neurologicznych i ich kombinacje, co sprawia, że są trudne do rozpoznania. Celem niniejszej publikacji był przegląd aktualnej symptomatologii neurologicznej oraz możliwości diagnostycznych i terapeutycznych w przebiegu zapalenia naczyń układu nerwowego. Słowa kluczowe: pierwotne zapalenia naczyń; wtórne zapalenia naczyń; układ nerwowy. WSTĘPZapalenia naczyń układu nerwowego stanowią heterogenną grupę chorób. Dzieli się je na zapalenia pierwotne i wtórne. W pierwotnych zapaleniach naczyń zmiany ograniczają się do układu nerwowego, bez zmian zapalnych w naczyniach innych narządów. Jako wtórne natomiast określa się zapalenia naczyń, w których zajęcie układu nerwowego towarzyszy chorobom ogólnoustrojowym. Zarówno w pierwotnych, jak i wtórnych zapaleniach naczyń układu nerwowego głównym powodem wystąpienia objawów klinicznych jest niedokrwienie [1, 2].W przebiegu zapalenia naczyń układu nerwowego wystę-pują różnorodne objawy neurologiczne jako odzwierciedlenie ogniskowego, wieloogniskowego lub rozlanego uszkodzenia układu nerwowego [3]. Najczęstszymi objawami są bóle głowy, ogniskowe lub uogólnione napady padaczkowe, przemijające ataki niedokrwienia mózgu, udary niedokrwienne lub krwotoczne, zaburzenia funkcji poznawczych, neuropatie obwodowe i neuropatie nerwów czaszkowych [4]. Przebieg kliniczny może być ostry, podostry lub przewlekły z okresami zaostrzeń i remisji. Różnorodność objawów neurologicznych i ich kombinacji sprawia, że zapalenia naczyń układu nerwowego są trudne do rozpoznania [5].W praktyce klinicznej w rozpoznaniu zapaleń naczyń układu nerwowego pomocne są badania neuroobrazowe, w tym wizualizacja małych naczyń mózgowych. Podejrzenie zapalenia naczyń układu nerwowego, wsparte neuroobrazowaniem, wymaga rozszerzenia panelu badań zmierzających do wykrycia podłoża immunologiczno-zapalnego obserwowanych objawów ne...

show abstract

Brain-reactive β-amyloid antibodies in primary cns angiitis with cerebral amyloid angiopathy

Cited by 40 publications

References 7 publications

Immune Activation in Amyloid-β-Related Angiitis Correlates with Decreased Parenchymal Amyloid-β Plaque Load

Immune Activation in Amyloid-β-Related Angiitis Correlates with Decreased Parenchymal Amyloid-β Plaque Load

Immune Mediated Diseases and Immune Modulation in the Neurocritical Care Unit

Pierwotne i wtórne zapalenia naczyń układu nerwowego

Contact Info

Product

Resources

About