C–O-Selective Cross-Coupling of Chlorinated Phenol Derivatives

Abstract

Chemoselective cross-coupling of phenol derivatives is valuable for generating products that retain halides. Here we discuss recent developments in selective cross couplings of chloroaryl phenol derivatives, with a particular focus on reactions of chloroaryl tosylates. The first example of a C—O-selective Ni-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling of chloroaryl tosylates is discussed in detail. 1. Introduction 2. DFT Studies on Oxidative Addition at Ni(0) 3. Stoichiometric Oxidative Addition Studies 4. Development of a Tosylate-Selective Suzuki Coupling 5. Conclusion and Outlook

Восстановление N-(2,4-Динитрофенил)пиперидина. Уточнение Состава Продуктов И Протекающих Химических Реакций

“…Галогенпроизводные ароматических соединений широко используются в органической химии в качестве полупродуктов для синтеза фармацевтических препаратов [1][2], а также субстратов для реакций кросс-сочетания [3]. Для хлорирования ароматических соединений применяют различные реагенты: Cl 2 , N-хлорсукцинимид, трет-бутил гипохлорит и другие [4][5][6][7][8][9][10].…”

“…При увеличении концентрации до 12% в составе смеси появлялось третье соединение. -7-нитро-1,2,3,4тетрагидропиридо[1,2-a]бензимидазол(3).При дальнейшем исследовании по варьированию факторов восстановления было показано, что с увеличением концентрации соляной кислоты увеличивалось и содержание 7нитро-1,2,3,4-тетрагидропиридо[1,2-a]бензимидазола (3). Наибольшее его количество получалось при 36% HCl.…”