“…8 Los TG múltiples, también llamados glomangiomas o malformaciones glomovenosas, representan menos de 10% de los casos, es habitual que se hereden con un patrón autosómico dominante de expresividad variable y penetrancia incompleta, aparecen a edad más temprana, con ligero predominio en hombres. 2,9 El diagnóstico se basa en las características de topografía, morfología y sintomatología acompañante, y se confirma mediante la realización de una biopsia. En la histopatología se observan células glómicas, vasos sanguíneos y músculo liso; según el componente que predomine pueden categorizarse como TG sólido (pocas estructuras vasculares y células musculares escasas), glomangioma (con componente vascular prominente) o glomangiomioma (con predominio del componente vascular y de células musculares lisas).…”