Cancers in Children Infected With the Human Immunodeficiency Virus

Mueller, Brigitta U.

doi:10.1634/theoncologist.4-4-309

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“…As happens for HIV-infected adults [60], HIV-infected children show a higher frequency of malignancies compared to the general population [45,[61][62][63][64][65]. In the pre-ART era, the risk of malignancy occurrence was mainly linked to the immunological dysfunction per se and lack of adaptive immune response against oncogenic viruses.…”

Section: Clinical Conditions Related To Premature Aging Of Hiv-infectmentioning

confidence: 99%

Biological Aging and Immune Senescence in Children with Perinatally Acquired HIV

Dalzini

Petrara

Ballin

et al. 2020

Journal of Immunology Research

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Chronic HIV-infected children suffer from premature aging and aging-related diseases. Viral replication induces an ongoing inflammation process, with the release of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs) and damage-associated molecular patterns (DAMPs), the activation of the immune system, and the production of proinflammatory cytokines. Although combined highly active antiretroviral therapy (ART) has significantly modified the natural course of HIV infection, normalization of T and B cell phenotype is not completely achievable; thus, many HIV-infected children display several phenotypical alterations, including higher percentages of activated cells, that favor an accelerated telomere attrition, and higher percentages of exhausted and senescent cells. All these features ultimately lead to the clinical manifestations related to premature aging and comorbidities typically observed in older general population, including non-AIDS-related malignancies. Therefore, even under effective treatment, the premature aging process of HIV-infected children negatively impacts their quality and length of life. This review examines the available data on the impact of HIV and ART on immune and biological senescence of HIV-infected children.

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Section: Clinical Conditions Related To Premature Aging Of Hiv-infectmentioning

confidence: 99%

Biological Aging and Immune Senescence in Children with Perinatally Acquired HIV

Dalzini

Petrara

Ballin

et al. 2020

Journal of Immunology Research

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“…11 Dentre os linfomas, a maioria dos casos relatados é constituída de linfoma de células B de alto grau, freqüentemente LNH de grandes células difusas com envolvimento extranodal. 12 Linfomas de Burkitt, LNH de célula T periférica e linfoma de Hodgkin são raros. 5,10,11 Entretanto, como poucos estudos têm empregado imunohistoquímica, biologia molecular ou citogenética, a freqüência dos diversos tipos histológicos não pode ainda ser definida com certeza.…”

Section: Discussionunclassified

“…Como conseqüência, as neoplasias em crianças com HIV têm-se tornado um problema comum. 12 Além disso, com o aumento dos transplantes de órgãos sólidos e o uso de imunossupressores mais potentes, ocorre um maior risco de DLP nesse grupo de pacientes. Desse modo, é importante o seguimento desses pacientes a longo prazo para determinar os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias, conhecer a história natural, o quadro clínico e os subtipos patológicos das DLP nos pacientes imunossuprimidos.…”

Section: Discussionunclassified

Linfoma não-Hodgkin em crianças com imunodeficiência: relato de cinco casos

Oliveira¹,

Rodrigues²,

Sampaio³

et al. 2008

Rev. Bras. Hematol. Hemoter.

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Neste estudo é relatado o quadro clínico de cinco crianças com linfoma não-Hodgkin secundário a imunodeficiência ou imunossupressão: três portadoras do vírus da imunodeficiência humana, uma com imunodeficiência primária e uma após transplante hepático. De acordo com a classificação atual, os tipos histológicos foram: linfoma linfoblástico de células B precursoras (2), linfoma cutâneo de grandes células anaplásico (1), linfoma de células B periféricas, sugestivo de Burkitt (1), e linfoma linfoblástico de células T precursoras (1). Todos os pacientes foram submetidos a quimioterapia, sendo que dois estão em remissão clínica, dois morreram e um continua em tratamento. Após a introdução da terapia anti-retroviral combinada e o aumento dos transplantes de órgãos sólidos ocorre maior risco de neoplasia nesses pacientes. Desse modo, é importante o seguimento desses pacientes para determinar os fatores de risco para o desenvolvimento de neoplasias e definir adequada estratégia de tratamento. Rev. bras.

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“…For example, Kaposi sarcoma, very rare in children, is seen in 3% of North American HIV positive adolescents and 9% of adults between 20 and 24 years of age. Smooth muscle tumours occur as part of the AIDS malignancy spectrum of childhood but are very uncommon in HIV positive adults [30][31][32][33][34] . In the current study, 13 out of 91 (14.3%) patients were found to have malignancies on FNA.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%