Carbapenem-Hydrolyzing Oxacillinase, OXA-48, Persists in &lt;i&gt;Klebsiella pneumoniae&lt;/i&gt; in Istanbul, Turkey

Aktaş, Zerrin; Kayacan, Cigdem Bal; Schneider, Ines; Can, Barış; Midilli, Kenan; Bauernfeind, A.

doi:10.1159/000118661

Cited by 75 publications

(19 citation statements)

References 49 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…This enzyme was firstly reported from a K. pneumoniae isolate in Turkey in 2001 (22). Later, it was reported from different hospitals with increased rates (29,32). A multi-central surveillance study performed at a Turkish university hospital from 2009 to 2013 showed that more than 96% of K. pneumoniae isolates harbored blaOXA-48 carbapenamese (21).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 94%

Molecular Characterization of Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Species Isolated From a Tertiary Hospital, Ankara, Turkey

Çelikbilek¹,

Ünaldı²,

Kırca³

et al. 2017

Jundishapur J Microbiol

View full text Add to dashboard Cite

Background: Carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae isolates can spread among the hospitalized patients and result in serious infections and increase mortality. Molecular studies provide useful information about resistance mechanisms and crosstransmission among the resistant isolates. Objectives: The current study aimed at investigating phenotypic and molecular characteristics of the carbapenem resistance and clonal relationship among the K. pneumoniae isolates recovered from infection sites and rectal swabs of the patients hospitalized in a tertiary hospital. Methods: Resistance to carbapenems was investigated by disc-diffusion and E-test methods. Modified Hodge test (MHT) and ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA)-combine disc (ECD) methods were performed to determine carbapenemases. Carbapenemase-encoding genes including blaOXA-48, blaNDM-1, blaKPC, blaIMP, and blaVIM were investigated by multiplex polymerase chain reaction (PCR). Clonal relationship among the isolates was determined by the pulsed-field gel electrophoresis (PFGE). Results: Carbapenem resistance was observed in 93 (5.8%) of the 1605 K. pneumoniae isolates. Majority (n = 66, 71%) of the resistant isolates were recovered from the patients in intensive care units (ICUs). Almost all carbapenem-resistant K. pneumoniae isolates (n = 91, 97.8%) were positive with MHT. Only 6 (6.5%) of the resistant isolates were positive with ECD method. The blaOXA-48 and blaNDM-1 were found in 90.3% (n = 84) and 6.5% (n = 6) of the resistant isolates, respectively. The pulsed-field gel electrophoresis yielded

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 94%

Molecular Characterization of Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Species Isolated From a Tertiary Hospital, Ankara, Turkey

Çelikbilek¹,

Ünaldı²,

Kırca³

et al. 2017

Jundishapur J Microbiol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ambler sınıflandırmasına göre en sık gözlemlenen karbapenemazlar olan sınıf A (KPC), sınıf B (NDM, IMP, VIM) ve sınıf D (OXA-48) beta-laktamazları kodlayan genler spesifik primerler ve amplifikasyon koşulları kullanılarak PCR ile tespit edilmiştir (Tablo 1) (1,9,22,23) . Her bir reaksiyon için 10X PCR tamponu, 2 mM dNTP, 3 pmol primer, 2.…”

Section: Gereç Ve Yöntemunclassified

“…(5,6,14,15,25) . Çalışmamızda pozitif kontrol köken olarak; K.pneumoniae ATCC BAA-1705(KPC-2 pozitif köken), K.pneumoniae IMP-1 pozitif köken, P.aeruginosa VIM-4 pozitif köken, K.pneumoniae 05-506 (NDM-1 pozitif köken), K.pneumoniae 4936 (OXA-48 pozitif köken), negatif kontrol köken olarak da E.coli ATCC 25922 ve K. pneumoniae ATCC BAA-1706 kullanılmıştır (1,2,26) .…”

Section: Gereç Ve Yöntemunclassified

Rapid Detection of Carbapenemase Detection by VITEK-MS

Gelmez¹,

Can²,

Hasdemir³

et al. 2019

Ankem Derg

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Son yıllarda karbapenemaz üreten Enterobacteriaceae kaynaklı enfeksiyonların dünya çapında artması önemli halk sağlığı sorunudur. Araştırıcılar, mikroorganizmanın kısa sürede tanımlanmasına olanak sağlayan MALDI-TOF sisteminin antibiyotik duyarlılık testlerinde de kullanılabileceğini gösteren çalışmalar bildirilmektedir. Çalışmamızda karbapenemaz üretiminin hızlı saptanmasına yönelik olarak ertapenemin karbapenemazlar tarafından hidrolizinin VITEK-MS (bioMérieux, Fransa) sistemi tarafından tespit edilebilirliği değerlendirilmiştir. Çalışmamıza çeşitli klinik örneklerden izole edilen karbapenem dirençli (n=86) ve duyarlı (n=20) toplam 106 Klebsiella pneumoniae kökeni dahil edilmiştir. KPC, NDM, IMP, VIM ve OXA-48 genlerinin varlığını PCR ile tespit edilmiştir. Bakteri süspansiyonları 4 McFarland bulanıklığında hazırlanmış, 0.5 µg/ml'lik ertapenem ile muamele edildikten sonra iki ve dört saat inkübe edilip analiz edilmek üzere VITEK-MS RUO (bioMérieux, Fransa) sistemine aktarılmıştır. Karbapenem dirençli 86 K.pneumoniae kökeninin bla OXA-48 (n=39), bla NDM (n= 37), bla IMP (n=8) ve bla KPC (n=2) karbapenemaz genlerini taşıdığı tespit edilmiştir. Tüm antibiyotiklere duyarlı olan kökenlerde hiçbir karbapenemaz genine rastlanmamıştır. Ertapenemin tek başına sahip olduğu spektrumlar çalışma kökenlerinin ertapenem ile muamele edilip inkübe edilmesi sonucu elde edilen spektrumlar ile karşılaştırıldığında; iki saatlik inkübasyon sonrasında NDM, IMP ve KPC geni pozitif kökenlerin tamamında ertapenem hidrolizi gözlenirken, OXA-48 geni pozitif olan 14 kökende ertapenem hidrolizinin zayıf olduğu tespit edilmiştir. Dört saatlik inkübasyon sonrası OXA-48 geni pozitif olan kökenlerin sadece % 64.1'inde ertapenem hidrolizi gözlemlenmiştir. İki ve dört saat inkübasyon sonrası karbapenemaz geni içermeyen kökenlerin hiçbirinde ertapenem hidrolizi gözlemlenmemiştir. Rutin laboratuvarda mikroorganizmaların hızlı tespitinde önemli başarı sağlayan MALDI-TOF sistemlerinin antibiyotik duyarlılık testlerinde de benzer başarı göstermesi oldukça ümit vericidir. Ancak OXA-48 pozitif kökenlerin saptanmasını kolaylaştıracak farklı protokollerin geliştirilmesi gereklidir. MALDI-TOF sistemleri ile kısa sürede, düşük maliyetle karbapenemaz üretiminin tespit edilmesi özellikle salgınların çok daha kısa sürede kontrol altına alınmasında önemli katkı sağlayacaktır.

show abstract

“…türlerinde sık görülmesine rağmen Enterobacteriaceae üyelerinde daha nadir bulunmaktadır. Ancak, ülkemizde özellikle OXA-48 aracılığıyla gelişen karbapenem direnci başta K. pneumoniae olmak üzere Enterobacteriaceae üyelerinde son yıllarda artan sıklıkta görülmüştür (48)(49)(50).…”

Section: Tedaviunclassified

Extended-Spectrum β-Lactamases and Their Clinical Importance in Community-Acquired Infections

Tukenmez-Tigen¹,

Mülazımoğlu²

2014

Klimik Dergisi

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetToplum kökenli genişlemiş spektrumlu β-laktamaz (GSBL) üre-ten mikroorganizmalar hayatı tehdit edici infeksiyonlara neden olmaktadır. Bu infeksiyonların büyük çoğunluğunu CTX-M oluş-turan Escherichia coli'nin etken olduğu idrar yolu infeksiyonları ve buna bağlı gelişen bakteriyemiler oluşturmaktadır. Zamanın-da uygun tedavi başlanmadığında ciddi mortalite nedeni olabileceğinden, bu infeksiyonlara yaklaşım büyük önem ve dikkat gerektirmektedir. Klimik AbstractCommunity-acquired extended-spectrum β-lactamase (ESBL) producing organisms cause life threatening infections, the majority of which are urinary tract infections and bacteremias caused by CTX-M enzyme producing Escherichia coli. Approach to these infections requires great care because their mortality rates are high unless timely and appropriate treatment is started. Klimik Dergisi 2012; 25(3): 94-8.

show abstract

Carbapenem-Hydrolyzing Oxacillinase, OXA-48, Persists in <i>Klebsiella pneumoniae</i> in Istanbul, Turkey

Cited by 75 publications

References 49 publications

Molecular Characterization of Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Species Isolated From a Tertiary Hospital, Ankara, Turkey

Molecular Characterization of Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae Species Isolated From a Tertiary Hospital, Ankara, Turkey

Rapid Detection of Carbapenemase Detection by VITEK-MS

Extended-Spectrum β-Lactamases and Their Clinical Importance in Community-Acquired Infections

Contact Info

Product

Resources

About