Catalytic vapor-phase oxidation of p-xylene over tin vanadate

Mathur, B C; Viswanath, Dabir S.

doi:10.1016/0021-9517(74)90152-3

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“…Since pioneering works of Keller et al [7], many studies have been made to find an efficient catalyst. In this area, catalysts based upon lanthanide oxide have been shown to have significance, but as yet largely unrealized potential for catalyzing the oxidation of methane [8]- [17].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Surface Species Formed during Methane Oxidation over Some Rare Earth Elements Oxides

Al-Dosari¹

2018

GSC

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This study has compared the ability of paramagnetic element oxides i.e. Pr, Eu, Yb in catalyst oxidation of methane. These have been prepared by precipitation, and then calcined at 600˚C to get M 2 O 3 . Methane was then passed through a disk in KBr, and the reactions were conducted at room temperature; 200˚C and then 300˚C. The reaction products were then identified by F.T.I.R spectroscopy. It was observed that these oxides have extracted the protons from methane and the CH 3• radicals were evidently formed. This focused radical react further to give CH 3 O, C 2 H 6 and the formation of Propionic acid is reported as one of the catalytic reaction products. The study also indicated the presence of aromatic products and in some instances, phenol was identified. Thereafter, the mechanism of the reaction was envisaged. For all the catalysts the conversion increases relatively with increasing the reaction temperature. The study can deduce that these oxides have the same ability as those of high paramagnetic properties to extract the proton, but the products are trapped and react further on the surface of the oxide.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Surface Species Formed during Methane Oxidation over Some Rare Earth Elements Oxides

Al-Dosari¹

2018

GSC

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Über die Oxidation von o‐Xylol an V₂O₅‐Trägerkatalysatoren

Häuffe

Raveling

1980

Ber Bunsenges Phys Chem

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V2O5 ist bei Erreichen einer bestimmten Fehlordnung, erkenntlich an der Abweichung von der stöchiometrischen Zusammensetzung, ein wirkungsvoller Katalysator für die Oxidation von o‐Xylol zu Phthalsäureanhydrid. Da V2O5 allein aber schon nach kurzer Reaktionsdauer so stark anreduziert wird, daß es seine katalytische Wirksamkeit verliert, wurden zur Stabilisierung der katalytischen Fähigkeit die folgenden Oxide als Träger getestet: Al2O3, Nb2O5, MnO2, ZrO2, SiO2, SnO2 und TiO2. Von diesen Oxiden war TiO2 neben SnO2 und ZrO2 der wirkungsvollste Träger für die Oxidation zu Phthalsäureanhydrid. Gleichzeitig durchgeführte Messungen der Änderung der Masse von V2O5 und seines Widerstandes ergaben, daß der Ausbau von Sauerstoff langsamer als der Einbau ins Gitter von V2O5 erfolgt und somit der geschwindigkeitsbestimmende Teilschritt der Katalyse ist. Es wurde gefunden, daß die Geschwindigkeit des Ausbaus von Sauerstoff aus dem Gitter des Katalysators gleich der Geschwindigkeit des Sauerstoffverbrauchs von Xylol war. Ferner wurde festgestellt, daß unter unseren Versuchsbedingungen die stationäre Fehlordnung des besonders aktiven Katalysators auf TiO2 während der Katalyse V2O4,58 betrug. während der auf ZrO2 bzw. SnO2 befindliche Katalysator eine Zusammensetzung von V2O4,91 bzw. von V2O4,16 aufwies. Ein möglicher Reaktionsmechanismus wird vorgeschlagen.

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ChemInform Abstract: CATALYTIC VAPOUR‐PHASE OXIDATION OF P‐XYLENE OVER TIN VANADATE

Mathur¹,

Viswanath²

1974

Chemischer Informationsdienst

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Catalytic vapor-phase oxidation of p-xylene over tin vanadate

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Surface Species Formed during Methane Oxidation over Some Rare Earth Elements Oxides

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Über die Oxidation von o‐Xylol an V₂O₅‐Trägerkatalysatoren

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