ИЗ ПРАКТИКИЛипонейроцитома -редкая доброкачественная опухоль (Grade II) задней черепной ямки (ЗЧЯ) с нейрональной, возможно, астроцитарной диффе-ренцировкой клеток, в строме которой находятся зрелые адипоциты. В мировой литературе описано 37 наблюдений пациентов с церебеллярной липо-нейроцитомой. До настоящего времени случаев первично-множественной липонейроцитомы с экс-тра-и интракраниальными узлами опубликовано не было.Первое упоминание о липонейроцитоме в лите-ратуре датируется 1978 г. Группа авторов под руко-водством J. Bechtel [1] представила случай лечения пациента с опухолью гемисферы мозжечка. При ги-стологическом исследовании материала опухоли были выявлены зрелые адипоциты, а также зоны, характерные для медуллобластомы, астроцитомы, эпендимомы и олигодендроглиомы. Однако, несмо-тря на гетерогенность морфологической картины, липонейроцитомы имеют низкую пролифератив-ную активность. Отличительной чертой данной опухоли является относительно доброкачественное Представлено уникальное наблюдение пациента с первично-множественной формой липонейроцитомы. Липонейроци-тома -редкая доброкачественная опухоль (Grade II) задней черепной ямки с нейрональной, возможно, астроцитарной дифференцировкой клеток, в строме которой находятся зрелые адипоциты. Представленное наблюдение является 38-м в мировой литературе случаем данной патологии и первым случаем первично-множественной формы данного заболевания. Нами дана достаточно полная нейрорентгенологическая и гистологическая картина, позволяющая дифференцировать липонейроцитому от других гистологических вариантов. По результатам анализа мирового опыта лечения пациентов с данной патологией были предложены рекомендации по тактике ведения пациентов с этим редким заболеванием. We report a unique case of primary multiple liponeurocytoma. Liponeurocytoma is a rare benign tumor (Grade II) of the posterior cranial fossa with neural-or probably astrocytic-lineage cells; the tumor stroma contains mature adipocytes. This case is the thirtyeighth case of this pathology reported in the world literature and the first case of multiple form of this disease. We have provided a sufficiently thorough neuroradiological and histological picture that allows one to differentiate between a liponeurocytoma and other histological variants. Recommendations for the tactics for managing patients with this rare disease are proposed based on the analysis of treatment of this pathology reported in the world literature.