The aim of this study was to investigate the possible involvement of the histamine H 3 receptor in control of exocrine pancreatic secretion from the guinea-pig. In in vitro experiments, the H 3 receptor agonist (R)-α-methylhistamine (0.01-10 µM) elicited a concentration-dependent decrease in the release of α-amylase. (R)-α-Methylhistamine concentrations above 10 µM evoked a concentration-dependent increase in α-amylase secretion. Application of mepyramine (1 µM) partially blocked this increase. The H 3 receptor antagonist thioperamide (1 µM) blocked the effects of (R)-α-methylhistamine below 10 µM. Histamine and (R)-α-methylhistamine attenuated both protein release elicited during electrical-field stimulation and the release of tritiated choline, and these effects were reversed by thioperamide. In an in vivo study, (R)-α-methylhistamine increased juice secretion and total protein content of the juice by 40%. Histamine H 1 and H 2 receptor antagonists blocked this increase and uncovered an attenuation of the secretory parameters (juice flow 28%, total protein content 44%). This attenuation was blocked by thioperamide. These observations suggest that stimulation of the histamine H 3 receptor in the pancreas results in a decreased fluid and enzyme release by inhibition of acetylcholine release from intrinsic pancreatic nerves.Résumé : La présente étude a eu pour objectif d'examiner le rôle possible du récepteur H 3 à l'histamine dans la régulation de la sécrétion pancréatique exocrine du cobaye. Dans des expérience in vitro, l'agoniste du récepteur H 3 , (R)-α-méthylhistamine (0,01-10 µM), a provoqué une diminution concentration-dépendante de la libération d'α-amylase. Des concentrations de (R)-α-méthylhistamine de plus de 10 µM ont induit une augmentation concentration-dépendante de la sécrétion d'α-amylase. L'emploi de mépyramine (1 µM) a partiellement bloqué cette augmentation. L'antagoniste du récepteur H 3 , thiopéramide (1 µM), a bloqué les effets de la (R)-α-méthylhistamine aux doses inférieures à 10 µM. L'histamine et la (R)-α-méthylhistamine ont atténué tant la libération de protéines induite par une stimulation de champ électrique que la libération de choline tritiée, effets qui ont été renversés par le thiopéramide. Dans une étude in vivo, la (R)-α-méthylhistamine a augmenté la sécrétion de suc et la teneur en protéine totale du suc d'environ 40%. Les antagonistes des récepteurs H 1 et H 2 à l'histamine ont bloqué cette augmentation et atténué les paramètres de sécrétion (débit du suc, 28% et teneur protéique totale, 44%). Cette atténuation a été bloquée par le thiopéramide. Ces observations suggèrent que la stimulation du récepteur H 3 à l'histamine dans le pancréas provoque une diminution de la libération d'enzymes et de suc, en diminuant la libération d'acétylcholine des nerfs pancréatiques intrinsèques.