Chemical Constituents of Halophilic Facultatively Anaerobic Bacteria, 1

Fu, X.; Schmitz, Francis J.; Tanner, Ralph S.

doi:10.1021/np50126a026

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“…In particular from the genera Dysidea [11], Iotrochota [12,13], Tedania (Tedania) [14], Corallistes [15], Pleroma [16], Hymeniacidon [17], Pseudosuberites [18], and Spongosorites [19]. Brominated indoles have also been reported in other non-sponge marine taxa, for example, 12 from the ascidian Leptoclinides durus [20] and 14 from bacteria isolated from marine sediment [21]. Indole 4 has displayed nematocidal activity against the parasite Haemochus contortus [17].…”

Section: Indole Alkaloidsmentioning

confidence: 97%

“…Many of these pyrrole derivatives have displayed various biological activities. Mycalazal 2 (20) and the mycalazols 1-12 (21)(22)(23)(24)(25)(26)(27)(28)(29)(30)(31)(32) showed cytotoxicity against a panel of cell lines (P388, SCHABEL, A549, HT29, and MEL28) with ED 50 values of less than 10 µg/mL, and many of these compounds displaying ED 50 values of less than 2.5 µg/mL. Of these, mycalazol 6 (26) was the most active with an ED 50 value of 2 µg/mL for MEL28 and 1 µg/mL for the remaining cell lines [24].…”

Section: Pyrrole Derivativesmentioning

confidence: 99%

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Chemical and Biological Aspects of Marine Sponges from the Family Mycalidae

2016

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Sponges are a useful source of bioactive natural products. Members of the family Mycalidae, in particular, have provided a variety of chemical structures including alkaloids, polyketides, terpene endoperoxides, peptides, and lipids. This review highlights the compounds isolated from Mycalid sponges and their associated biological activities. A diverse group of 190 compounds have been reported from over 40 specimens contained in 49 references. Over half of the studies have reported on the biological activities for the compounds isolated. The polyketides, in particular the macrolides, displayed potent cytotoxic activities (

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Section: Indole Alkaloidsmentioning

confidence: 97%

Section: Pyrrole Derivativesmentioning

confidence: 99%

Chemical and Biological Aspects of Marine Sponges from the Family Mycalidae

2016

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“…In Figure 1, the structure of Aetokthonotoxin ( 1 ) is depicted, exhibiting several structural features rarely (if at all) found in natural products: i) AETX is the only known naturally produced 1,2’‐bi‐1 H ‐indole. ii) Only one other natural product contains an indole‐3‐carbonitrile [2] . iii) Most prominent, also from the isotope pattern that is observed in mass spectrometry analyses, are the five bromo substituents accounting for 61 % of the molecular weight.…”

Section: Figurementioning

confidence: 99%

“…ii) Only one other natural product contains an indole‐3‐carbonitrile. [2] iii) Most prominent, also from the isotope pattern that is observed in mass spectrometry analyses, are the five bromo substituents accounting for 61 % of the molecular weight.…”

mentioning

confidence: 97%

Total Synthesis of Aetokthonotoxin, the Cyanobacterial Neurotoxin Causing Vacuolar Myelinopathy

Ricardo

Schwark

Llanes

et al. 2021

Chemistry A European J

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Aetokthonotoxin has recently been identified as the cyanobacterial neurotoxin causing Vacuolar Myelinopathy, a fatal neurologic disease, spreading through a trophic cascade and affecting birds of prey such as the bald eagle in the USA. Here, we describe the total synthesis of this specialized metabolite. The complex, highly brominated 1,2’‐biindole could be synthesized via a Somei‐type Michael reaction as key step. The optimised sequence yielded the natural product in five steps with an overall yield of 29 %.

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“…Ebenso fiel 69 neben anderen Indolen als Metabolit aus Screening-Ansätzen von u.a. anaeroben, halophilen Bakterien [122] oder marinen Rotalgen [123 ] an. chemischen Verschiebungen in Zusammenhang mit Datenbankrecherchen [68,72] Streptomyces viridochromogenes Tü 1678 isoliert und charakterisiert.…”

Section: Actinomyces Sp Wa283 (Gs Dv283)unclassified

"Mining for Alternatives" - Neue mikrobielle Wirkstoffproduzenten sowie molekularbiologische Studien zur Biosynthese des Collinolactons

Vollmar¹

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A. Theoretischer Teil 1 Einleitung 1.1 Naturstoffe als Quelle medizinischer Wirkstoffe Bereits über Jahrhunderte hinweg vertraut der Mensch auf die Natur als Quelle für viele Grundbedürfnisse wie Nahrungsmittel, Kleidung, Baumaterialien und -nicht zuletzt -als Quelle für medizinische Wirkstoffe. Hierbei bilden besonders Pflanzen die Grundlage von traditionellen medizinischen Heilansätzen. Auch wenn einige dieser therapeutischen Ansätze manchmal als Irrglauben abgetan werden, stellt die (Heil-)Pflanzenkunde einen über Jahrtausende gewachsenen Wissenschaftszweig dar. Als einer der ersten Erwähnungen können Berichte aus Mesopotamien genannt werden, die auf ca. 2300 v. Chr. datieren. Hier wird von Ölen aus Cedrus sp. (Zeder), Cupressus sempervirens (Zypresse) oder Commiphora sp. (Myrrhe) berichtet. [1 ] Bis heute werden diese Substanzen zur Behandlung von Krankheitssymptomen, wie Husten oder Erkältungen sowie parasitischen Infektionen und Entzündungen eingesetzt. Anfangs standen nur die Effekte auf den Körper im Fokus, wie die schmerzlindernde Wirkung der Weidenrinde (Cortex salicis) oder die narkotisierenden Anwendung des Schlafmohns (Papaver somniferum). In der modernen Forschung wurden diese aktiven Prinzipien als Reinsubstanz erhalten und charakterisiert: Salicylsäure (1) aus der Weidenrinde bzw. Morphin (2) aus dem Mohn. Wo anfangs nur Pflanzen als Wirkstoffquelle angenommen wurden, rückten ab der Entdeckung des antibakteriellen Penicillins (3) aus dem Schimmelpilz Penicillium notarum im Jahr 1928 auch Mikroorganismen in den Fokus der Forschung. 24 0.3 mg/L 23 15 N von 14 % in die Aminofunktion ermittelt wurde. Des Weiteren zeigten sich nach Fütterung von [ 13 C, 15 N 2 ]Harnstoff und [ 15 N 2 ]Harnstoff zusätzliche Multiplett-Signale in den ansonsten gleichartigen 1 H-NMR-Spektren, welche auf ein weiteres Isotopomer zurückgeführt wurden. Der Hochfeld-Isotopenshift dieses zum Dublett vom Dublett aufgespaltenen Signals bestätigte diese Annahme. Hierbei könnte es zu einer Anreicherung zweier Stickstoffatome in 21 gekommen sein, so dass neben der Kopplung innerhalb der Aminofunktion eine weitere -zu einem benachbarten 15 N-Stickstoff -zu beobachten war

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Chemical Constituents of Halophilic Facultatively Anaerobic Bacteria, 1

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Chemical and Biological Aspects of Marine Sponges from the Family Mycalidae

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Total Synthesis of Aetokthonotoxin, the Cyanobacterial Neurotoxin Causing Vacuolar Myelinopathy

"Mining for Alternatives" - Neue mikrobielle Wirkstoffproduzenten sowie molekularbiologische Studien zur Biosynthese des Collinolactons

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