ChemInform Abstract: DARST. BETA‐METHYL‐VERZWEIGTER ALPHA,BETA‐UNGESAETTIGTER CARBONSAEUREN DURCH NUCLEOPHILE ADDITION VON BETA‐DICARBONYLVERBINDUNGEN AN MONOSUBSTITUIERTE ACETYLENE

Abstract

Bei der Reaktion des Acetylens (I) mit dem Ester (IIa) in Xylol in Gegenwart von Zn entsteht unter nucleophiler Anlagerung des sich intermediär bildenden Brom‐Zink‐Malonesters an die Dreifachbindung des Acetylens durch Isomerisierung des Zwischenprodukts nach der Abspaltung von ‐ZnBr der Zimtsäureester (III) (Ausbeute 55%).