ChemInform Abstract: INTRODUCTION OF OXYGEN FUNCTIONS INTO THE α‐POSITION OF β‐DIKETONES. 4. DIRECT ACYLOXYLATION OF 1,3‐CYCLOHEXANEDIONES BY DIACYL PEROXIDES

Abstract

Die direkte Acyloxylierung der Cyclohexandione (I) mit den Diacylperoxiden (II) führt nur im Falle der Reaktion von (Ia) mit (IIb) bzw. (IIe) zu den entsprechenden Monoacyloxylierungsprodukten vom Typ (IV) (l0 bzw. 17% Ausb.); dagegen liefern die aus (I) und NaH in Acetonitril erzeugten Salze (III) mit den Peroxiden (IIa)‐(IId) die unmittelbaren Folgeprodukte (V), in geringen Mengen die Enole (VI) und in einigen Fällen Ester vom Typ (IV); neben (Vc) entsteht auch der entsprechende Diester vom Typ (VIII).